INSTRUMENTATION LABORATORY CO.,
廠商資訊
- 廠商名稱
- INSTRUMENTATION LABORATORY CO.,
- 地址
- 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019955號
- 適應症
- 劑型
- 00025000115,00025000125,00025000130,00025000140。增加規格:00025000145。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-27
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019944號
- 適應症
- 劑型
- #00025407504、#00025415004、#00025430004、#00025445004、#00027407504、#00027415004、#00027430004、#00027445004、#00025407508、#00025415008、#00025430008、#00025445008、#00027407508、#00027415008、#00027430008、#00027445008、#00025407510、#00025415010、#00025430010、#00025445010、#00027407510、#00027415010、#00027430010、#00027445010。註銷規格:#00025407504、#00025415004、#00025430004、#00025445004、#00025407508、#00025415008、#00025430008、#00025445008、#00025407510、#00025415010、#00025430010及#00025445010。以下空白。 申請變更項目:增加規格:00027360004、00027360008、00027360010,以下空白。(原98.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-13
- 有效日期
- 2029-02-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018957號
- 適應症
- 劑型
- #00025307504、#00025315004、#00025330004、#00025345004、#00027307504、#00027315004、#00027330004、#00027345004、#00025307508、#00025315008、#00025330008、#00025345008、#00027307508、#00027315008、#00027330008、#00027345008、#00025307510、#00025315010、#00025330010、#00025345010、#00027307510、#00027315010、#00027330010、#00027345010
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-18
- 有效日期
- 2013-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018660號
- 適應症
- 劑型
- #00025000000
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 44005465
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016403號
- 適應症
- 劑型
- #6260040000, #6260060200.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2021-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016404號
- 適應症
- 劑型
- #6260034000,#6260061600,#6260060100
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2021-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016405號
- 適應症
- 劑型
- #6260038000,#6260060300
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2021-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016412號
- 適應症
- 劑型
- #6260030000, #6260032000, #6260061700, #6260061100, #6260061400.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2021-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016336號
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2021-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44003189
- 適應症
- 劑型
- 24001380,24001381,24001382,24001383,24001418,24001419,24001420,24001421.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015218號
- 適應症
- 劑型
- #5327:300 tests#5328:150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2010-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015235號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本(原95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015236號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本(原95.12.13及95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014855號
- 適應症
- 劑型
- #00057000100
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 44000991
- 適應症
- 劑型
- 2306M, 5506M以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2010-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)