香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市信義區松山路130號8樓
- 藥證數量
- 223
藥證列表
共有 223 個藥證
- 許可證字號
- 56037056
- 適應症
- 劑型
- 420925,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-24
- 有效日期
- 2029-01-24
- 許可證字號
- 56036236
- 適應症
- 劑型
- 421172: 60 tests;421172-03: 30 tests,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-23
- 有效日期
- 2028-11-23
- 許可證字號
- 94023184
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 56036173
- 適應症
- 劑型
- 423742,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-09
- 有效日期
- 2028-05-09
- 許可證字號
- 84a00163
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-28
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94022930
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-20
- 有效日期
- 2027-10-20
- 許可證字號
- 84001106
- 適應症
- 劑型
- 55540 4個/box;55542 4×240ml/set;55545 2L/barrel;55546 2L/barrel;55547 2L/barrel; 55548 2L/barrel
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84001108
- 適應症
- 劑型
- Zn; VP2; ZYM A; FVB; XYL; VP A; TDA; NIT 1; ZYM B; BCP; JAMES; VP B; VP 1; NIT 2; NIN; EHR; FB; PYZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94022481
- 適應症
- 劑型
- 臨床使用的比濁計及微滴定稀釋及分配器材之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 94022439
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-01
- 有效日期
- 2026-04-01
- 許可證字號
- 56034354
- 適應症
- 劑型
- RFIT-ASY-0147,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-27
- 有效日期
- 2026-01-27
- 許可證字號
- 56033537
- 適應症
- 劑型
- RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-27
- 有效日期
- 2025-08-27
- 許可證字號
- 56033519
- 適應症
- 劑型
- RFIT-ASY-0136、RFIT-ASY-0137,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 94021724
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-10
- 有效日期
- 2025-07-10
- 許可證字號
- 56033292
- 適應症
- 劑型
- Ceftaroline,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-17
- 有效日期
- 2025-03-17
- 許可證字號
- 56033289
- 適應症
- 劑型
- Ceftazidime/Avibactam, Ceftolozane/Tazobactam,Piperacillin/Tazobactam,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-13
- 有效日期
- 2025-03-13
- 許可證字號
- 56033281
- 適應症
- 劑型
- 423000,422220,422221,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019617號
- 適應症
- 劑型
- 30406:60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019618號
- 適應症
- 劑型
- 30431:60 tests/kit 規格(新增使用限制)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原98年1月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019464號
- 適應症
- 劑型
- # 97012:30 測試/盒、# 97013:90 測試/盒、# 97017:50 測試/盒、# 97016:25 測試/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2013-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019415號
- 適應症
- 劑型
- # 30421:30 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-22
- 有效日期
- 2028-07-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019402號
- 適應症
- 劑型
- # 14355:10 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2018-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019403號
- 適應症
- 劑型
- # 30449:60測試/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2018-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018968號
- 適應症
- 劑型
- V4627:20 片 / 盒
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-11
- 有效日期
- 2013-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018712號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Compact System
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-07
- 有效日期
- 2028-01-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018708號
- 適應症
- 劑型
- # 43002:2 x 10 片/ 盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-04
- 有效日期
- 2018-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018707號
- 適應症
- 劑型
- #43481:2 x 10 片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-03
- 有效日期
- 2023-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018689號
- 適應症
- 劑型
- #14204:25 tests/kit,#14216:10瓶 X 7毫升。註銷規格:#14216:10瓶 X 7毫升。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原96年12月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017201號
- 適應症
- 劑型
- V4480: 20 cards/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2011-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017202號
- 適應症
- 劑型
- V4513: 20 cards/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2011-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017179號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017171號
- 適應症
- 劑型
- Coag-A-Mate XM
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2011-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017172號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017173號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017174號
- 適應症
- 劑型
- 變更項目如下(新增抗生素:Cefixime、Cefmetazole、Cefpirome):詳如中文仿單核定本。 以下空白。 新增規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年5月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017175號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017176號
- 適應症
- 劑型
- Ciprofloxacin.Levofloxacin.Norfloxacin.Moxifloxacin
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017160號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2VITEK 2-XL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017161號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017164號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017165號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 44004525
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-19
- 有效日期
- 2011-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016499號
- 適應症
- 劑型
- #2850 Probe Reagent 4x5 tubes Lysing Reagent 1x20 tubes
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44004180
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2011-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44004181
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2016-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016304號
- 適應症
- 劑型
- #30441: 60 tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2021-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44003405
- 適應症
- 劑型
- #259797 BacT/ALERT MP: 100 bottle/box#259760 MB/BacT Antibiotic Supplement kit 100tests MB/BacT Antibiotic Supplement 5 vials MB/BacT Reconstitution Fluid 5 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2016-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003409
- 適應症
- 劑型
- #200292, #280134, #284046, #284047, #284135, #285019, #285020.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2016-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003348
- 適應症
- 劑型
- #200293,#280130,#280131,#280132,#280133.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003354
- 適應症
- 劑型
- #285006,#285053,#285031,#284122.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003213
- 適應症
- 劑型
- #251011 BacT/ALERT MB 25bottle/box#259877 MB/BacT Enrichment Fluid 5 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2016-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016211號
- 適應症
- 劑型
- MDA 180/ MDA II
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016182號
- 適應症
- 劑型
- #30413 60 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2026-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016044號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 32VITEK 60VITEK 120VITEK 240VITEK 480
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2011-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015991號
- 適應症
- 劑型
- #30115: 30 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015974號
- 適應症
- 劑型
- #63212: 200 test,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-08
- 有效日期
- 2021-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015976號
- 適應症
- 劑型
- #30436: 30 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015969號
- 適應症
- 劑型
- #93059: 1 x 3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2011-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015953號
- 適應症
- 劑型
- #30429: 30 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015955號
- 適應症
- 劑型
- #30442: 60 tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2016-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015883號
- 適應症
- 劑型
- #259846:10 x 6 mL#259847:10 x 20 mL#259872:10 x 20 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2011-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015843號
- 適應症
- 劑型
- #30427: 30 tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015756號
- 適應症
- 劑型
- #22067: 20 tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2015-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015705號
- 適應症
- 劑型
- #14203 (25 tests/kit)#14216 10 x 7 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2010-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015707號
- 適應症
- 劑型
- #284031 50 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2010-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015652號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原95年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015599號
- 適應症
- 劑型
- #61036: 168 tests, #61037: 168 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015574號
- 適應症
- 劑型
- #30409: 60 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015575號
- 適應症
- 劑型
- #30418 (30 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2015-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002260
- 適應症
- 劑型
- # 284160 : 50 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2015-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015515號
- 適應症
- 劑型
- 31110: 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015529號
- 適應症
- 劑型
- #284032:50 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015548號
- 適應症
- 劑型
- #2855: Probe Reagent 1×5 tubes、Lysing Reagent 1×20 tubes、#2800: Reagent 1 (Lysis Reagent) 1×10 mL、Reagent 2 (Hybridization Buffer) 1×10 mL、Reagent 3 (Selection Reagent) 1×60 mL、#1791 Detection Reagent I 1×240 mL、Detection Reagent II 1×240 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015549號
- 適應症
- 劑型
- # 2840 : Probe Reagent 4x5 tubes ; Lysing Reagent 1x20 tubes
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015489號
- 適應症
- 劑型
- #63609 R1: 2x75 ml/ R2: 2x10ml/ R3: 2x12ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2020-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015493號
- 適應症
- 劑型
- #252573: 20 vials/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2010-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015497號
- 適應症
- 劑型
- 22000 GNS AST-GN04,22029 GNS AST-N020.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2015-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015506號
- 適應症
- 劑型
- # 272802 : 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2010-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015398號
- 適應症
- 劑型
- #61236 150 tests/kit,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2020-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015402號
- 適應症
- 劑型
- #61923 (150 tests/kit);#61924 (800 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015406號
- 適應症
- 劑型
- #61162: 160 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2020-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015407號
- 適應症
- 劑型
- # 61912 (183 tests/kit) ; # 61913 (1017 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2020-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015409號
- 適應症
- 劑型
- # 252565 : 10 vials x1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015414號
- 適應症
- 劑型
- #238920:10 x 1 mL/package
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015416號
- 適應症
- 劑型
- #279030-Thrombin 4 x 3 mL - Substrate 4 x 3 mL - Buffer 4 x 3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015424號
- 適應症
- 劑型
- #235529,#235531,#235530,#235532,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015426號
- 適應症
- 劑型
- #73117 (50 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015427號
- 適應症
- 劑型
- #58803 (25 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002239
- 適應症
- 劑型
- #42079: 20 tubes (slanted)/pack#43101: 2 x 10 plates/pack#43109: 10 x 10 plates/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002243
- 適應症
- 劑型
- #43041: 2X10 plates/pack, #43049: 10X10 plates/pack。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015346號
- 適應症
- 劑型
- #61051: 400 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015353號
- 適應症
- 劑型
- #61269: 4 x 100 ml (400 tests)#61270: 4 x 250 ml (1000 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015280號
- 適應症
- 劑型
- #238921: 1.0 mL x 10 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2010-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015315號
- 適應症
- 劑型
- #252575: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2010-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015229號
- 適應症
- 劑型
- Reagent 1: 10 x 5 ml; Reagent 2: 10 x 7 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2020-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015241號
- 適應症
- 劑型
- # V4493:20 cards/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2015-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015180號
- 適應症
- 劑型
- #43301 2 X 10 plates (90mm);#43309 10 X 10 plates (90mm);#43302 4 X 5 plates (145mm);#43511 4 X 5 plates (120x120mm);#41864 6 bottles X 200 ml ;#51075 500g bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015146號
- 適應症
- 劑型
- #252566、#252567、#252568、#252569、#252570、#252571、#252572.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2010-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015027號
- 適應症
- 劑型
- #62373 8 x 5 ml/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015039號
- 適應症
- 劑型
- # 235514 : 10 x 10 ml/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2010-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)