台灣諾保科股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣諾保科股份有限公司
- 地址
- 台北市內湖區瑞光路68號5樓
- 藥證數量
- 203
藥證列表
共有 203 個藥證
- 許可證字號
- 94015762
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027639
- 適應症
- 劑型
- NOMAD Pro、NOMAD Pro2。註銷規格:NOMAD Pro,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-25
- 有效日期
- 2020-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94015345
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-16
- 有效日期
- 2020-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026975
- 適應症
- 劑型
- Orthopantomograph OP300。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.4.2核定標籤仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-29
- 有效日期
- 2020-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94014627
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-05
- 有效日期
- 2019-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94014236
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 許可證字號
- 94014160
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-22
- 有效日期
- 2019-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94014035
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2024-04-10
- 許可證字號
- 94014036
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2024-04-10
- 許可證字號
- 94014037
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 56025976
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 94013960
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2024-03-13
- 許可證字號
- 56025968
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-06
- 有效日期
- 2029-03-06
- 許可證字號
- 56025969
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-06
- 有效日期
- 2029-03-06
- 許可證字號
- 94013851
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-14
- 有效日期
- 2024-02-14
- 許可證字號
- 94013826
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-29
- 有效日期
- 2024-01-29
- 許可證字號
- 94013828
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-29
- 有效日期
- 2024-01-29
- 許可證字號
- 94013829
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-29
- 有效日期
- 2024-01-29
- 許可證字號
- 94013797
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-21
- 有效日期
- 2019-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024946號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-04
- 有效日期
- 2028-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024847號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 44012884
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2023-04-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024827號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-29
- 有效日期
- 2028-03-29
- 許可證字號
- 44012820
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2018-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44012821
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2023-03-21
- 許可證字號
- 44012822
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2023-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024620號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024336號
- 適應症
- 劑型
- GXS-700
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2022-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44012439
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-04
- 有效日期
- 2022-12-04
- 許可證字號
- 44012191
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-19
- 有效日期
- 2022-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023706號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023591號
- 適應症
- 劑型
- Pan eXam
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2022-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023587號
- 適應症
- 劑型
- Scan eXam
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023588號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2022-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023582號
- 適應症
- 劑型
- GXDP-300
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-21
- 有效日期
- 2022-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023573號
- 適應症
- 劑型
- pan eXam Plus
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2022-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011615
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-20
- 有效日期
- 2022-04-20
- 許可證字號
- 44011469
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2022-03-14
- 許可證字號
- 44011269
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-03
- 有效日期
- 2022-01-03
- 許可證字號
- 44011270
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-03
- 有效日期
- 2022-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023135號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-22
- 有效日期
- 2026-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023137號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-22
- 有效日期
- 2026-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022799號
- 適應症
- 劑型
- Orthoralix 9200, Orthoralix 9200 DDE以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-21
- 有效日期
- 2021-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022856號
- 適應症
- 劑型
- Orthoralix 8500以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-21
- 有效日期
- 2021-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022764號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-29
- 有效日期
- 2026-08-29
- 許可證字號
- 44010487
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-20
- 有效日期
- 2021-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022549號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022550號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:35181及35183,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-15
- 有效日期
- 2021-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44010335
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-10
- 有效日期
- 2016-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009805
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-14
- 有效日期
- 2016-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021878號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 44009668
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2020-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021746號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021457號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2020-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44009179
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 44009069
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2020-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44009025
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-30
- 有效日期
- 2020-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021267號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021134號
- 適應症
- 劑型
- Focus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-18
- 有效日期
- 2025-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021075號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 以下空白 註銷規格:34549、34550、34551、34552、36546及36547,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:31945,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020571號
- 適應症
- 劑型
- Orthopantomograph OP 200D, Orthoceph OC 200D以下空白。增加規格:Orthopantomograph OP 30,以下空白。增加規格:Orthopantomograph OP 300,以下空白。型號變更:ORTHOPANTOMOGRAPH OP30變更為ORTHOPANTOMOGRAPH OP 2D,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2020-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020500號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2024-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020492號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2019-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020458號
- 適應症
- 劑型
- GX CB-500,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-03
- 有效日期
- 2024-12-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020310號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 44008014
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2019-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007978
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2019-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007946
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-31
- 有效日期
- 2019-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007947
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-31
- 有效日期
- 2024-07-31
- 許可證字號
- 44007948
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-31
- 有效日期
- 2024-07-31
- 許可證字號
- 44007949
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-31
- 有效日期
- 2029-07-31
- 許可證字號
- 44007908
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-15
- 有效日期
- 2024-07-15
- 許可證字號
- 44007873
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-02
- 有效日期
- 2019-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007724
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-13
- 有效日期
- 2014-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007683
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-30
- 有效日期
- 2014-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007674
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-28
- 有效日期
- 2014-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019705號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2014-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007398
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-16
- 有效日期
- 2014-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019539號
- 適應症
- 劑型
- GENTLEray 980 Classic, GENTLEray 980 Premium, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-30
- 有效日期
- 2018-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007277
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2023-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019263號
- 適應症
- 劑型
- 3D eXam,以下空白。3D eXami,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-07
- 有效日期
- 2023-10-07
- 許可證字號
- 44006956
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-30
- 有效日期
- 2013-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018865號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:34248、34249、34250、34251、34254、34255、34256、34257、34260、34261、34262、34263。註銷規格:34153、34154、34155、34156、34157、34158、34159、34160、34161、34162、34165、34166、34167、34659、34662,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017425號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2021-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017362號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:28992。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-23
- 有效日期
- 2026-10-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017366號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-23
- 有效日期
- 2011-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017098號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。101年4月27日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 44005098
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-29
- 有效日期
- 2021-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017006號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016920號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016880號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-14
- 有效日期
- 2011-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016770號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:32246、32247、32251、32253。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:32118、32125及32132,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 44004292
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2016-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004293
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2021-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44003062
- 適應症
- 劑型
- OXYGENAL 6,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2021-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014111號
- 適應症
- 劑型
- 1243以下空白。1343,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2021-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013856號
- 適應症
- 劑型
- ERGOcam 4, ERGOcom 3以下空白。註銷規格:ERGOcam 4。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2020-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013708號
- 適應症
- 劑型
- 765DC以下空白。增加規格:eXpert DC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44002033
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁。詳如附冊共3頁。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 44001780
- 適應症
- 劑型
- INTRAsurg 300、INTRAsurg 300 plus、INTRAsurg 1000、INTRAsurg 1000 air、INTRA S 550、INTRA LUX SL 550、INTRA C3、INTRA LUX CL3、INTRA C09、INTRA LUX CL04、NTRA LUX CL09、INTRA LUX CL10、INTRA 67CN、INTRA 68CN、67RIC、3554、3555、3610N1、3610N3、3614N、3624N規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第095311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2020-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)