衛達化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
衛達化學製藥股份有限公司
地址
台中市南屯區文山里工業區23路21號 
藥證數量
497

藥證列表

共有 497 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第035197號 
適應症
膽固醇性膽結石。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-05-08
有效日期
1997-05-08
註銷狀態
已註銷 (1997-05-28)
許可證字號
衛署藥製字第034800號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-13
有效日期
2007-01-13
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第034800號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-13
有效日期
2007-01-13
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第034657號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 01
發證日期
1991-12-16
有效日期
2011-12-16
註銷狀態
已註銷 (2011-12-21)
許可證字號
衛署藥製字第034657號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 01
發證日期
1991-12-16
有效日期
2011-12-16
註銷狀態
已註銷 (2011-12-21)
許可證字號
衛署藥製字第034585號 
適應症
念珠菌感染引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-100顆 A3, 2-100顆(PVC/PE) 03
發證日期
1991-11-19
有效日期
2026-11-19
許可證字號
衛署藥製字第034585號 
適應症
念珠菌感染引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-100顆 A3, 2-100顆(PVC/PE) 03
發證日期
1991-11-19
有效日期
2026-11-19
許可證字號
衛署藥製字第034533號 
適應症
去角質
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034533號 
適應症
去角質
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034375號 
適應症
適用於下列疾病之平滑肌痙攣所伴隨之疼痛:胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾病、尿路結石症、胰臟炎。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1991-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛署藥製字第034375號 
適應症
適用於下列疾病之平滑肌痙攣所伴隨之疼痛:胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾病、尿路結石症、胰臟炎。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1991-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛署藥製字第034366號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1991-09-24
有效日期
2026-09-24
許可證字號
衛署藥製字第034366號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1991-09-24
有效日期
2026-09-24
許可證字號
衛署藥製字第034041號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2006-06-07
註銷狀態
已註銷 (2006-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第034041號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2006-06-07
註銷狀態
已註銷 (2006-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第034028號 
適應症
解熱、鎮痛(神經痛、關節痛、咽喉痛、筋肉痛、頭痛)。
劑型
包裝
58
發證日期
1991-05-29
有效日期
1996-05-29
註銷狀態
已註銷 (1996-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第034028號 
適應症
解熱、鎮痛(神經痛、關節痛、咽喉痛、筋肉痛、頭痛)。
劑型
包裝
58
發證日期
1991-05-29
有效日期
1996-05-29
註銷狀態
已註銷 (1996-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第034014號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎,和急性痛風、原發性經痛、解除輕-中度疼痛
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1991-05-23
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第034014號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎,和急性痛風、原發性經痛、解除輕-中度疼痛
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1991-05-23
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第033937號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-29
有效日期
1996-04-29
註銷狀態
已註銷 (1996-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第033937號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-29
有效日期
1996-04-29
註銷狀態
已註銷 (1996-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第033704號 
適應症
咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌消毒、口臭
劑型
包裝
10-1000錠 01, 10-1000錠 03
發證日期
1991-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛署藥製字第033704號 
適應症
咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌消毒、口臭
劑型
包裝
10-1000錠 01, 10-1000錠 03
發證日期
1991-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛署藥製字第033675號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1991-02-12
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第033675號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1991-02-12
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第024651號 
適應症
腳氣病、神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛及維他命B1缺乏症
劑型
包裝
08
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2017-04-06)
許可證字號
衛署藥製字第033216號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-19
有效日期
2005-11-19
註銷狀態
已註銷 (2005-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第033216號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-19
有效日期
2005-11-19
註銷狀態
已註銷 (2005-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第032988號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病
劑型
包裝
1000公克以下 92, 87
發證日期
1990-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛署藥製字第032988號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病
劑型
包裝
1000公克以下 92, 87
發證日期
1990-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛署藥製字第032856號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的皮膚疾患
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 92, 450公克 92
發證日期
1990-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
衛署藥製字第032856號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的皮膚疾患
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 92, 450公克 92
發證日期
1990-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
衛署藥製字第032799號 
適應症
雄激素性禿髮
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1990-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
衛署藥製字第032799號 
適應症
雄激素性禿髮
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1990-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
衛署藥製字第032800號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-100顆 A3, 4-100顆(PVC/PE) 03
發證日期
1990-07-23
有效日期
2030-07-23
許可證字號
衛署藥製字第032800號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-100顆 A3, 4-100顆(PVC/PE) 03
發證日期
1990-07-23
有效日期
2030-07-23
許可證字號
衛署藥製字第032629號 
適應症
解除輕及中度疼痛,緩解急性與慢性風濕性關節炎的症狀與徵象,緩解骨關節炎之症狀與徵象,關節粘連性脊椎炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-26
有效日期
1995-05-26
註銷狀態
已註銷 (1994-01-21)
許可證字號
衛署藥製字第032629號 
適應症
解除輕及中度疼痛,緩解急性與慢性風濕性關節炎的症狀與徵象,緩解骨關節炎之症狀與徵象,關節粘連性脊椎炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-26
有效日期
1995-05-26
註銷狀態
已註銷 (1994-01-21)
許可證字號
衛署藥製字第032632號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
1990-05-26
有效日期
2030-05-26
許可證字號
衛署藥製字第032564號 
適應症
妊娠及授乳期鈣質補給、一般鈣缺乏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-11
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第032278號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1990-03-10
有效日期
2020-03-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第032278號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1990-03-10
有效日期
2020-03-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第032258號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
3-1000公克 C7
發證日期
1990-03-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第032159號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1990-02-06
有效日期
2030-02-06
許可證字號
衛署藥製字第032159號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1990-02-06
有效日期
2030-02-06
許可證字號
衛署藥製字第032113號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1990-01-31
有效日期
2030-01-31
許可證字號
衛署藥製字第032113號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1990-01-31
有效日期
2030-01-31
許可證字號
衛署藥製字第032042號 
適應症
不眠症
劑型
包裝
7-1000錠 01
發證日期
1990-01-04
有效日期
2020-01-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第032042號 
適應症
不眠症
劑型
包裝
7-1000錠 01
發證日期
1990-01-04
有效日期
2020-01-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第031999號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1989-12-20
有效日期
2029-12-20
許可證字號
衛署藥製字第031999號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1989-12-20
有效日期
2029-12-20
許可證字號
衛署藥製字第031991號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
16-1000錠 A3, 89
發證日期
1989-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第031991號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
16-1000錠 A3, 89
發證日期
1989-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第031992號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕-中度疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1989-12-18
有效日期
1994-12-18
註銷狀態
已註銷 (1991-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第031992號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕-中度疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1989-12-18
有效日期
1994-12-18
註銷狀態
已註銷 (1991-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第031839號 
適應症
蕁麻疹及解除季節型過敏性鼻炎之症狀、如:打噴嚏、鼻漏、搔癢及流淚
劑型
包裝
01
發證日期
1989-09-30
有效日期
2009-09-30
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第031839號 
適應症
蕁麻疹及解除季節型過敏性鼻炎之症狀、如:打噴嚏、鼻漏、搔癢及流淚
劑型
包裝
01
發證日期
1989-09-30
有效日期
2009-09-30
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第031225號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1989-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
衛署藥製字第031225號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1989-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
衛署藥製字第031058號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、齒根膜炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1988-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥製字第031058號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、齒根膜炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1988-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥製字第030889號 
適應症
末梢神經障害
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1988-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第030889號 
適應症
末梢神經障害
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1988-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第030890號 
適應症
十二指腸潰瘍及胃潰瘍
劑型
包裝
16-1000錠 01
發證日期
1988-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第030890號 
適應症
十二指腸潰瘍及胃潰瘍
劑型
包裝
16-1000錠 01
發證日期
1988-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第030741號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1988-03-04
有效日期
2030-03-04
許可證字號
衛署藥製字第030741號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1988-03-04
有效日期
2030-03-04
許可證字號
衛署藥製字第030452號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 01
發證日期
1987-11-10
有效日期
2029-11-10
許可證字號
衛署藥製字第030452號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 01
發證日期
1987-11-10
有效日期
2029-11-10
許可證字號
衛署藥製字第030455號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1987-11-10
有效日期
2009-11-10
註銷狀態
已註銷 (2009-08-19)
許可證字號
衛署藥製字第030455號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1987-11-10
有效日期
2009-11-10
註銷狀態
已註銷 (2009-08-19)
許可證字號
衛署藥製字第030257號 
適應症
巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1987-09-08
有效日期
2029-09-08
許可證字號
衛署藥製字第030257號 
適應症
巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1987-09-08
有效日期
2029-09-08
許可證字號
衛署藥製字第029876號 
適應症
足癬、股癬、體癬
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
1987-07-25
有效日期
2014-07-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第029833號 
適應症
由血吸蟲屬感染引起的病症:埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1987-07-21
有效日期
2028-07-21
許可證字號
衛署藥製字第029616號 
適應症
嚴重高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1987-05-11
有效日期
1992-05-11
註銷狀態
已註銷 (1992-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第029616號 
適應症
嚴重高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1987-05-11
有效日期
1992-05-11
註銷狀態
已註銷 (1992-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第029617號 
適應症
頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1987-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第029617號 
適應症
頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1987-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第029576號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
12-1000粒 A3
發證日期
1987-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛署藥製字第029576號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
12-1000粒 A3
發證日期
1987-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛署藥製字第029577號 
適應症
脂肪蓄積過多引起之肥胖症
劑型
包裝
01
發證日期
1987-04-21
有效日期
1995-04-21
註銷狀態
已註銷 (1995-02-04)
許可證字號
衛署藥製字第029577號 
適應症
脂肪蓄積過多引起之肥胖症
劑型
包裝
01
發證日期
1987-04-21
有效日期
1995-04-21
註銷狀態
已註銷 (1995-02-04)
許可證字號
衛署藥製字第029337號 
適應症
成人型糖尿病
劑型
包裝
89, 2-1000錠 01
發證日期
1986-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第029337號 
適應症
成人型糖尿病
劑型
包裝
89, 2-1000錠 01
發證日期
1986-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第029327號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍及治療病理性分泌過多諸症(如ZOLLINGER-ELLISON症
劑型
包裝
89, 6-1000粒 01
發證日期
1986-12-22
有效日期
2028-12-22
許可證字號
衛署藥製字第029327號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍及治療病理性分泌過多諸症(如ZOLLINGER-ELLISON症
劑型
包裝
89, 6-1000粒 01
發證日期
1986-12-22
有效日期
2028-12-22
許可證字號
衛署藥製字第029328號 
適應症
躁病、精神病狀態:嘔心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
01
發證日期
1986-12-22
有效日期
2008-12-22
註銷狀態
已註銷 (2008-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第029328號 
適應症
躁病、精神病狀態:嘔心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
01
發證日期
1986-12-22
有效日期
2008-12-22
註銷狀態
已註銷 (2008-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第029139號 
適應症
髮癬(TINEA CAPITIS)、汗斑。
劑型
包裝
4-1000粒 03, 4-1000粒 01
發證日期
1986-08-28
有效日期
2018-08-28
註銷狀態
已註銷 (2015-01-01)
許可證字號
衛署藥製字第029139號 
適應症
髮癬(TINEA CAPITIS)、汗斑。
劑型
包裝
4-1000粒 03, 4-1000粒 01
發證日期
1986-08-28
有效日期
2018-08-28
註銷狀態
已註銷 (2015-01-01)
許可證字號
衛署藥製字第028801號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1986-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
衛署藥製字第028801號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1986-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
衛署藥製字第028615號 
適應症
因念珠菌及其他念珠屬菌種、酵母及酵母樣真菌、麴菌屬菌種、放射線菌、革蘭氏陽性菌等引起之陰道炎
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1986-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第028615號 
適應症
因念珠菌及其他念珠屬菌種、酵母及酵母樣真菌、麴菌屬菌種、放射線菌、革蘭氏陽性菌等引起之陰道炎
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1986-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第028607號 
適應症
牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1986-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第028607號 
適應症
牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1986-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第028593號 
適應症
便秘
劑型
包裝
01
發證日期
1986-04-21
有效日期
1991-04-21
註銷狀態
已註銷 (1991-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第028593號 
適應症
便秘
劑型
包裝
01
發證日期
1986-04-21
有效日期
1991-04-21
註銷狀態
已註銷 (1991-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第028594號 
適應症
鎮咳(急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1986-04-21
有效日期
2005-04-21
註銷狀態
已註銷 (2005-03-28)