ELI LILLY ITALIA S.P.A.

廠商資訊

• 廠商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
• 地址: VIA A.GRAMSCI 731-733 50019 SESTO FIORENTINO
• 藥證數量: 36

藥證列表

共有 36 個藥證

猛健樂筆2.5毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 2.5 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028800
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 -使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆5毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 5 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028801
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 -使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 100支以下 03, 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆7.5毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 7.5 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028802
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1(GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆10毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 10 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028803
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1(GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆12.5毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 12.5 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028804
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1(GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 100支以下 03, 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆15毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 15 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028805
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1(GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂注射劑2.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 2.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028463
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028464
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑7.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 7.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028465
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑10毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 10mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028466
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑12.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 12.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028467
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑15毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 15mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028468
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

"義大利"優泌樂 注射劑 100單位/毫升
Humalog 100U/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001006號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 2N
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升
Humalog Mix 25 100IU/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001007號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 1A
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升
Humalog Mix 50 100U/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001008號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 3毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

日胰穩注射劑
BASAGLAR 100U/ML solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000986號
• 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 2N
• 發證日期: 2015-11-25
• 有效日期: 2025-11-25

易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000978號
• 適應症: 1. 治療10歲以上第二型糖尿病病人。 2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。
• 包裝: 0.5毫升含藥 D6, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-08-10
• 有效日期: 2030-08-10

易週糖 注射劑 0.75毫克/0.5毫升
TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000979號
• 適應症: 1. 治療10歲以上第二型糖尿病病人。 2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。
• 包裝: 0.5毫升含藥 D6, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-08-10
• 有效日期: 2030-08-10

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升
Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000898號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升 D6
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升
Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000899號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升 D6
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升
Humalog 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000900號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升 D6, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂 注射劑100單位/毫升
HUMALOG U-100

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000795號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3.0公撮筆式小 36
• 發證日期: 2004-05-20
• 有效日期: 2024-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-23)

注射劑１公克
KEFZOL INJECTION 1GM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023283號
• 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: C7, 03
• 發證日期: 2001-09-13
• 有效日期: 2006-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

注射劑５００公絲
KEFZOL INJECTION 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023270號
• 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: C7, 03
• 發證日期: 2001-08-29
• 有效日期: 2006-08-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

凱復力膠囊　５００公絲
KEFLEX CAPSULES 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023213號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。
• 包裝: 89, A3
• 發證日期: 2001-06-29
• 有效日期: 2011-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

凱復樂膠囊２５０公絲
KEFLOR CAPSULE 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023197號
• 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
• 包裝: 89, 57
• 發證日期: 2001-06-08
• 有效日期: 2011-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

克復林　中性注射劑１公克〝禮來〞
KEFLIN NEUTRAL INJECTION 1 GM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023183號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 94, 13
• 發證日期: 2001-05-17
• 有效日期: 2006-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

凱復力　懸液用顆粒劑１２５公絲/５公撮
KEFLEX GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023175號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2001-05-07
• 有效日期: 2011-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

凱復樂　懸液用顆粒劑　１２５公絲/５公撮
KEFLOR GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023173號
• 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2001-05-04
• 有效日期: 2011-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

凱復樂膠囊５００公絲
KEFLOR CAPSULES 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023157號
• 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
• 包裝: A3, 89
• 發證日期: 2001-04-02
• 有效日期: 2011-04-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

凱復力　膠囊２５０公絲
KEFLEX CAPSULES 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023139號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。
• 包裝: A3, 89
• 發證日期: 2001-03-16
• 有效日期: 2011-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升
HUMALOG MIX25 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000595號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 5瓶 03, 3公撮 13
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2025-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-30)

優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升
HUMALOG MIX50 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000596號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3公撮 13, 5瓶 03
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2025-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-25)

凱復樂長效錠３７５公絲
KEFLOR AF 375MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021233號
• 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-05-11
• 有效日期: 2011-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮
NPH INSULIN 40U/ML-10ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第011244號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 13
• 發證日期: 1983-05-04
• 有效日期: 1988-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-03-21)

常規型因蘇林４０單位/公撮注射液
REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 13
• 發證日期: 1983-04-04
• 有效日期: 1988-04-04
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-03-21)