EISAI MANUFACTURING LTD.

廠商資訊

廠商名稱
EISAI MANUFACTURING LTD.
地址
EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
52028145 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠PVC-Alu 89
發證日期
2021-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
52028146 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠PVC-Alu 89
發證日期
2021-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
52027888 
適應症
適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
劑型
包裝
含2個20mL口服餵藥器及1個壓入式藥瓶轉接器,4000毫升以下PET 01
發證日期
2020-06-11
有效日期
2030-06-11
許可證字號
52026776 
適應症
適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2016-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
52026777 
適應症
適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
52026778 
適應症
適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
52026328 
適應症
適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
52026329 
適應症
適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
52026330 
適應症
適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
52026140 
適應症
(一) 轉移性乳癌 HALAVEN 用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括anthracycline和taxane用於輔助性或轉移性治療。 (二) 脂肪肉瘤 HALAVEN用於治療無法手術切除或轉移性脂肪肉瘤,患者先前應至少接受一次含anthracycline之全身化療。
劑型
包裝
2毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2013-08-28
有效日期
2028-08-28