NIPRO CORPORATION ODATE FACTORY

廠商資訊

廠商名稱
NIPRO CORPORATION ODATE FACTORY
地址
8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN 
藥證數量
8

藥證列表

共有 8 個藥證

許可證字號
56025371 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2018-08-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第024227號 
適應症
劑型
16G,3mm、16G,5mm、16G,8mm,以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛部藥製字第023598號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:ELISIO-11M、13M、15M、17M、19M、21M ,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月20日、103年6月13日及109年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.1。
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛部藥製字第019693號 
適應症
劑型
NIC-14, NIC-16, NIC-18, NIC-20, NIC-22, NIC-24, 以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年3月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
衛部藥製字第019203號 
適應症
劑型
ELISIO-110H, ELISIO-130H, ELISIO-190H, ELISIO-210H, 以下空白。增加規格:ELISIO-250H。
包裝
發證日期
2008-09-05
有效日期
2023-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011137號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛部藥製字第007767號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:SFA-0512H、SFA-0501D、SFA-0502D、SFA-0503D、SFA-0505D、SFA-0501W。增加規格:SMA-0123-10,SMA-2345-10,SMA-123-10。
包裝
發證日期
1996-02-13
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第007740號 
適應症
劑型
30ML,50ML.以下空白
包裝
發證日期
1996-01-15
有效日期
2029-02-09