國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
- 地址
- 臺中市大甲區日南里工十路2號
- 藥證數量
- 488
藥證列表
共有 488 個藥證
- 許可證字號
- 51061436
- 適應症
- 軟便。
- 劑型
- 包裝
- 2-294包(每包3.4公克) 73, 20.4~1000公克 HE
- 發證日期
- 2023-03-17
- 有效日期
- 2028-03-17
- 許可證字號
- 51061436
- 適應症
- 軟便。
- 劑型
- 包裝
- 2-294包(每包3.4公克) 73, 20.4~1000公克 HE
- 發證日期
- 2023-03-17
- 有效日期
- 2028-03-17
- 許可證字號
- 51060991
- 適應症
- 軟便。
- 劑型
- 包裝
- 2-166包鋁箔袋紙盒裝(每包6公克) , 12-1000公克(600公克) HE
- 發證日期
- 2021-09-15
- 有效日期
- 2026-09-15
- 許可證字號
- 51060991
- 適應症
- 軟便。
- 劑型
- 包裝
- 2-166包鋁箔袋紙盒裝(每包6公克) , 12-1000公克(600公克) HE
- 發證日期
- 2021-09-15
- 有效日期
- 2026-09-15
- 許可證字號
- 51060904
- 適應症
- 大腸之機能性痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 KH, 6-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 51060904
- 適應症
- 大腸之機能性痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 KH, 6-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 51060906
- 適應症
- 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官炎等症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 KH, 6-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 51060906
- 適應症
- 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官炎等症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 KH, 6-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 51060868
- 適應症
- 鎮咳袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 30-4000毫升 HE
- 發證日期
- 2021-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 51060868
- 適應症
- 鎮咳袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 30-4000毫升 HE
- 發證日期
- 2021-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 51060863
- 適應症
- 治療慢性便秘。
- 劑型
- 包裝
- 每包12公克,1-100包AL-AL 73
- 發證日期
- 2021-04-16
- 有效日期
- 2026-04-16
- 許可證字號
- 51060863
- 適應症
- 治療慢性便秘。
- 劑型
- 包裝
- 每包12公克,1-100包AL-AL 73
- 發證日期
- 2021-04-16
- 有效日期
- 2026-04-16
- 許可證字號
- 51060864
- 適應症
- 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 每包10公克,1-100包AL-AL 73
- 發證日期
- 2021-04-16
- 有效日期
- 2026-04-16
- 許可證字號
- 51060864
- 適應症
- 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 每包10公克,1-100包AL-AL 73
- 發證日期
- 2021-04-16
- 有效日期
- 2026-04-16
- 許可證字號
- 51060830
- 適應症
- 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 HE
- 發證日期
- 2021-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 51060830
- 適應症
- 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 HE
- 發證日期
- 2021-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 51060617
- 適應症
- 阿茲海默症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 59, 4000毫升以下 (150毫升HDPE塑膠瓶裝) HE
- 發證日期
- 2021-01-22
- 有效日期
- 2026-01-22
- 許可證字號
- 51060617
- 適應症
- 阿茲海默症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 59, 4000毫升以下 (150毫升HDPE塑膠瓶裝) HE
- 發證日期
- 2021-01-22
- 有效日期
- 2026-01-22
- 許可證字號
- 51060341
- 適應症
- 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。
- 劑型
- 包裝
- 24-4000毫升 BD
- 發證日期
- 2019-08-15
- 有效日期
- 2029-08-15
- 許可證字號
- 51060341
- 適應症
- 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。
- 劑型
- 包裝
- 24-4000毫升 BD
- 發證日期
- 2019-08-15
- 有效日期
- 2029-08-15
- 許可證字號
- 51060320
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 BD
- 發證日期
- 2019-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 51060320
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 BD
- 發證日期
- 2019-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 51060236
- 適應症
- 暫時緩解便秘,診斷及手術前清腸。
- 劑型
- 包裝
- 2-100粒 6H
- 發證日期
- 2019-01-31
- 有效日期
- 2029-01-31
- 許可證字號
- 51060236
- 適應症
- 暫時緩解便秘,診斷及手術前清腸。
- 劑型
- 包裝
- 2-100粒 6H
- 發證日期
- 2019-01-31
- 有效日期
- 2029-01-31
- 許可證字號
- 51060154
- 適應症
- 鼻腔、支氣管充血之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-08-14
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 51060154
- 適應症
- 鼻腔、支氣管充血之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-08-14
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 51060158
- 適應症
- 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
- 劑型
- 包裝
- 20-4000毫升 BD
- 發證日期
- 2018-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 51060158
- 適應症
- 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
- 劑型
- 包裝
- 20-4000毫升 BD
- 發證日期
- 2018-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 51059864
- 適應症
- 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
- 劑型
- 包裝
- 45-4000毫升 BD
- 發證日期
- 2018-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 51059864
- 適應症
- 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
- 劑型
- 包裝
- 45-4000毫升 BD
- 發證日期
- 2018-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 51059707
- 適應症
- 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2017-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 51059707
- 適應症
- 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2017-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 51059708
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 BD
- 發證日期
- 2017-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 51059708
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 BD
- 發證日期
- 2017-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 51059690
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 HE, 1000公克以下 KR
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 51059690
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 HE, 1000公克以下 KR
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 51059691
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 HE, 1000公克以下 KR
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 51059691
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 HE, 1000公克以下 KR
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 51059692
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 51059692
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 51059667
- 適應症
- 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2027-04-12
- 許可證字號
- 51059667
- 適應症
- 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2027-04-12
- 許可證字號
- 51059627
- 適應症
- 成人:配合低卡路里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用Orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 51059627
- 適應症
- 成人:配合低卡路里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用Orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 51059390
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 51059390
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 51059279
- 適應症
- 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2016-09-05
- 有效日期
- 2026-03-21
- 許可證字號
- 51059056
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 51059056
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 51058535
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2029-11-11
- 許可證字號
- 51058535
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2029-11-11
- 許可證字號
- 51058523
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2029-11-03
- 許可證字號
- 51058523
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2029-11-03
- 許可證字號
- 51058410
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-10-13
- 有效日期
- 2029-10-13
- 許可證字號
- 51058410
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-10-13
- 有效日期
- 2029-10-13
- 許可證字號
- 51058373
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2029-08-25
- 許可證字號
- 51058373
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2029-08-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057292號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057292號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056627號
- 適應症
- 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
- 劑型
- 包裝
- 4000亮升以下 A3
- 發證日期
- 2011-06-16
- 有效日期
- 2016-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055947號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000錠 A3, 12~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055947號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000錠 A3, 12~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055258號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-08-19
- 有效日期
- 2030-08-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055258號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-08-19
- 有效日期
- 2030-08-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054988號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2030-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054988號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2030-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054974號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-05-06
- 有效日期
- 2030-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054974號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-05-06
- 有效日期
- 2030-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052485號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2030-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052485號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2030-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050877號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 12-200包(每包5公克) 73, 60-1,000公克 A3
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050877號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 12-200包(每包5公克) 73, 60-1,000公克 A3
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050212號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, K2
- 發證日期
- 2009-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050212號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, K2
- 發證日期
- 2009-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048929號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-08-09
- 有效日期
- 2027-08-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048929號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-08-09
- 有效日期
- 2027-08-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047754號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-01-19
- 有效日期
- 2016-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038244號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038244號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044237號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 5-60 ml A3
- 發證日期
- 2001-02-05
- 有效日期
- 2021-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044061號
- 適應症
- 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044061號
- 適應症
- 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044033號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
- 劑型
- 包裝
- 6-54ml A3
- 發證日期
- 2000-10-16
- 有效日期
- 2020-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042940號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 24-1000錠 A3
- 發證日期
- 1999-04-29
- 有效日期
- 2019-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042911號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-04-15
- 有效日期
- 2019-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042228號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 6-28錠 89
- 發證日期
- 1998-05-06
- 有效日期
- 2018-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042102號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1998-04-13
- 有效日期
- 2028-04-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041635號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1997-10-18
- 有效日期
- 2017-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-10-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041635號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1997-10-18
- 有效日期
- 2017-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-10-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041531號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 1997-09-10
- 有效日期
- 2017-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041531號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 1997-09-10
- 有效日期
- 2017-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041476號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01, 89
- 發證日期
- 1997-07-23
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041476號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01, 89
- 發證日期
- 1997-07-23
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041378號
- 適應症
- 急、慢性風濕性關節炎、支氣管氣喘、感染性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, K2
- 發證日期
- 1997-06-13
- 有效日期
- 2029-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041378號
- 適應症
- 急、慢性風濕性關節炎、支氣管氣喘、感染性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, K2
- 發證日期
- 1997-06-13
- 有效日期
- 2029-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041379號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1997-06-13
- 有效日期
- 2018-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041379號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1997-06-13
- 有效日期
- 2018-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041380號
- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 1997-06-13
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041380號
- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 1997-06-13
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041355號
- 適應症
- 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 96, 1000公克以下 92
- 發證日期
- 1997-06-11
- 有效日期
- 2025-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-11-22)