EISAI MANUFACTURING LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- EISAI MANUFACTURING LTD.
- 地址
- EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 52028145
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC-Alu 89
- 發證日期
- 2021-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 52028146
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC-Alu 89
- 發證日期
- 2021-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 52027888
- 適應症
- 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 含2個20mL口服餵藥器及1個壓入式藥瓶轉接器,4000毫升以下PET 01
- 發證日期
- 2020-06-11
- 有效日期
- 2030-06-11
- 許可證字號
- 52026776
- 適應症
- 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 52026777
- 適應症
- 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 52026778
- 適應症
- 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 52026328
- 適應症
- 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 52026329
- 適應症
- 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 52026330
- 適應症
- 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 52026140
- 適應症
- (一) 轉移性乳癌 HALAVEN 用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括anthracycline和taxane用於輔助性或轉移性治療。 (二) 脂肪肉瘤 HALAVEN用於治療無法手術切除或轉移性脂肪肉瘤,患者先前應至少接受一次含anthracycline之全身化療。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28