Karl Storz SE & Co. KG
廠商資訊
- 廠商名稱
- Karl Storz SE & Co. KG
- 地址
- Dr. Karl Storz-Strasse 34,78532 Tuttlingen, Germany
- 藥證數量
- 42
藥證列表
共有 42 個藥證
- 許可證字號
- 56036822
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 56036273
- 適應症
- 劑型
- UM600
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 56035171
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-04
- 有效日期
- 2027-01-04
- 許可證字號
- 56034993
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-31
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56034970
- 適應症
- 劑型
- 28021AA
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-11
- 有效日期
- 2026-10-11
- 許可證字號
- 56033627
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-09
- 有效日期
- 2025-05-09
- 許可證字號
- 56033397
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 56032343
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-22
- 有效日期
- 2024-03-22
- 許可證字號
- 56028239
- 適應症
- 劑型
- UI400, UI500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 94015510
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 94014637
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-07
- 有效日期
- 2024-11-07
- 許可證字號
- 94014638
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-07
- 有效日期
- 2024-11-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023687號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:11578A,以下空白。增加規格:11576A及11577A,以下空白。增加規格: 11515。以下空白。註銷規格:11570、11576、11577及11575,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023220號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023194號
- 適應症
- 劑型
- 26159L,26160L,以下空白。註銷規格:26160L。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-13
- 有效日期
- 2022-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011123
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022871號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:28721050、28721045。註銷規格:28721003-1、28721004-1、400A、20012831、20090170及20012832,以下空白。註銷規格(共15項):詳如中文仿單核定本,原101.7.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-30
- 有效日期
- 2026-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022267號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:11274AC1及11274ACU1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021886號
- 適應症
- 劑型
- 26430520-1, 26432020-1以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 44009217
- 適應症
- 劑型
- 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44009162
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 44009050
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2025-08-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020575號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-02
- 有效日期
- 2025-02-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019820號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:11025E、27651A、27504。 註銷規格:26002K、26012K、27500及26160M。 增加規格:26208AMK、26208AMA。 註銷規格:11033KA、11033KB、26159M及26159L。 註銷規格:39501X。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019537號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:11650TE、11650TF、11650TJ、11650TK、11530KC、11505AA、11603AA及11605AA。 註銷規格:11605F、11510L、11650FS及11516CL。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-30
- 有效日期
- 2028-12-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018749號
- 適應症
- 劑型
- 13906NKS, 13907NKS, 13904NKS, 13905NKS, 13910NKS, 13911NKS, 以下空白.增加規格:13924NKS、19325NKS,以下空白。註銷規格:13910NKS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-27
- 有效日期
- 2023-03-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018523號
- 適應症
- 劑型
- 11161EK1, 11161E1, 11161KA, 11161KB, 11161MA, 11161MB, 9045S, 11565, 以下空白.註銷規格:9045S,以下空白。註銷規格:11161EK1、11161E1及11565,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-25
- 有效日期
- 2022-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017714號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本。以下空白。增加規格:26048BA、495EW。以下空白。102.6.25增加規格;詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:26003ACA及26003BCA。以下空白。註銷規格:26003ADA、26003BDA。規格修正:詳如中文仿單核定本(原96年2月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:11512、11602AA、26003BUA、26003FUA、26003AIA、26003BIA、26034AAK、26039AA、26010BA及26048BA。新增型號:26046ACA 、26046BCA。增加規格: 26003ARA、26003BRA、26003FRA、26003FREA、26046ARA、26046BRA、26046FRA。註銷規格:26007FA、26009AA、26031AA、26036AA、26003ACA、26003BCA、26046ACA及26046BCA(原104年5月12日及109年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-23
- 有效日期
- 2027-01-23
- 許可證字號
- 44004402
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 44004196
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 44004121
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004123
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004127
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004128
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004129
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004130
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004132
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004133
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004134
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004135
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004136
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010851號
- 適應症
- 劑型
- 26331020,以下空白。增加型號:26331120-1。註銷規格:26331020。 註銷規格:20010130、20300033、20330040及20330041。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15