BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC.
- 地址
- 9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070
- 藥證數量
- 37
藥證列表
共有 37 個藥證
- 許可證字號
- 56034737
- 適應症
- 劑型
- 10012241 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023548號
- 適應症
- 劑型
- #383510, #383511, #383512, #383516, #383517, #363518, #363519, #383520。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:383533、383534。註銷規格:383535。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-26
- 有效日期
- 2027-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023273號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 申請變更事項:原廠標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-07
- 有效日期
- 2027-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020282號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:381811、381911,以下空白。(原98.11.30核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-30
- 有效日期
- 2024-10-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019576號
- 適應症
- 劑型
- 385100以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019569號
- 適應症
- 劑型
- 385108,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-19
- 有效日期
- 2029-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019235號
- 適應症
- 劑型
- 385101, 385102, 以下空白. 增加規格: 385151。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-25
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009494號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:385302 POSIFLOW LUER SLIP 6'' EXTENSION SET,385304 POSIFLOW LUER SLIP 6'' BIFURCATED EXTENSION SET,385307 POSIFLOW DUAL "Y" 100" PRIMARY SET。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-09-07
- 有效日期
- 2010-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009280號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:384355,384354,384352,384351。註銷規格:384155,384331,384341,384134,384154,384144,384131,384151,384141,384334,384344,384234。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-20
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008404號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-17
- 有效日期
- 2012-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007675號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-11-22
- 有效日期
- 2005-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007211號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-05-26
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007165號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-30
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007142號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-09
- 有效日期
- 1999-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007143號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-09
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007144號
- 適應症
- 劑型
- T-ORT,J LOOP,MULTI-FLO
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-09
- 有效日期
- 1999-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007007號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-09-24
- 有效日期
- 1998-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006935號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:382344。註銷規格:381112、381123、381134、381137、381147、381144,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-06-16
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006936號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-03-16
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006769號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-09-17
- 有效日期
- 1999-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006770號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-09-17
- 有效日期
- 1999-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005447號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-01-06
- 有效日期
- 1992-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005421號
- 適應症
- 劑型
- 14GA*5-1?4IN.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-21
- 有效日期
- 1990-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005308號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-07-28
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005234號
- 適應症
- 劑型
- ANGIOCATH,,ANGIOCATH WITH IODOPHOR SKIN PREP,ANGIOCATH WITH SIDE PORT,ANGIOCATH WITH SYRINGE,ANGIOCATH WITH 〝Y〞 ADAPTER,ANGIOCATH PRN.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-06-09
- 有效日期
- 1994-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-07-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005216號
- 適應症
- 劑型
- INSYTE,INSYTE-W.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-06-02
- 有效日期
- 1994-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-07-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004819號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-09-08
- 有效日期
- 1992-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-05-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004711號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 1000.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-07-29
- 有效日期
- 1992-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-12-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004712號
- 適應症
- 劑型
- 39-787-1, 39-767-1.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-07-29
- 有效日期
- 1994-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-01-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004708號
- 適應症
- 劑型
- MONITORING KIT FOR ARM MOUNT APPLICATION,MONITORING KIT FOR I.V. POLE MOUNT APPLICATIONMONITORING KIT FOR NEONATE APPLICATION.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-07-22
- 有效日期
- 1992-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-12-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004701號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-07-15
- 有效日期
- 1994-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-01-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004702號
- 適應症
- 劑型
- ANG10-FLO SINGLE PRESSURE MONITORING KITANG10-FLO ADD-A-PRESSURE MONITORING KITANG10-FLO MINIATURE TRANSDUCER MONITORING KIT.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-07-15
- 有效日期
- 1992-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-12-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004609號
- 適應症
- 劑型
- INSYTE,INSYTE-W.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-04
- 有效日期
- 1992-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-07-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003824號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-12
- 有效日期
- 1990-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-01-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003593號
- 適應症
- 劑型
- WITH HUSTEAD NEEDLE,WITH TUOHY NEEDLE.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-04-04
- 有效日期
- 1990-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-12-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003532號
- 適應症
- 劑型
- 14GA*5-1?4IN
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-28
- 有效日期
- 1990-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-01-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003457號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-22
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-09-07)