台灣諾保科股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣諾保科股份有限公司
地址
台北市內湖區瑞光路68號5樓 
藥證數量
203

藥證列表

共有 203 個藥證

許可證字號
94015762 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027639 
適應症
劑型
NOMAD Pro、NOMAD Pro2。註銷規格:NOMAD Pro,以下空白。
包裝
發證日期
2015-08-25
有效日期
2020-08-25
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94015345 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-16
有效日期
2020-06-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026975 
適應症
劑型
Orthopantomograph OP300。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.4.2核定標籤仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2015-01-29
有效日期
2020-01-29
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014627 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-05
有效日期
2019-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014236 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-12
有效日期
2024-06-12
許可證字號
94014160 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-22
有效日期
2019-05-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014035 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-10
有效日期
2024-04-10
許可證字號
94014036 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-10
有效日期
2024-04-10
許可證字號
94014037 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
56025976 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
94013960 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-13
有效日期
2024-03-13
許可證字號
56025968 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
56025969 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
94013851 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2024-02-14
許可證字號
94013826 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-01-29
有效日期
2024-01-29
許可證字號
94013828 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-01-29
有效日期
2024-01-29
許可證字號
94013829 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-01-29
有效日期
2024-01-29
許可證字號
94013797 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-21
有效日期
2019-01-21
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第024946號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2013-05-04
有效日期
2028-05-04
許可證字號
衛部藥製字第024847號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
44012884 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-10
有效日期
2023-04-10
許可證字號
衛部藥製字第024827號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
44012820 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-21
有效日期
2018-03-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44012821 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-21
有效日期
2023-03-21
許可證字號
44012822 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-21
有效日期
2023-03-21
許可證字號
衛部藥製字第024620號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第024336號 
適應症
劑型
GXS-700
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2022-12-14
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44012439 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-04
有效日期
2022-12-04
許可證字號
44012191 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-19
有效日期
2022-09-19
許可證字號
衛部藥製字第023706號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2012-07-09
有效日期
2027-07-09
許可證字號
衛部藥製字第023591號 
適應症
劑型
Pan eXam
包裝
發證日期
2012-05-24
有效日期
2022-05-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023587號 
適應症
劑型
Scan eXam
包裝
發證日期
2012-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
衛部藥製字第023588號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-22
有效日期
2022-05-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023582號 
適應症
劑型
GXDP-300
包裝
發證日期
2012-05-21
有效日期
2022-05-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023573號 
適應症
劑型
pan eXam Plus
包裝
發證日期
2012-05-15
有效日期
2022-05-15
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011615 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-20
有效日期
2022-04-20
許可證字號
44011469 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-14
有效日期
2022-03-14
許可證字號
44011269 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-03
有效日期
2022-01-03
許可證字號
44011270 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-03
有效日期
2022-01-03
許可證字號
衛部藥製字第023135號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-22
有效日期
2026-12-22
許可證字號
衛部藥製字第023137號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-22
有效日期
2026-12-22
許可證字號
衛部藥製字第022799號 
適應症
劑型
Orthoralix 9200, Orthoralix 9200 DDE以下空白
包裝
發證日期
2011-09-21
有效日期
2021-09-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022856號 
適應症
劑型
Orthoralix 8500以下空白
包裝
發證日期
2011-09-21
有效日期
2021-09-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022764號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-29
有效日期
2026-08-29
許可證字號
44010487 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-20
有效日期
2021-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022549號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
衛部藥製字第022550號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:35181及35183,以下空白。
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44010335 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-10
有效日期
2016-05-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009805 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-14
有效日期
2016-01-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021878號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
44009668 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2020-12-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第021746號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-26
有效日期
2025-11-26
許可證字號
衛部藥製字第021457號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44009179 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
44009069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2020-08-11
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44009025 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-30
有效日期
2020-07-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第021267號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。 以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
衛部藥製字第021134號 
適應症
劑型
Focus 以下空白
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
衛部藥製字第021075號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。 以下空白 註銷規格:34549、34550、34551、34552、36546及36547,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:31945,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
衛部藥製字第020571號 
適應症
劑型
Orthopantomograph OP 200D, Orthoceph OC 200D以下空白。增加規格:Orthopantomograph OP 30,以下空白。增加規格:Orthopantomograph OP 300,以下空白。型號變更:ORTHOPANTOMOGRAPH OP30變更為ORTHOPANTOMOGRAPH OP 2D,以下空白。
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2020-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020500號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛部藥製字第020492號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-12-16
有效日期
2019-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020458號 
適應症
劑型
GX CB-500,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-03
有效日期
2024-12-03
許可證字號
衛部藥製字第020310號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
44008014 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-27
有效日期
2019-08-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007978 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-20
有效日期
2019-08-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007946 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-31
有效日期
2019-07-31
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007947 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-31
有效日期
2024-07-31
許可證字號
44007948 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-31
有效日期
2024-07-31
許可證字號
44007949 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-31
有效日期
2029-07-31
許可證字號
44007908 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-15
有效日期
2024-07-15
許可證字號
44007873 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-02
有效日期
2019-07-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007724 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-05-13
有效日期
2014-05-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007683 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-30
有效日期
2014-04-30
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007674 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-28
有效日期
2014-04-28
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第019705號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2014-03-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007398 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-16
有效日期
2014-01-16
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第019539號 
適應症
劑型
GENTLEray 980 Classic, GENTLEray 980 Premium, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-12-30
有效日期
2018-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007277 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-11-25
有效日期
2023-11-25
許可證字號
衛部藥製字第019263號 
適應症
劑型
3D eXam,以下空白。3D eXami,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-07
有效日期
2023-10-07
許可證字號
44006956 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-30
有效日期
2013-07-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第018865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:34248、34249、34250、34251、34254、34255、34256、34257、34260、34261、34262、34263。註銷規格:34153、34154、34155、34156、34157、34158、34159、34160、34161、34162、34165、34166、34167、34659、34662,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛部藥製字第017425號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2021-11-13
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017362號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:28992。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-23
有效日期
2026-10-23
許可證字號
衛部藥製字第017366號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-10-23
有效日期
2011-10-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第017098號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。101年4月27日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
44005098 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-29
有效日期
2021-08-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017006號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第016920號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
衛部藥製字第016880號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-14
有效日期
2011-07-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第016770號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:32246、32247、32251、32253。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:32118、32125及32132,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
44004292 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2016-05-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004293 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2021-05-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44003062 
適應症
劑型
OXYGENAL 6,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2021-03-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014111號 
適應症
劑型
1243以下空白。1343,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2021-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第013856號 
適應症
劑型
ERGOcam 4, ERGOcom 3以下空白。註銷規格:ERGOcam 4。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013708號 
適應症
劑型
765DC以下空白。增加規格:eXpert DC,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44002033 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。詳如附冊共3頁。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44001780 
適應症
劑型
INTRAsurg 300、INTRAsurg 300 plus、INTRAsurg 1000、INTRAsurg 1000 air、INTRA S 550、INTRA LUX SL 550、INTRA C3、INTRA LUX CL3、INTRA C09、INTRA LUX CL04、NTRA LUX CL09、INTRA LUX CL10、INTRA 67CN、INTRA 68CN、67RIC、3554、3555、3610N1、3610N3、3614N、3624N規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第095311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2020-11-07
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)