香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
地址
臺北市信義區松山路130號8樓 
藥證數量
223

藥證列表

共有 223 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第015064號 
適應症
劑型
#235515: 10 vials x 3 ml/each
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2010-11-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015000號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原106年9月1日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第015005號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。(原95年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第015007號 
適應症
劑型
#252562: 20 x 1 mL/box
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2010-11-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015010號 
適應症
劑型
# 30603:60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第015012號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原109年2月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第014941號 
適應症
劑型
#61075: 80 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014942號 
適應症
劑型
#61602: 1000 (tests/kit)
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第014943號 
適應症
劑型
# 30420 : 30 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014944號 
適應症
劑型
#30426: 30 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014947號 
適應症
劑型
#30410: 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014948號 
適應症
劑型
#30217: 60 tests/kit 規格(陰性品管液及檢體安定性)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014954號 
適應症
劑型
#30210:60 tests 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原95年3月6日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014956號 
適應症
劑型
#30214: 30 tests/kit 規格(陰性品管液成分及檢體安定性)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年3月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原106年9月6日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014958號 
適應症
劑型
#252558 2000 tests
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014959號 
適應症
劑型
#30428: 60 test/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014960號 
適應症
劑型
60 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014961號 
適應症
劑型
#30407 60 (tests/kit)
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014963號 
適應症
劑型
#30451: 60 tests/kit (一)新增規格:30451-30。 (二)規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原96年3月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014964號 
適應症
劑型
MDA Verify 2 (252563) : 20x1.2 mlMDA Verify 3 (252564) : 20x1.2 ml
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014968號 
適應症
劑型
30205: 30 tests/box 規格及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年3月2日仿單標籤核定本正本收回作廢) 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年8月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014972號 
適應症
劑型
#30204: 60 tests/kit。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年3月31日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014973號 
適應症
劑型
# 30453:60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014974號 
適應症
劑型
#30404:60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014975號 
適應症
劑型
#43611。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014976號 
適應症
劑型
#252161,#252162, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014977號 
適應症
劑型
# 259566
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014980號 
適應症
劑型
# 30403 : 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014981號 
適應症
劑型
#252561: 10 vials x 2.5 ml/box (300 tests)
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014918號 
適應症
劑型
#30411: 60 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014932號 
適應症
劑型
#30401: 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44002083 
適應症
劑型
Colorimeter、Densichek
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014827號 
適應症
劑型
#30405: 60 Tests/Kit, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014828號 
適應症
劑型
#259567: 10x1mL#259568: 10x1mL
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001990 
適應症
劑型
#43463: 1 x 10 plates, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2010-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001999 
適應症
劑型
Organism Suspension Preparation Media: #20070 2mLX100 Amp/box; #20040 3mLX100 Amp/box; #20230 5mL X100 Amp/box; #70700 2mLX100 Amp/box; #70640 3mLX100 Amp/box; #20150 5mLX100 Amp/box.
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2010-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001890 
適應症
劑型
30218:60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
44001891 
適應症
劑型
30431:60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2010-11-11
註銷狀態
已註銷 (2009-01-09)
許可證字號
44001892 
適應症
劑型
20900: 12 測試/kit
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2020-11-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001893 
適應症
劑型
30406:60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2010-11-11
註銷狀態
已註銷 (2009-01-09)
許可證字號
44001868 
適應症
劑型
空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
44001869 
適應症
劑型
20100: 25 tests/kit; 20160: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001870 
適應症
劑型
20500:25 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001753 
適應症
劑型
#284159: 96 tests/box以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2010-11-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001754 
適應症
劑型
#284158 96 tests/box
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2010-11-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001709 
適應症
劑型
BacT/ALERT 3D 60BacT/ALERT 3D 120BacT/ALERT 3D 240BacT/ALERT Classic 120BacT/ALERT Classic 240
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
44001648 
適應症
劑型
#96127 GENbox Jar 2.5L; #96128 GENbox Jar 7.0L; #96129 GENbox Lid 2.5L; #96130 GENbox Lid 7.0L; #96124 GENbox anaer 10 sachets; #96125 GENbox microaer 10 sachets; #96126 GENbox CO2 10 sachets; #96118 Anaerobic Indicator 50 Strips.
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
44001600 
適應症
劑型
45532: 20 tests/box45533: 20 tests/box45534: 20 tests/box45511: 10 seals96118: 50 strips/box
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001381 
適應症
劑型
VIDAS;mini VIDAS;
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2011-05-05)
許可證字號
44001382 
適應症
劑型
mini API Microbial Detection System
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001394 
適應症
劑型
# 278309:30tests/box
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001395 
適應症
劑型
#55211 Reagent R1 5 g#55222 Reagent R2 1x450 mL#42104 Reagent R2 20x10 mL#55232 Reagent 3 1x450 mL#42103 Reagent 3 20x15 mL#55242 Reagent 4 16x10 mL
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001396 
適應症
劑型
NucliSens ECL reader,  NucliSens EasyQ reader
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001317 
適應症
劑型
#55561,#55601,#55622,#55635,#55902,#55912,#56541
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001318 
適應症
劑型
#21219 330 tests/box、#69285 2000 tubes/box
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001184 
適應症
劑型
# 2835,# 2800,# 1791
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001185 
適應症
劑型
20 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001092 
適應症
劑型
# 63260 R1:1x80 mL;R2:12x6 mL# 63312 R1:4x65 mL;R2:10x20 mL# 63313 R1:4x50 mL;R2:4x50 mL
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001093 
適應症
劑型
#55311 10 slides/kit;#55321 50 tests/kit;#55331 20 boxes/kit
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001096 
適應症
劑型
20 tubes(slanted)/kit
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001106 
適應症
劑型
55540 4個/box;55542 4×240ml/set;55545 2L/barrel;55546 2L/barrel;55547 2L/barrel; 55548 2L/barrel
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001108 
適應症
劑型
Zn; VP2; ZYM A; FVB; XYL; VP A; TDA; NIT 1; ZYM B; BCP; JAMES; VP B; VP 1; NIT 2; NIN; EHR; FB; PYZ。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001110 
適應症
劑型
100 bottles/box
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001111 
適應症
劑型
100 bottles/box
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001070 
適應症
劑型
# 73115:50 tests# 73116:250 tests
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001071 
適應症
劑型
32400 (25測試/盒)
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
44001072 
適應症
劑型
#43563: 2x10 片/盒; #43564: 10x10 片/盒; #51049: 500 克乾粉/瓶
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001076 
適應症
劑型
50 tests/kit; 2 x 10 mL (# 58814 only) 
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001077 
適應症
劑型
20 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001078 
適應症
劑型
30 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001079 
適應症
劑型
10 agar slides / pack
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001029 
適應症
劑型
25 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
44001030 
適應症
劑型
25 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
44001031 
適應症
劑型
50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2020-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001032 
適應症
劑型
#43631 2x10 plates/pack; #43639 10x10 plates/pack
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2010-10-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000758 
適應症
劑型
10300,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000843 
適應症
劑型
API NH: 10 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2020-10-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000882 
適應症
劑型
100 /case
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000884 
適應症
劑型
100/case。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000823 
適應症
劑型
20210: 25 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2020-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000824 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
44000825 
適應症
劑型
20600:25 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2020-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000827 
適應症
劑型
#43091 2×10 plates;#43099 10×10 plates;#41456 6×100 ml bottles;#51043 500g bottle
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2010-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000828 
適應症
劑型
#43001 2x10 plates; #43009 10x10 plates
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
44000829 
適應症
劑型
2x10 plates/pack
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2010-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000830 
適應症
劑型
#43361 2x10 plates。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2010-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000802 
適應症
劑型
V1305: 20 tests
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000804 
適應症
劑型
41054: Legionella Agar (LEG-F) 6x200 ml bottles; 55641 Legionella-enrichment mixture 4x2 ml; 55645: Legionella-mixture for selective isolation 4x2 ml
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2010-10-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000814 
適應症
劑型
#32600 25 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
44000815 
適應症
劑型
# 32100 25 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
44000726 
適應症
劑型
Reagent 1 Enzymes 2×30 ml;Reagent 2 Substrate 2×10 ml
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000728 
適應症
劑型
#61530R1 4×60 ml;R2 4×20 ml
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000729 
適應症
劑型
# 61218 400 tests# 61219 1000 tests
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000730 
適應症
劑型
#55521 Kinyoun solution 1×450 mL/bottle;#55531 Gabett solution 1×450 mL/bottle
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000747 
適應症
劑型
21341: 20 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000748 
適應症
劑型
V1309: 20 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000749 
適應症
劑型
# 43071:2x10片/盒# 43079:10x10片/盒
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000750 
適應症
劑型
43081(EMB)、41336(EMB-F)、51033(EMB-D)。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000751 
適應症
劑型
#43141: 2×10 片/盒;#43149: 10×10 片/盒
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000752 
適應症
劑型
#43621: 2x10片/盒; #43629: 10x10片/盒,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)