香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
地址
臺北市信義區松山路130號8樓 
藥證數量
223

藥證列表

共有 223 個藥證

許可證字號
56037056 
適應症
劑型
420925,以下空白。
包裝
發證日期
2024-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
56036236 
適應症
劑型
421172: 60 tests;421172-03: 30 tests,以下空白。
包裝
發證日期
2023-11-23
有效日期
2028-11-23
許可證字號
94023184 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
56036173 
適應症
劑型
423742,以下空白。
包裝
發證日期
2023-05-09
有效日期
2028-05-09
許可證字號
84a00163 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-28
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94022930 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-10-20
有效日期
2027-10-20
許可證字號
84001106 
適應症
劑型
55540 4個/box;55542 4×240ml/set;55545 2L/barrel;55546 2L/barrel;55547 2L/barrel; 55548 2L/barrel
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84001108 
適應症
劑型
Zn; VP2; ZYM A; FVB; XYL; VP A; TDA; NIT 1; ZYM B; BCP; JAMES; VP B; VP 1; NIT 2; NIN; EHR; FB; PYZ。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94022481 
適應症
劑型
臨床使用的比濁計及微滴定稀釋及分配器材之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2021-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
94022439 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-01
有效日期
2026-04-01
許可證字號
56034354 
適應症
劑型
RFIT-ASY-0147,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-27
有效日期
2026-01-27
許可證字號
56033537 
適應症
劑型
RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。
包裝
發證日期
2020-08-27
有效日期
2025-08-27
許可證字號
56033519 
適應症
劑型
RFIT-ASY-0136、RFIT-ASY-0137,以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
94021724 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-10
有效日期
2025-07-10
許可證字號
56033292 
適應症
劑型
Ceftaroline,以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-17
有效日期
2025-03-17
許可證字號
56033289 
適應症
劑型
Ceftazidime/Avibactam, Ceftolozane/Tazobactam,Piperacillin/Tazobactam,以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-13
有效日期
2025-03-13
許可證字號
56033281 
適應症
劑型
423000,422220,422221,以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
衛部藥製字第019617號 
適應症
劑型
30406:60 tests/kit
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第019618號 
適應症
劑型
30431:60 tests/kit 規格(新增使用限制)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原98年1月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第019464號 
適應症
劑型
# 97012:30 測試/盒、# 97013:90 測試/盒、# 97017:50 測試/盒、# 97016:25 測試/盒
包裝
發證日期
2008-10-22
有效日期
2013-10-22
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第019415號 
適應症
劑型
# 30421:30 tests
包裝
發證日期
2008-07-22
有效日期
2028-07-22
許可證字號
衛部藥製字第019402號 
適應症
劑型
# 14355:10 tests/kit
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019403號 
適應症
劑型
# 30449:60測試/盒。
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第018968號 
適應症
劑型
V4627:20 片 / 盒
包裝
發證日期
2008-03-11
有效日期
2013-03-11
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第018712號 
適應症
劑型
VITEK 2 Compact System
包裝
發證日期
2008-01-07
有效日期
2028-01-07
許可證字號
衛部藥製字第018708號 
適應症
劑型
# 43002:2 x 10 片/ 盒。
包裝
發證日期
2008-01-04
有效日期
2018-01-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第018707號 
適應症
劑型
#43481:2 x 10 片/盒
包裝
發證日期
2008-01-03
有效日期
2023-01-03
許可證字號
衛部藥製字第018689號 
適應症
劑型
#14204:25 tests/kit,#14216:10瓶 X 7毫升。註銷規格:#14216:10瓶 X 7毫升。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原96年12月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛部藥製字第017201號 
適應症
劑型
V4480: 20 cards/kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2011-07-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017202號 
適應症
劑型
V4513: 20 cards/kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2011-07-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017179號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
衛部藥製字第017171號 
適應症
劑型
Coag-A-Mate XM
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2011-06-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017172號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017173號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017174號 
適應症
劑型
變更項目如下(新增抗生素:Cefixime、Cefmetazole、Cefpirome):詳如中文仿單核定本。 以下空白。 新增規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年5月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017175號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017176號 
適應症
劑型
Ciprofloxacin.Levofloxacin.Norfloxacin.Moxifloxacin
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017160號 
適應症
劑型
VITEK 2VITEK 2-XL
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第017161號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第017164號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第017165號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
44004525 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-19
有效日期
2011-05-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016499號 
適應症
劑型
#2850 Probe Reagent 4x5 tubes Lysing Reagent 1x20 tubes
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2011-05-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004180 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2011-04-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004181 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016304號 
適應症
劑型
#30441: 60 tests/box
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2021-04-04
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44003405 
適應症
劑型
#259797 BacT/ALERT MP: 100 bottle/box#259760 MB/BacT Antibiotic Supplement kit 100tests MB/BacT Antibiotic Supplement 5 vials MB/BacT Reconstitution Fluid 5 vials
包裝
發證日期
2006-04-03
有效日期
2016-04-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003409 
適應症
劑型
#200292, #280134, #284046, #284047, #284135, #285019, #285020.
包裝
發證日期
2006-04-03
有效日期
2016-04-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003348 
適應症
劑型
#200293,#280130,#280131,#280132,#280133.
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003354 
適應症
劑型
#285006,#285053,#285031,#284122.
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003213 
適應症
劑型
#251011 BacT/ALERT MB 25bottle/box#259877 MB/BacT Enrichment Fluid 5 vial
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016211號 
適應症
劑型
MDA 180/ MDA II
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016182號 
適應症
劑型
#30413 60 tests
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
衛部藥製字第016044號 
適應症
劑型
VITEK 32VITEK 60VITEK 120VITEK 240VITEK 480
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2011-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015991號 
適應症
劑型
#30115: 30 Tests
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛部藥製字第015974號 
適應症
劑型
#63212: 200 test,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2021-02-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第015976號 
適應症
劑型
#30436: 30 tests/kit
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛部藥製字第015969號 
適應症
劑型
#93059: 1 x 3 mL
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2011-02-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015953號 
適應症
劑型
#30429: 30 tests
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛部藥製字第015955號 
適應症
劑型
#30442: 60 tests/box
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2016-01-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015883號 
適應症
劑型
#259846:10 x 6 mL#259847:10 x 20 mL#259872:10 x 20 mL
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015843號 
適應症
劑型
#30427: 30 tests/box
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015756號 
適應症
劑型
#22067: 20 tests/box
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015705號 
適應症
劑型
#14203 (25 tests/kit)#14216 10 x 7 mL
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2010-12-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015707號 
適應症
劑型
#284031 50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2010-12-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015652號 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原95年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015599號 
適應症
劑型
#61036: 168 tests, #61037: 168 tests。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015574號 
適應症
劑型
#30409: 60 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015575號 
適應症
劑型
#30418 (30 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002260 
適應症
劑型
# 284160 : 50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015515號 
適應症
劑型
31110: 25 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015529號 
適應症
劑型
#284032:50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015548號 
適應症
劑型
#2855: Probe Reagent 1×5 tubes、Lysing Reagent 1×20 tubes、#2800: Reagent 1 (Lysis Reagent) 1×10 mL、Reagent 2 (Hybridization Buffer) 1×10 mL、Reagent 3 (Selection Reagent) 1×60 mL、#1791 Detection Reagent I 1×240 mL、Detection Reagent II 1×240 mL
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015549號 
適應症
劑型
# 2840 : Probe Reagent 4x5 tubes ; Lysing Reagent 1x20 tubes
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015489號 
適應症
劑型
#63609 R1: 2x75 ml/ R2: 2x10ml/ R3: 2x12ml
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2020-12-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015493號 
適應症
劑型
#252573: 20 vials/kit
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015497號 
適應症
劑型
22000 GNS AST-GN04,22029 GNS AST-N020.
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2015-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015506號 
適應症
劑型
# 272802 : 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015398號 
適應症
劑型
#61236 150 tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015402號 
適應症
劑型
#61923 (150 tests/kit);#61924 (800 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015406號 
適應症
劑型
#61162: 160 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015407號 
適應症
劑型
# 61912 (183 tests/kit) ; # 61913 (1017 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015409號 
適應症
劑型
# 252565 : 10 vials x1 ml
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015414號 
適應症
劑型
#238920:10 x 1 mL/package
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015416號 
適應症
劑型
#279030-Thrombin 4 x 3 mL - Substrate 4 x 3 mL - Buffer 4 x 3 mL
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015424號 
適應症
劑型
#235529,#235531,#235530,#235532,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015426號 
適應症
劑型
#73117 (50 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015427號 
適應症
劑型
#58803 (25 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002239 
適應症
劑型
#42079: 20 tubes (slanted)/pack#43101: 2 x 10 plates/pack#43109: 10 x 10 plates/pack
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002243 
適應症
劑型
#43041: 2X10 plates/pack, #43049: 10X10 plates/pack。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015346號 
適應症
劑型
#61051: 400 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015353號 
適應症
劑型
#61269: 4 x 100 ml (400 tests)#61270: 4 x 250 ml (1000 tests)
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015280號 
適應症
劑型
#238921: 1.0 mL x 10 vial
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2010-12-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015315號 
適應症
劑型
#252575: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2010-12-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015229號 
適應症
劑型
Reagent 1: 10 x 5 ml; Reagent 2: 10 x 7 ml
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015241號 
適應症
劑型
# V4493:20 cards/box
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2015-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015180號 
適應症
劑型
#43301 2 X 10 plates (90mm);#43309 10 X 10 plates (90mm);#43302 4 X 5 plates (145mm);#43511 4 X 5 plates (120x120mm);#41864 6 bottles X 200 ml ;#51075 500g bottle
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015146號 
適應症
劑型
#252566、#252567、#252568、#252569、#252570、#252571、#252572.
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2010-11-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015027號 
適應症
劑型
#62373 8 x 5 ml/box
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第015039號 
適應症
劑型
# 235514 : 10 x 10 ml/box
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2010-11-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)