ERBE ELEKTROMEDIZIN GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- ERBE ELEKTROMEDIZIN GMBH
- 地址
- WALDHORNLESTR.17 D-72072 TU BINGEN GERMANY
- 藥證數量
- 25
藥證列表
共有 25 個藥證
- 許可證字號
- 56036106
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-24
- 有效日期
- 2027-11-24
- 許可證字號
- 56031923
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 56031270
- 適應症
- 劑型
- 10325-000, 20325-001, 20325-020。註銷規格：20325-001及20325-020，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-29
- 有效日期
- 2028-06-29
- 許可證字號
- 56030670
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 56030577
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-05
- 有效日期
- 2027-12-05
- 許可證字號
- 94018480
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-09
- 有效日期
- 2022-11-09
- 許可證字號
- 56030049
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增效能、規格變更及新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-04
- 有效日期
- 2027-08-04
- 許可證字號
- 56030040
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：20416-033、20416-038，以下空白。註銷規格：20416-034，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-02
- 有效日期
- 2027-08-02
- 許可證字號
- 56029937
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-10
- 有效日期
- 2022-07-10
- 許可證字號
- 56027480
- 適應症
- 劑型
- 20150-036
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024212號
- 適應症
- 劑型
- 20132-220、20132-221、20132-222、20132-223、20132-224、20132-225、20132-226
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-02
- 有效日期
- 2027-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024043號
- 適應症
- 劑型
- 20195-134、20195-136
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-25
- 有效日期
- 2022-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023713號
- 適應症
- 劑型
- 20195-310、20195-311、20195-312
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-18
- 有效日期
- 2027-07-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023614號
- 適應症
- 劑型
- 20195-132、20195-133。標籤、仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023608號
- 適應症
- 劑型
- 20195-204, 20195-205。 「增加規格」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原101年6月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.13。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023240號
- 適應症
- 劑型
- 20195-213, 20195-222, 20195-200, 20195-280,102.1.17。新增規格:20195-221以下空白。新增規格:20195-202、20195-203、20195-299以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：20195-213、20195-222，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-20
- 有效日期
- 2027-01-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022989號
- 適應症
- 劑型
- 20132-200、20132-201、20132-126、20132-133、20132-183以下空白。註銷規格：20132-126，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-07
- 有效日期
- 2026-11-07
- 許可證字號
- 44010568
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022441號
- 適應症
- 劑型
- Applicator:20150-020、20150-025、20150-026、20150-030、Cartridge pump:20150-300以下空白.103.7.14新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.增加規格：20150-301，以下空白。註銷規格：20150-020，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2026-06-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021702號
- 適應症
- 劑型
- 20150-060, 20150-061以下空白。增加規格：20150-062，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021142號
- 適應症
- 劑型
- ERBE JET2, ERBE ESM2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020269號
- 適應症
- 劑型
- EIP2，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2019-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017615號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:20194-075，20132-117，20132-108。 註銷規格: 20132-114、20132-115、20132-055、20132-045、20132-112、20132-121，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：20132-120，以下空白。 註銷規格：型號20132-111。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-19
- 有效日期
- 2026-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017341號
- 適應症
- 劑型
- ERBOKRYO CA,以下空白。註銷規格:20416-010,20416-011,20416-013,20416-030,20410-035。註銷規格：10448-003、20448-000、20410-001、20410-003、20410-039、20410-002、20410-005、20410-013、20410-037，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書(原106.4.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011255號
- 適應症
- 劑型
- VIO300 D,VIO200 D, Argo Plasma Coagulator APC 2。VIO300 S。增加規格：VIO 200S，以下空白。增加規格：VIO 50C, VIO 100C。增加規格：VIO3及APC3。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-03
- 有效日期
- 2025-05-03