國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

廠商資訊

廠商名稱
國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
地址
臺中市大甲區日南里工十路2號 
藥證數量
488

藥證列表

共有 488 個藥證

許可證字號
51061436 
適應症
軟便。
劑型
包裝
2-294包(每包3.4公克) 73, 20.4~1000公克 HE
發證日期
2023-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
51061436 
適應症
軟便。
劑型
包裝
2-294包(每包3.4公克) 73, 20.4~1000公克 HE
發證日期
2023-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
51060991 
適應症
軟便。
劑型
包裝
2-166包鋁箔袋紙盒裝(每包6公克) , 12-1000公克(600公克) HE
發證日期
2021-09-15
有效日期
2026-09-15
許可證字號
51060991 
適應症
軟便。
劑型
包裝
2-166包鋁箔袋紙盒裝(每包6公克) , 12-1000公克(600公克) HE
發證日期
2021-09-15
有效日期
2026-09-15
許可證字號
51060904 
適應症
大腸之機能性痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 KH, 6-1000錠 HE
發證日期
2021-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
51060904 
適應症
大腸之機能性痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 KH, 6-1000錠 HE
發證日期
2021-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
51060906 
適應症
原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官炎等症。
劑型
包裝
6-1000錠 KH, 6-1000錠 HE
發證日期
2021-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
51060906 
適應症
原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官炎等症。
劑型
包裝
6-1000錠 KH, 6-1000錠 HE
發證日期
2021-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
51060868 
適應症
鎮咳袪痰。
劑型
包裝
30-4000毫升 HE
發證日期
2021-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
51060868 
適應症
鎮咳袪痰。
劑型
包裝
30-4000毫升 HE
發證日期
2021-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
51060863 
適應症
治療慢性便秘。
劑型
包裝
每包12公克,1-100包AL-AL 73
發證日期
2021-04-16
有效日期
2026-04-16
許可證字號
51060863 
適應症
治療慢性便秘。
劑型
包裝
每包12公克,1-100包AL-AL 73
發證日期
2021-04-16
有效日期
2026-04-16
許可證字號
51060864 
適應症
成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。
劑型
包裝
每包10公克,1-100包AL-AL 73
發證日期
2021-04-16
有效日期
2026-04-16
許可證字號
51060864 
適應症
成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。
劑型
包裝
每包10公克,1-100包AL-AL 73
發證日期
2021-04-16
有效日期
2026-04-16
許可證字號
51060830 
適應症
急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。
劑型
包裝
6-1000粒 HE
發證日期
2021-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
51060830 
適應症
急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。
劑型
包裝
6-1000粒 HE
發證日期
2021-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
51060617 
適應症
阿茲海默症。
劑型
包裝
4000毫升以下 59, 4000毫升以下 (150毫升HDPE塑膠瓶裝) HE
發證日期
2021-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
51060617 
適應症
阿茲海默症。
劑型
包裝
4000毫升以下 59, 4000毫升以下 (150毫升HDPE塑膠瓶裝) HE
發證日期
2021-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
51060341 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
24-4000毫升 BD
發證日期
2019-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
51060341 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
24-4000毫升 BD
發證日期
2019-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
51060320 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4000毫升以下 BD
發證日期
2019-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
51060320 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4000毫升以下 BD
發證日期
2019-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
51060236 
適應症
暫時緩解便秘,診斷及手術前清腸。
劑型
包裝
2-100粒 6H
發證日期
2019-01-31
有效日期
2029-01-31
許可證字號
51060236 
適應症
暫時緩解便秘,診斷及手術前清腸。
劑型
包裝
2-100粒 6H
發證日期
2019-01-31
有效日期
2029-01-31
許可證字號
51060154 
適應症
鼻腔、支氣管充血之緩解。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2018-08-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
51060154 
適應症
鼻腔、支氣管充血之緩解。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2018-08-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
51060158 
適應症
季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
20-4000毫升 BD
發證日期
2018-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
51060158 
適應症
季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
20-4000毫升 BD
發證日期
2018-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
51059864 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
45-4000毫升 BD
發證日期
2018-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
51059864 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
45-4000毫升 BD
發證日期
2018-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
51059707 
適應症
輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2017-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
51059707 
適應症
輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2017-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
51059708 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
4000毫升以下 BD
發證日期
2017-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
51059708 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
4000毫升以下 BD
發證日期
2017-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
51059690 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 HE, 1000公克以下 KR
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059690 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 HE, 1000公克以下 KR
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059691 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 HE, 1000公克以下 KR
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059691 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 HE, 1000公克以下 KR
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059692 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059692 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059667 
適應症
食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2017-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
51059667 
適應症
食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2017-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
51059627 
適應症
成人:配合低卡路里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用Orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
51059627 
適應症
成人:配合低卡路里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用Orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
51059390 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
51059390 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
51059279 
適應症
一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2016-09-05
有效日期
2026-03-21
許可證字號
51059056 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
51059056 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
51058535 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2014-11-11
有效日期
2029-11-11
許可證字號
51058535 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2014-11-11
有效日期
2029-11-11
許可證字號
51058523 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2014-11-03
有效日期
2029-11-03
許可證字號
51058523 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2014-11-03
有效日期
2029-11-03
許可證字號
51058410 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058410 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058373 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-08-25
有效日期
2029-08-25
許可證字號
51058373 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-08-25
有效日期
2029-08-25
許可證字號
衛署藥製字第057292號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2012-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛署藥製字第057292號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2012-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛署藥製字第056627號 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
4000亮升以下 A3
發證日期
2011-06-16
有效日期
2016-06-16
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第055947號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解。
劑型
包裝
12~1000錠 A3, 12~1000錠 89
發證日期
2011-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
衛署藥製字第055947號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解。
劑型
包裝
12~1000錠 A3, 12~1000錠 89
發證日期
2011-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
衛署藥製字第055258號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-08-19
有效日期
2030-08-19
許可證字號
衛署藥製字第055258號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-08-19
有效日期
2030-08-19
許可證字號
衛署藥製字第054988號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2010-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第054988號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2010-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第054974號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
衛署藥製字第054974號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
衛署藥製字第052485號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2010-02-08
有效日期
2030-02-08
許可證字號
衛署藥製字第052485號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2010-02-08
有效日期
2030-02-08
許可證字號
衛署藥製字第050877號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
12-200包(每包5公克) 73, 60-1,000公克 A3
發證日期
2009-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署藥製字第050877號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
12-200包(每包5公克) 73, 60-1,000公克 A3
發證日期
2009-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署藥製字第050212號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, K2
發證日期
2009-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
衛署藥製字第050212號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, K2
發證日期
2009-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
衛署藥製字第048929號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥製字第048929號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥製字第047754號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-01-19
有效日期
2016-01-19
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第038244號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-01-28
有效日期
2029-03-01
許可證字號
衛署藥製字第038244號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-01-28
有效日期
2029-03-01
許可證字號
衛署藥製字第044237號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
5-60 ml A3
發證日期
2001-02-05
有效日期
2021-02-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-03)
許可證字號
衛署藥製字第044061號 
適應症
肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2000-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛署藥製字第044061號 
適應症
肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2000-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛署藥製字第044033號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
6-54ml A3
發證日期
2000-10-16
有效日期
2020-10-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-03)
許可證字號
衛署藥製字第042940號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
24-1000錠 A3
發證日期
1999-04-29
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-10)
許可證字號
衛署藥製字第042911號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-15
有效日期
2019-04-15
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第042228號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1998-05-06
有效日期
2018-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-03)
許可證字號
衛署藥製字第042102號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1998-04-13
有效日期
2028-04-28
許可證字號
衛署藥製字第041635號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-10-18
有效日期
2017-10-18
註銷狀態
已註銷 (2017-10-30)
許可證字號
衛署藥製字第041635號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-10-18
有效日期
2017-10-18
註銷狀態
已註銷 (2017-10-30)
許可證字號
衛署藥製字第041531號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
1997-09-10
有效日期
2017-09-10
註銷狀態
已註銷 (2017-09-22)
許可證字號
衛署藥製字第041531號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
1997-09-10
有效日期
2017-09-10
註銷狀態
已註銷 (2017-09-22)
許可證字號
衛署藥製字第041476號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1997-07-23
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署藥製字第041476號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1997-07-23
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署藥製字第041378號 
適應症
急、慢性風濕性關節炎、支氣管氣喘、感染性關節炎。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, K2
發證日期
1997-06-13
有效日期
2029-05-04
許可證字號
衛署藥製字第041378號 
適應症
急、慢性風濕性關節炎、支氣管氣喘、感染性關節炎。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, K2
發證日期
1997-06-13
有效日期
2029-05-04
許可證字號
衛署藥製字第041379號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-13
有效日期
2018-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-11)
許可證字號
衛署藥製字第041379號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-13
有效日期
2018-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-11)
許可證字號
衛署藥製字第041380號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1997-06-13
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第041380號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1997-06-13
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第041355號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染。
劑型
包裝
96, 1000公克以下 92
發證日期
1997-06-11
有效日期
2025-01-18
註銷狀態
已註銷 (2024-11-22)