ABBOTT VASCULAR
廠商資訊
- 廠商名稱
- ABBOTT VASCULAR
- 地址
- CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
- 藥證數量
- 22
藥證列表
共有 22 個藥證
- 許可證字號
- 56036383
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-26
- 有效日期
- 2028-10-26
- 許可證字號
- 56036382
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-19
- 有效日期
- 2028-10-19
- 許可證字號
- 56036600
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 56035314
- 適應症
- 劑型
- 12773-02 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 56031533
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-27
- 有效日期
- 2028-09-27
- 許可證字號
- 56028278
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年4月19日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 56028147
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 56025945
- 適應症
- 劑型
- 1070250-48, 1070275-48, 1070300-48, 1070350-48 以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年6月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 56025208
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年8月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2023-07-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024988號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024505號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-19
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022546號
- 適應症
- 劑型
- 12673以下空白。型號變更：12673變更為12673-05(原102年1月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月17日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年9月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-13
- 有效日期
- 2026-06-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022124號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022198號
- 適應症
- 效能變更：詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021478號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020094號
- 適應症
- 劑型
- 14679，以下空白。型號變更：型號14679變更為14679-02(原98年8月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019417號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-06
- 有效日期
- 2013-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018975號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-19
- 有效日期
- 2018-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017728號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-26
- 有效日期
- 2012-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012169號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2020-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011085號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2010-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010529號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-02
- 有效日期
- 2019-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)