INSTRUMENTATION LABORATORY CO.,

廠商資訊

廠商名稱
INSTRUMENTATION LABORATORY CO.,
地址
180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第019955號 
適應症
劑型
00025000115,00025000125,00025000130,00025000140。增加規格:00025000145。
包裝
發證日期
2009-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
衛部藥製字第019944號 
適應症
劑型
#00025407504、#00025415004、#00025430004、#00025445004、#00027407504、#00027415004、#00027430004、#00027445004、#00025407508、#00025415008、#00025430008、#00025445008、#00027407508、#00027415008、#00027430008、#00027445008、#00025407510、#00025415010、#00025430010、#00025445010、#00027407510、#00027415010、#00027430010、#00027445010。註銷規格:#00025407504、#00025415004、#00025430004、#00025445004、#00025407508、#00025415008、#00025430008、#00025445008、#00025407510、#00025415010、#00025430010及#00025445010。以下空白。 申請變更項目:增加規格:00027360004、00027360008、00027360010,以下空白。(原98.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2009-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
衛部藥製字第018957號 
適應症
劑型
#00025307504、#00025315004、#00025330004、#00025345004、#00027307504、#00027315004、#00027330004、#00027345004、#00025307508、#00025315008、#00025330008、#00025345008、#00027307508、#00027315008、#00027330008、#00027345008、#00025307510、#00025315010、#00025330010、#00025345010、#00027307510、#00027315010、#00027330010、#00027345010
包裝
發證日期
2008-02-18
有效日期
2013-02-18
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第018660號 
適應症
劑型
#00025000000
包裝
發證日期
2007-11-02
有效日期
2027-11-02
許可證字號
44005465 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-21
有效日期
2026-12-21
許可證字號
衛部藥製字第016403號 
適應症
劑型
#6260040000, #6260060200.
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016404號 
適應症
劑型
#6260034000,#6260061600,#6260060100
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016405號 
適應症
劑型
#6260038000,#6260060300
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016412號 
適應症
劑型
#6260030000, #6260032000, #6260061700, #6260061100, #6260061400.
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016336號 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2021-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44003189 
適應症
劑型
24001380,24001381,24001382,24001383,24001418,24001419,24001420,24001421.
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第015218號 
適應症
劑型
#5327:300 tests#5328:150 tests
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第015235號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015236號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原95.12.13及95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第014855號 
適應症
劑型
#00057000100
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
44000991 
適應症
劑型
2306M, 5506M以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2010-10-18
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)