企建科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 企建科技股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區新生北路二段41巷14號1樓
- 藥證數量
- 34
藥證列表
共有 34 個藥證
- 許可證字號
- 56036823
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 84020006
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56033855
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 56032361
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：590708-112.12.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-01
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 56032083
- 適應症
- 劑型
- NOVA 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-22
- 有效日期
- 2029-01-22
- 許可證字號
- 94020006
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-09
- 有效日期
- 2024-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031582
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格：530407, 533628, 530227, 530228, 530121, 530770-112.6.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 94019424
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-27
- 有效日期
- 2028-07-27
- 許可證字號
- 56031284
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-05
- 有效日期
- 2023-07-05
- 許可證字號
- 94017734
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 56029614
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-29
- 有效日期
- 2027-03-29
- 許可證字號
- 56026798
- 適應症
- 劑型
- 508240、508280。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.12.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-27
- 有效日期
- 2024-11-27
- 許可證字號
- 94014071
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-18
- 有效日期
- 2024-04-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025131號
- 適應症
- 劑型
- STM9000
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2018-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44012753
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-27
- 有效日期
- 2018-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023115號
- 適應症
- 劑型
- Nexfin,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-20
- 有效日期
- 2016-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44010788
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022601號
- 適應症
- 劑型
- Refa_Ext, Refa8, Porti7, Mobi6以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2016-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022241號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-25
- 有效日期
- 2021-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021167號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 仿單變更及增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.2.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：504101、540007、504194、504200、504232、540406及540418(原99.10.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢，以下空白。 「用途、效能或適應症變更」、「增加規格」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原106年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.20。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-25
- 有效日期
- 2025-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019924號
- 適應症
- 劑型
- EZ-Dop，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-24
- 有效日期
- 2019-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44007602
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-27
- 有效日期
- 2014-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44007603
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-27
- 有效日期
- 2024-03-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018045號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-01
- 有效日期
- 2017-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44005793
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-26
- 有效日期
- 2012-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017762號
- 適應症
- 劑型
- MYTO II ,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：MYTO II（原96年3月9日核定之仿單收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-07
- 有效日期
- 2027-02-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017396號
- 適應症
- 劑型
- DOPPLER BOX。Multi-Dop X。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017331號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-03
- 有效日期
- 2016-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44005065
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2016-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44005066
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2016-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 44004146
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004085
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2026-04-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014039號
- 適應症
- 劑型
- GALILEO MIZAR SIRIUS,以下空白。增加規格:BE PLUS。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2021-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012510號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)