香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市信義區松山路130號8樓
- 藥證數量
- 223
藥證列表
共有 223 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015064號
- 適應症
- 劑型
- #235515: 10 vials x 3 ml/each
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2010-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015000號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原106年9月1日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2025-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015005號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。(原95年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2025-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015007號
- 適應症
- 劑型
- #252562: 20 x 1 mL/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2010-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015010號
- 適應症
- 劑型
- # 30603:60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2025-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015012號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原109年2月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2025-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014941號
- 適應症
- 劑型
- #61075: 80 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014942號
- 適應症
- 劑型
- #61602: 1000 (tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014943號
- 適應症
- 劑型
- # 30420 : 30 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014944號
- 適應症
- 劑型
- #30426: 30 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014947號
- 適應症
- 劑型
- #30410: 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014948號
- 適應症
- 劑型
- #30217: 60 tests/kit 規格(陰性品管液及檢體安定性)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014954號
- 適應症
- 劑型
- #30210:60 tests 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原95年3月6日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014956號
- 適應症
- 劑型
- #30214: 30 tests/kit 規格(陰性品管液成分及檢體安定性)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年3月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原106年9月6日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014958號
- 適應症
- 劑型
- #252558 2000 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014959號
- 適應症
- 劑型
- #30428: 60 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014960號
- 適應症
- 劑型
- 60 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014961號
- 適應症
- 劑型
- #30407 60 (tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014963號
- 適應症
- 劑型
- #30451: 60 tests/kit (一)新增規格:30451-30。 (二)規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原96年3月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014964號
- 適應症
- 劑型
- MDA Verify 2 (252563) : 20x1.2 mlMDA Verify 3 (252564) : 20x1.2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014968號
- 適應症
- 劑型
- 30205: 30 tests/box 規格及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年3月2日仿單標籤核定本正本收回作廢) 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年8月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014972號
- 適應症
- 劑型
- #30204: 60 tests/kit。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年3月31日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014973號
- 適應症
- 劑型
- # 30453:60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014974號
- 適應症
- 劑型
- #30404:60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014975號
- 適應症
- 劑型
- #43611。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014976號
- 適應症
- 劑型
- #252161,#252162, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014977號
- 適應症
- 劑型
- # 259566
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014980號
- 適應症
- 劑型
- # 30403 : 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014981號
- 適應症
- 劑型
- #252561: 10 vials x 2.5 ml/box (300 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014918號
- 適應症
- 劑型
- #30411: 60 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014932號
- 適應症
- 劑型
- #30401: 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44002083
- 適應症
- 劑型
- Colorimeter、Densichek
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014827號
- 適應症
- 劑型
- #30405: 60 Tests/Kit, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014828號
- 適應症
- 劑型
- #259567: 10x1mL#259568: 10x1mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2010-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001990
- 適應症
- 劑型
- #43463: 1 x 10 plates, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2010-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001999
- 適應症
- 劑型
- Organism Suspension Preparation Media: #20070 2mLX100 Amp/box; #20040 3mLX100 Amp/box; #20230 5mL X100 Amp/box; #70700 2mLX100 Amp/box; #70640 3mLX100 Amp/box; #20150 5mLX100 Amp/box.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2010-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001890
- 適應症
- 劑型
- 30218:60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44001891
- 適應症
- 劑型
- 30431:60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2010-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-01-09)
- 許可證字號
- 44001892
- 適應症
- 劑型
- 20900: 12 測試/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2020-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001893
- 適應症
- 劑型
- 30406:60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2010-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-01-09)
- 許可證字號
- 44001868
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 44001869
- 適應症
- 劑型
- 20100: 25 tests/kit; 20160: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2020-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001870
- 適應症
- 劑型
- 20500:25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2020-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001753
- 適應症
- 劑型
- #284159: 96 tests/box以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2010-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001754
- 適應症
- 劑型
- #284158 96 tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2010-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001709
- 適應症
- 劑型
- BacT/ALERT 3D 60BacT/ALERT 3D 120BacT/ALERT 3D 240BacT/ALERT Classic 120BacT/ALERT Classic 240
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 44001648
- 適應症
- 劑型
- #96127 GENbox Jar 2.5L; #96128 GENbox Jar 7.0L; #96129 GENbox Lid 2.5L; #96130 GENbox Lid 7.0L; #96124 GENbox anaer 10 sachets; #96125 GENbox microaer 10 sachets; #96126 GENbox CO2 10 sachets; #96118 Anaerobic Indicator 50 Strips.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 44001600
- 適應症
- 劑型
- 45532: 20 tests/box45533: 20 tests/box45534: 20 tests/box45511: 10 seals96118: 50 strips/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001381
- 適應症
- 劑型
- VIDAS;mini VIDAS;
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2010-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-05-05)
- 許可證字號
- 44001382
- 適應症
- 劑型
- mini API Microbial Detection System
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2010-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001394
- 適應症
- 劑型
- # 278309:30tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2010-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001395
- 適應症
- 劑型
- #55211 Reagent R1 5 g#55222 Reagent R2 1x450 mL#42104 Reagent R2 20x10 mL#55232 Reagent 3 1x450 mL#42103 Reagent 3 20x15 mL#55242 Reagent 4 16x10 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001396
- 適應症
- 劑型
- NucliSens ECL reader, NucliSens EasyQ reader
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001317
- 適應症
- 劑型
- #55561,#55601,#55622,#55635,#55902,#55912,#56541
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001318
- 適應症
- 劑型
- #21219 330 tests/box、#69285 2000 tubes/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001184
- 適應症
- 劑型
- # 2835,# 2800,# 1791
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2015-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001185
- 適應症
- 劑型
- 20 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2015-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001092
- 適應症
- 劑型
- # 63260 R1:1x80 mL;R2:12x6 mL# 63312 R1:4x65 mL;R2:10x20 mL# 63313 R1:4x50 mL;R2:4x50 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001093
- 適應症
- 劑型
- #55311 10 slides/kit;#55321 50 tests/kit;#55331 20 boxes/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001096
- 適應症
- 劑型
- 20 tubes(slanted)/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001106
- 適應症
- 劑型
- 55540 4個/box;55542 4×240ml/set;55545 2L/barrel;55546 2L/barrel;55547 2L/barrel; 55548 2L/barrel
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001108
- 適應症
- 劑型
- Zn; VP2; ZYM A; FVB; XYL; VP A; TDA; NIT 1; ZYM B; BCP; JAMES; VP B; VP 1; NIT 2; NIN; EHR; FB; PYZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001110
- 適應症
- 劑型
- 100 bottles/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001111
- 適應症
- 劑型
- 100 bottles/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001070
- 適應症
- 劑型
- # 73115:50 tests# 73116:250 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001071
- 適應症
- 劑型
- 32400 (25測試/盒)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 44001072
- 適應症
- 劑型
- #43563: 2x10 片/盒; #43564: 10x10 片/盒; #51049: 500 克乾粉/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001076
- 適應症
- 劑型
- 50 tests/kit; 2 x 10 mL (# 58814 only)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001077
- 適應症
- 劑型
- 20 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001078
- 適應症
- 劑型
- 30 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001079
- 適應症
- 劑型
- 10 agar slides / pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001029
- 適應症
- 劑型
- 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 44001030
- 適應症
- 劑型
- 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 44001031
- 適應症
- 劑型
- 50 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2020-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001032
- 適應症
- 劑型
- #43631 2x10 plates/pack; #43639 10x10 plates/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2010-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000758
- 適應症
- 劑型
- 10300,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000843
- 適應症
- 劑型
- API NH: 10 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000882
- 適應症
- 劑型
- 100 /case
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000884
- 適應症
- 劑型
- 100/case。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000823
- 適應症
- 劑型
- 20210: 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2020-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000824
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 44000825
- 適應症
- 劑型
- 20600:25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2020-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000827
- 適應症
- 劑型
- #43091 2×10 plates;#43099 10×10 plates;#41456 6×100 ml bottles;#51043 500g bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000828
- 適應症
- 劑型
- #43001 2x10 plates; #43009 10x10 plates
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 44000829
- 適應症
- 劑型
- 2x10 plates/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000830
- 適應症
- 劑型
- #43361 2x10 plates。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000802
- 適應症
- 劑型
- V1305: 20 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000804
- 適應症
- 劑型
- 41054: Legionella Agar (LEG-F) 6x200 ml bottles; 55641 Legionella-enrichment mixture 4x2 ml; 55645: Legionella-mixture for selective isolation 4x2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2010-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000814
- 適應症
- 劑型
- #32600 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 44000815
- 適應症
- 劑型
- # 32100 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 44000726
- 適應症
- 劑型
- Reagent 1 Enzymes 2×30 ml;Reagent 2 Substrate 2×10 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000728
- 適應症
- 劑型
- #61530R1 4×60 ml;R2 4×20 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000729
- 適應症
- 劑型
- # 61218 400 tests# 61219 1000 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000730
- 適應症
- 劑型
- #55521 Kinyoun solution 1×450 mL/bottle;#55531 Gabett solution 1×450 mL/bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000747
- 適應症
- 劑型
- 21341: 20 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000748
- 適應症
- 劑型
- V1309: 20 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000749
- 適應症
- 劑型
- # 43071:2x10片/盒# 43079:10x10片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000750
- 適應症
- 劑型
- 43081(EMB)、41336(EMB-F)、51033(EMB-D)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000751
- 適應症
- 劑型
- #43141: 2×10 片/盒;#43149: 10×10 片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000752
- 適應症
- 劑型
- #43621: 2x10片/盒; #43629: 10x10片/盒,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)