BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC.

廠商資訊

廠商名稱
BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC.
地址
9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070 
藥證數量
37

藥證列表

共有 37 個藥證

許可證字號
56034737 
適應症
劑型
10012241 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛部藥製字第023548號 
適應症
劑型
#383510, #383511, #383512, #383516, #383517, #363518, #363519, #383520。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:383533、383534。註銷規格:383535。
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
衛部藥製字第023273號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 申請變更事項:原廠標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2027-03-07
許可證字號
衛部藥製字第020282號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:381811、381911,以下空白。(原98.11.30核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-30
有效日期
2024-10-30
許可證字號
衛部藥製字第019576號 
適應症
劑型
385100以下空白
包裝
發證日期
2009-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
衛部藥製字第019569號 
適應症
劑型
385108,以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
衛部藥製字第019235號 
適應症
劑型
385101, 385102, 以下空白. 增加規格: 385151。
包裝
發證日期
2008-09-25
有效日期
2028-09-25
許可證字號
衛部藥製字第009494號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:385302 POSIFLOW LUER SLIP 6'' EXTENSION SET,385304 POSIFLOW LUER SLIP 6'' BIFURCATED EXTENSION SET,385307 POSIFLOW DUAL "Y" 100" PRIMARY SET。
包裝
發證日期
2000-09-07
有效日期
2010-09-07
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009280號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:384355,384354,384352,384351。註銷規格:384155,384331,384341,384134,384154,384144,384131,384151,384141,384334,384344,384234。
包裝
發證日期
1999-08-20
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第008404號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-09-17
有效日期
2012-09-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
衛部藥製字第007675號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-11-22
有效日期
2005-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第007211號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-05-26
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第007165號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-03-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007142號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-03-09
有效日期
1999-03-09
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007143號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-03-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007144號 
適應症
劑型
T-ORT,J LOOP,MULTI-FLO
包裝
發證日期
1994-03-09
有效日期
1999-03-09
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007007號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-09-24
有效日期
1998-09-24
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006935號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:382344。註銷規格:381112、381123、381134、381137、381147、381144,以下空白。
包裝
發證日期
1993-06-16
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第006936號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-03-16
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第006769號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1999-07-15
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第006770號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1999-07-29
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第005447號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-01-06
有效日期
1992-09-12
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005421號 
適應症
劑型
14GA*5-1?4IN.
包裝
發證日期
1988-12-21
有效日期
1990-02-28
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005308號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-07-28
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005234號 
適應症
劑型
ANGIOCATH,,ANGIOCATH WITH IODOPHOR SKIN PREP,ANGIOCATH WITH SIDE PORT,ANGIOCATH WITH SYRINGE,ANGIOCATH WITH 〝Y〞 ADAPTER,ANGIOCATH PRN.
包裝
發證日期
1988-06-09
有效日期
1994-05-25
註銷狀態
已註銷 (1993-07-09)
許可證字號
衛部藥製字第005216號 
適應症
劑型
INSYTE,INSYTE-W.
包裝
發證日期
1988-06-02
有效日期
1994-04-04
註銷狀態
已註銷 (1993-07-09)
許可證字號
衛部藥製字第004819號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-09-08
有效日期
1992-09-08
註銷狀態
已註銷 (1993-05-27)
許可證字號
衛部藥製字第004711號 
適應症
劑型
MODEL 1000.
包裝
發證日期
1987-07-29
有效日期
1992-07-29
註銷狀態
已註銷 (1997-12-15)
許可證字號
衛部藥製字第004712號 
適應症
劑型
39-787-1, 39-767-1.
包裝
發證日期
1987-07-29
有效日期
1994-07-29
註銷狀態
已註銷 (1993-01-07)
許可證字號
衛部藥製字第004708號 
適應症
劑型
MONITORING KIT FOR ARM MOUNT APPLICATION,MONITORING KIT FOR I.V. POLE MOUNT APPLICATIONMONITORING KIT FOR NEONATE APPLICATION.
包裝
發證日期
1987-07-22
有效日期
1992-07-22
註銷狀態
已註銷 (1997-12-15)
許可證字號
衛部藥製字第004701號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-07-15
有效日期
1994-07-15
註銷狀態
已註銷 (1993-01-07)
許可證字號
衛部藥製字第004702號 
適應症
劑型
ANG10-FLO SINGLE PRESSURE MONITORING KITANG10-FLO ADD-A-PRESSURE MONITORING KITANG10-FLO MINIATURE TRANSDUCER MONITORING KIT.
包裝
發證日期
1987-07-15
有效日期
1992-07-15
註銷狀態
已註銷 (1997-12-15)
許可證字號
衛部藥製字第004609號 
適應症
劑型
INSYTE,INSYTE-W.
包裝
發證日期
1987-04-04
有效日期
1992-04-04
註銷狀態
已註銷 (1988-07-11)
許可證字號
衛部藥製字第003824號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-12
有效日期
1990-09-12
註銷狀態
已註銷 (1989-01-20)
許可證字號
衛部藥製字第003593號 
適應症
劑型
WITH HUSTEAD NEEDLE,WITH TUOHY NEEDLE.
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1997-12-15)
許可證字號
衛部藥製字第003532號 
適應症
劑型
14GA*5-1?4IN
包裝
發證日期
1985-02-28
有效日期
1990-02-28
註銷狀態
已註銷 (1989-01-12)
許可證字號
衛部藥製字第003457號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1988-09-07)