ZIMMER INC.

廠商資訊

廠商名稱
ZIMMER INC.
地址
1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 
藥證數量
35

藥證列表

共有 35 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第023366號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第020616號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-03-01
有效日期
2015-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002232 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001238 
適應症
劑型
詳如附冊共24頁。詳如附冊共7頁。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第011766號 
適應症
劑型
00-4600-001-00, 00-4600-050-03, 00-4600-052-00, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2015-08-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第010778號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-30
有效日期
2014-07-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第010554號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-02-23
有效日期
2014-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010248號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-03-19
有效日期
2023-03-19
許可證字號
衛部藥製字第010244號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-03-10
有效日期
2028-03-10
許可證字號
衛部藥製字第009985號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-07-15
有效日期
2017-07-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第009647號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-04-19
有效日期
2006-04-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第009450號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-07-07
有效日期
2015-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009440號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009427號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:9992-75-40, 9992-75-45, 9992-85-40, 9992-85-45, 9992-95-40, 9992-95-45。
包裝
發證日期
2000-06-19
有效日期
2015-06-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009373號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:4301-34,4301-35,4301-34-01,4301-35-01。
包裝
發證日期
2000-02-22
有效日期
2015-02-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009366號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-02-09
有效日期
2010-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第009340號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-11-25
有效日期
2014-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009325號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-10-26
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009205號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-06-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第008736號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7831-12,7831-14,7831-16,7831-18,7832-11,7832-12,7832-13,7832-14,7832-15,7832-16,7842-10,7842-11,7842-12,7842-13,7842-14,7842-15,7842-16,7842-17,7842-18,7842-12-30,7842-13-30,7842-14-30,7842-15-30,7842-16-30,7846-11-06,7846-12-06,7846-13-06,7846-14-06,7846-15-06,7846-16-06,7846-17-06,7846-18-06,7846-20-06,7846-12-36,7846-13-36,7846-14-36,7846-15-36,7846-16-36,7846-11-08,7846-12-08,7846-13-08,7846-14-08,7846-15-08,7846-16-08,7846-17-08,7846-18-08,7846-20-08,7855-13-80,7855-13-85,7855-15-80,7855-15-85,7855-17-80,7855-19-80。00-8018-028-14,00-8018-032-14,以下空白。增加規格:00-8018-028-14, 00-8018-032-14,以下空白。增加規格:00-8018-022-02, 00-8018-022-20, 00-8018-022-30, 00-8018-026-01,以下空白。註銷規格:7853-12, 7853-13, 7853-14, 7853-13-20, 7853-14-20, 7853-15-20, 7853-16-20, 7852-12, 7852-13, 7852-14, 7852-15, 7852-16, 7852-17, 7852-13-20, 7852-14-20, 7852-15-20, 7852-16-20, 7854-12, 7854-13, 7854-14, 7854-15, 7854-16, 7854-17, 7854-13-20, 7854-14-20, 7854-15-20, 7854-16-20, 8018-22-01, 00-7853-013-21, 007853-014-21,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原88.10.16, 89.6.29, 90.9.21仿單標籤核定本正本共3份予以回收作廢,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
包裝
發證日期
1998-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛部藥製字第008556號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:32-8105-01、32-8105-02、32-8105-04、32-8105-06、32-8105-08、32-8105-11、32-8105-12、32-8105-14、32-8105-16、32-8105-18、32-8106-00-10、32-8106-00-11、32-8105-51、32-8105-52、32-8105-61、32-8105-62、32-8105-71、32-8105-72、32-8105-81、328105-82,以下空白。(原87.3.04核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
1998-02-16
有效日期
2028-02-16
許可證字號
衛部藥製字第008328號 
適應症
劑型
1101-02 40GM?POWDER 20ML?LIQUID   1101-12 40GM?POWDER 20ML?LIQUID1101-06 20GM?POWDER 10ML?LIQUID1101-16 20GM?POWDER 10ML?LIQUID1101-0880GM?POWDER 40ML?LIQUID1101-18 80GM?POWDER 40ML?LIQUID 註銷規格: 1101-06, 1101-16, 1101-08和1101-18,以下空白.
包裝
發證日期
1997-07-19
有效日期
2017-07-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第008046號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-11-05
有效日期
2006-11-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007940號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。刪除規格:2334-(26~71), 2364-03, 2364-(04-07), 2419-01-04, 2419-02-04, 2419-22-04, 2420-21-03, 2420-29-04, 2420-37-05, 2420-45-06, 2450-98-05, 2450-120-06, 2455-(25-65)-(03-08), 2460-(25-65)-(03-08)。
包裝
發證日期
1996-07-29
有效日期
2011-07-29
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007776號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-02-27
有效日期
2006-02-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007664號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-10-28
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007631號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1995-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第007558號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-07-20
有效日期
2010-07-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007429號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-02-08
有效日期
2010-02-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007369號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:9800-(01~06)、4522-(40~58)、4526-(40~58)、4528-(40~58)、4532-(44~58)、9825-(01~06)-01、9815-(01~06)-01、9800-(71~76)-01、9800-(21~22)-01、9800-(31~33)-01、9800-(41~43)-01[原85.4.30核定之仿單、標籤核定本予以註銷作廢]。 註銷規格:9029-(20~32),以下空白。
包裝
發證日期
1994-12-01
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007370號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1994-12-01
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007275號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-08-24
有效日期
1999-08-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第007270號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格:00-6152-000-00,00-6151-000-28,00-6154-066-32以下空白。 註銷規格:6105-68-26,6120-66-32,以下空白。
包裝
發證日期
1994-08-17
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007122號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-02-02
有效日期
1999-02-02
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第006995號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-09-03
有效日期
2008-09-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)