Karl Storz SE & Co. KG

廠商資訊

廠商名稱
Karl Storz SE & Co. KG
地址
Dr. Karl Storz-Strasse 34,78532 Tuttlingen, Germany 
藥證數量
42

藥證列表

共有 42 個藥證

許可證字號
56036822 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
56036273 
適應症
劑型
UM600
包裝
發證日期
2023-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
56035171 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-04
有效日期
2027-01-04
許可證字號
56034993 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034970 
適應症
劑型
28021AA
包裝
發證日期
2021-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
56033627 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
56033397 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
56032343 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-22
有效日期
2024-03-22
許可證字號
56028239 
適應症
劑型
UI400, UI500 以下空白
包裝
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
94015510 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
94014637 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-07
有效日期
2024-11-07
許可證字號
94014638 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-07
有效日期
2024-11-07
許可證字號
衛部藥製字第023687號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:11578A,以下空白。增加規格:11576A及11577A,以下空白。增加規格: 11515。以下空白。註銷規格:11570、11576、11577及11575,以下空白。
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛部藥製字第023220號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
衛部藥製字第023194號 
適應症
劑型
26159L,26160L,以下空白。註銷規格:26160L。
包裝
發證日期
2012-01-13
有效日期
2022-01-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
衛部藥製字第022871號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:28721050、28721045。註銷規格:28721003-1、28721004-1、400A、20012831、20090170及20012832,以下空白。註銷規格(共15項):詳如中文仿單核定本,原101.7.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛部藥製字第022267號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:11274AC1及11274ACU1,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛部藥製字第021886號 
適應症
劑型
26430520-1, 26432020-1以下空白
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
44009217 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44009162 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
44009050 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
衛部藥製字第020575號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-02-02
有效日期
2025-02-02
許可證字號
衛部藥製字第019820號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:11025E、27651A、27504。 註銷規格:26002K、26012K、27500及26160M。 增加規格:26208AMK、26208AMA。 註銷規格:11033KA、11033KB、26159M及26159L。 註銷規格:39501X。
包裝
發證日期
2009-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
衛部藥製字第019537號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:11650TE、11650TF、11650TJ、11650TK、11530KC、11505AA、11603AA及11605AA。 註銷規格:11605F、11510L、11650FS及11516CL。
包裝
發證日期
2008-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛部藥製字第018749號 
適應症
劑型
13906NKS, 13907NKS, 13904NKS, 13905NKS, 13910NKS, 13911NKS, 以下空白.增加規格:13924NKS、19325NKS,以下空白。註銷規格:13910NKS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-27
有效日期
2023-03-27
許可證字號
衛部藥製字第018523號 
適應症
劑型
11161EK1, 11161E1, 11161KA, 11161KB, 11161MA, 11161MB, 9045S, 11565, 以下空白.註銷規格:9045S,以下空白。註銷規格:11161EK1、11161E1及11565,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-25
有效日期
2022-12-25
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017714號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本。以下空白。增加規格:26048BA、495EW。以下空白。102.6.25增加規格;詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:26003ACA及26003BCA。以下空白。註銷規格:26003ADA、26003BDA。規格修正:詳如中文仿單核定本(原96年2月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:11512、11602AA、26003BUA、26003FUA、26003AIA、26003BIA、26034AAK、26039AA、26010BA及26048BA。新增型號:26046ACA 、26046BCA。增加規格: 26003ARA、26003BRA、26003FRA、26003FREA、26046ARA、26046BRA、26046FRA。註銷規格:26007FA、26009AA、26031AA、26036AA、26003ACA、26003BCA、26046ACA及26046BCA(原104年5月12日及109年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-01-23
有效日期
2027-01-23
許可證字號
44004402 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-09
有效日期
2026-05-09
許可證字號
44004196 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
44004123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004127 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004128 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004129 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004130 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004133 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004134 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004135 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004136 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛部藥製字第010851號 
適應症
劑型
26331020,以下空白。增加型號:26331120-1。註銷規格:26331020。 註銷規格:20010130、20300033、20330040及20330041。
包裝
發證日期
2004-09-15
有效日期
2024-09-15