國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

廠商資訊

廠商名稱
國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
地址
臺中市大甲區日南里工十路2號 
藥證數量
488

藥證列表

共有 488 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第041030號 
適應症
一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎,血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
1997-04-07
有效日期
2028-08-14
許可證字號
衛署藥製字第041032號 
適應症
焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-04-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041032號 
適應症
焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-04-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041035號 
適應症
暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1997-04-07
有效日期
2030-02-24
許可證字號
衛署藥製字第041035號 
適應症
暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1997-04-07
有效日期
2030-02-24
許可證字號
衛署藥製字第041036號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-04-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛署藥製字第041036號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-04-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛署藥製字第040889號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
1997-02-26
有效日期
2027-02-26
許可證字號
衛署藥製字第040889號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
1997-02-26
有效日期
2027-02-26
許可證字號
衛署藥製字第040662號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1996-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
衛署藥製字第040662號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1996-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
衛署藥製字第040644號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型
包裝
4-1000粒 01, 89
發證日期
1996-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第040644號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型
包裝
4-1000粒 01, 89
發證日期
1996-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第040249號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1996-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
衛署藥製字第040249號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1996-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
衛署藥製字第040245號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、徽菌群所引起之皮膚病
劑型
包裝
06, 1000公克以下 92
發證日期
1996-08-29
有效日期
2030-03-25
許可證字號
衛署藥製字第040245號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、徽菌群所引起之皮膚病
劑型
包裝
06, 1000公克以下 92
發證日期
1996-08-29
有效日期
2030-03-25
許可證字號
衛署藥製字第040232號 
適應症
急性支氣管氣喘、支氣管痙攣及其伴隨慢性支氣管炎、肺氣腫等症之緩解
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1996-08-27
有效日期
2026-08-27
許可證字號
衛署藥製字第040232號 
適應症
急性支氣管氣喘、支氣管痙攣及其伴隨慢性支氣管炎、肺氣腫等症之緩解
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1996-08-27
有效日期
2026-08-27
許可證字號
衛署藥製字第040046號 
適應症
革菌氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症
劑型
包裝
89, 8-1000粒 HDPE A3
發證日期
1996-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
衛署藥製字第040046號 
適應症
革菌氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症
劑型
包裝
89, 8-1000粒 HDPE A3
發證日期
1996-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
衛署藥製字第039972號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嗹、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
4-1000錠 A3, K2
發證日期
1996-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2021-05-07)
許可證字號
衛署藥製字第039972號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嗹、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
4-1000錠 A3, K2
發證日期
1996-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2021-05-07)
許可證字號
衛署藥製字第039950號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等感染之治療
劑型
包裝
4-1000粒 01, 89
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039950號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等感染之治療
劑型
包裝
4-1000粒 01, 89
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039953號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
12~100粒 L6
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039953號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
12~100粒 L6
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039956號 
適應症
感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型
包裝
30毫升 C7, 60~4000毫升 A3, 30毫升 A3, 60~4000毫升 C7
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039956號 
適應症
感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型
包裝
30毫升 C7, 60~4000毫升 A3, 30毫升 A3, 60~4000毫升 C7
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039931號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療
劑型
包裝
89, 8-1000粒 01
發證日期
1996-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
衛署藥製字第039931號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療
劑型
包裝
89, 8-1000粒 01
發證日期
1996-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
衛署藥製字第039816號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039816號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039662號 
適應症
風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1995-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
衛署藥製字第039662號 
適應症
風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1995-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
衛署藥製字第039634號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-12-18
有效日期
2025-12-18
許可證字號
衛署藥製字第039634號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-12-18
有效日期
2025-12-18
許可證字號
衛署藥製字第039586號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1995-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛署藥製字第039586號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1995-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛署藥製字第039519號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及濾過性病毒引起之感染症
劑型
包裝
8-1000粒 A3, K2
發證日期
1995-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
衛署藥製字第039519號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及濾過性病毒引起之感染症
劑型
包裝
8-1000粒 A3, K2
發證日期
1995-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
衛署藥製字第039486號 
適應症
傷口消毒
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1995-11-02
有效日期
2030-11-02
許可證字號
衛署藥製字第039486號 
適應症
傷口消毒
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1995-11-02
有效日期
2030-11-02
許可證字號
衛署藥製字第039390號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-10-09
有效日期
2030-10-09
許可證字號
衛署藥製字第039390號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-10-09
有效日期
2030-10-09
許可證字號
衛署藥製字第039350號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-100粒 03
發證日期
1995-09-30
有效日期
2030-09-30
許可證字號
衛署藥製字第039350號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-100粒 03
發證日期
1995-09-30
有效日期
2030-09-30
許可證字號
衛署藥製字第039351號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
16-100粒 03
發證日期
1995-09-30
有效日期
2030-09-30
許可證字號
衛署藥製字第039351號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
16-100粒 03
發證日期
1995-09-30
有效日期
2030-09-30
許可證字號
衛署藥製字第039309號 
適應症
長期預防:支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎與乾草熱有關之氣喘症狀預防及治療:多系統過敏、過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應
劑型
包裝
57, A3
發證日期
1995-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛署藥製字第039309號 
適應症
長期預防:支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎與乾草熱有關之氣喘症狀預防及治療:多系統過敏、過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應
劑型
包裝
57, A3
發證日期
1995-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛署藥製字第039303號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常?
劑型
包裝
4-100粒 L6
發證日期
1995-09-16
有效日期
2030-09-16
許可證字號
衛署藥製字第039303號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常?
劑型
包裝
4-100粒 L6
發證日期
1995-09-16
有效日期
2030-09-16
許可證字號
衛署藥製字第039045號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型
包裝
58
發證日期
1995-07-17
有效日期
2020-07-17
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第038870號 
適應症
皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症
劑型
包裝
92, 1000公克以下 06
發證日期
1995-05-19
有效日期
2030-05-19
許可證字號
衛署藥製字第038870號 
適應症
皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症
劑型
包裝
92, 1000公克以下 06
發證日期
1995-05-19
有效日期
2030-05-19
許可證字號
衛署藥製字第038862號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1995-05-17
有效日期
2030-05-17
許可證字號
衛署藥製字第038862號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1995-05-17
有效日期
2030-05-17
許可證字號
衛署藥製字第038866號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1995-05-17
有效日期
2020-05-17
註銷狀態
已註銷 (2020-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第038866號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1995-05-17
有效日期
2020-05-17
註銷狀態
已註銷 (2020-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第038730號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
6-4000毫升 C7, A3
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2020-03-25)
許可證字號
衛署藥製字第038730號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
6-4000毫升 C7, A3
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2020-03-25)
許可證字號
衛署藥製字第038266號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1994-11-14
有效日期
2029-11-14
許可證字號
衛署藥製字第038266號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1994-11-14
有效日期
2029-11-14
許可證字號
衛署藥製字第038216號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3, 89
發證日期
1994-10-27
有效日期
2019-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-03)
許可證字號
衛署藥製字第038209號 
適應症
下列疾患之消炎:副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍、支氣管氣喘及麻醉後所引起之喀痰困難、手術後及外傷後之消炎
劑型
包裝
89, 6-1000錠 01
發證日期
1994-10-24
有效日期
2014-10-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第038209號 
適應症
下列疾患之消炎:副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍、支氣管氣喘及麻醉後所引起之喀痰困難、手術後及外傷後之消炎
劑型
包裝
89, 6-1000錠 01
發證日期
1994-10-24
有效日期
2014-10-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第038186號 
適應症
末稍神經障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 K2
發證日期
1994-10-13
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛署藥製字第038186號 
適應症
末稍神經障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 K2
發證日期
1994-10-13
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛署藥製字第038132號 
適應症
病人休養、物理治療或其他骨骼肌有關的急性疼痛疾狀的輔助治療及緩解
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1994-09-27
有效日期
2029-09-27
許可證字號
衛署藥製字第038132號 
適應症
病人休養、物理治療或其他骨骼肌有關的急性疼痛疾狀的輔助治療及緩解
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1994-09-27
有效日期
2029-09-27
許可證字號
衛署藥製字第037696號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
2-1000錠 01, 89
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-11-30
許可證字號
衛署藥製字第037696號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
2-1000錠 01, 89
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-11-30
許可證字號
衛署藥製字第037644號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
21-1000錠 01, 89
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037644號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
21-1000錠 01, 89
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037608號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
12-1000粒 01, 89
發證日期
1994-05-23
有效日期
2030-02-25
許可證字號
衛署藥製字第037608號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
12-1000粒 01, 89
發證日期
1994-05-23
有效日期
2030-02-25
許可證字號
衛署藥製字第037402號 
適應症
支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳袪痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1994-03-31
有效日期
2029-03-31
許可證字號
衛署藥製字第037402號 
適應症
支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳袪痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1994-03-31
有效日期
2029-03-31
許可證字號
衛署藥製字第037395號 
適應症
足癬(香港腳)、股癬、頭癬。
劑型
包裝
08, 1000Gm以下 06
發證日期
1994-03-30
有效日期
2019-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-10)
許可證字號
衛署藥製字第036851號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-21
有效日期
2018-10-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第036507號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-25
有效日期
2018-06-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第036484號 
適應症
大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌引起之感染症。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 01
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036484號 
適應症
大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌引起之感染症。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 01
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036485號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:變形性關節症、腰痛症、齒髓炎齒根膜炎。拔牙及牙科領域手術後之鎮痛、消炎。
劑型
包裝
89, 8~1000錠 01
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036485號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:變形性關節症、腰痛症、齒髓炎齒根膜炎。拔牙及牙科領域手術後之鎮痛、消炎。
劑型
包裝
89, 8~1000錠 01
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036237號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、膽管炎、膽結石、尿路結石、痙攣性月經困難等痙攣性疼痛。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 01
發證日期
1993-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
衛署藥製字第036237號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、膽管炎、膽結石、尿路結石、痙攣性月經困難等痙攣性疼痛。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 01
發證日期
1993-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
衛署藥製字第036238號 
適應症
消除倦睡和疲勞。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
1993-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
衛署藥製字第036099號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
1993-01-20
有效日期
2028-01-20
許可證字號
衛署藥製字第036099號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
1993-01-20
有效日期
2028-01-20
許可證字號
衛署藥製字第036097號 
適應症
以下疾患伴隨之頻尿、殘尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀    胱炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-01-18
有效日期
2018-01-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第035964號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2017-12-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第031544號 
適應症
子宮內膜異位症、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 K2
發證日期
1992-08-13
有效日期
2029-06-14
許可證字號
衛署藥製字第031544號 
適應症
子宮內膜異位症、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 K2
發證日期
1992-08-13
有效日期
2029-06-14
許可證字號
衛署藥製字第035235號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署藥製字第035235號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署藥製字第035212號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1992-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛署藥製字第035212號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1992-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛署藥製字第034950號 
適應症
袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1992-02-21
有效日期
2027-02-21