BAYER PHARMA AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- BAYER PHARMA AG
- 地址
- D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
- 藥證數量
- 7
藥證列表
共有 7 個藥證
- 許可證字號
- 52026787
- 適應症
- 陰道錠:使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 乳膏:念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。
- 劑型
- 包裝
- 乳膏劑:100公克以下 87, 陰道錠劑:一陰道錠附助用器 03
- 發證日期
- 2016-05-25
- 有效日期
- 2021-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019856號
- 適應症
- 狹心症、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 1000顆以下 89
- 發證日期
- 2014-11-16
- 有效日期
- 2020-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024388號
- 適應症
- 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2016-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-10)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023585號
- 適應症
- 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法治療都無效,或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品做為第一線治療,只適用於重度病患即評估為RAI III/IV 階段(BINET C 級)或RAI I/II (BINET A/B 級)但併有疾病相關症候的病人。用於治療已使用過任一化學治療無效或復發之低惡性度B細胞非何杰金氏淋巴瘤(Indolent B-Cell non-Hodgkin’s lymphoma)之第二線療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2002-11-01
- 有效日期
- 2017-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021962號
- 適應症
- 狹心症、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1997-11-07
- 有效日期
- 2017-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021343號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1996-08-27
- 有效日期
- 2016-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-10)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017329號
- 適應症
- 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1989-07-20
- 有效日期
- 2020-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-21)