衛達化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
衛達化學製藥股份有限公司
地址
台中市南屯區文山里工業區23路21號 
藥證數量
473

藥證列表

共有 473 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第043041號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-06-23
有效日期
2009-06-23
註銷狀態
已註銷 (2009-03-17)
許可證字號
衛署藥製字第042998號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2009-03-17)
許可證字號
衛署藥製字第042998號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2009-03-17)
許可證字號
衛署藥製字第042936號 
適應症
高血壓、良性攝護線肥大症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1999-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
衛署藥製字第042936號 
適應症
高血壓、良性攝護線肥大症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1999-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
衛署藥製字第042540號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-08-24
有效日期
2008-08-24
註銷狀態
已註銷 (2005-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第042540號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-08-24
有效日期
2008-08-24
註銷狀態
已註銷 (2005-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第041814號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 03
發證日期
1998-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
衛署藥製字第041814號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 03
發證日期
1998-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
衛署藥製字第041626號 
適應症
灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥傷。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-10-18
有效日期
2007-10-18
註銷狀態
已註銷 (2007-10-19)
許可證字號
衛署藥製字第041626號 
適應症
灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥傷。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-10-18
有效日期
2007-10-18
註銷狀態
已註銷 (2007-10-19)
許可證字號
衛署藥製字第041440號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
1997-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第041440號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
1997-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第041445號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
3-1000錠 58
發證日期
1997-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第040986號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎ZOLLINGER-ELLISON症侯群。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 89
發證日期
1997-03-24
有效日期
2027-03-24
許可證字號
衛署藥製字第040986號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎ZOLLINGER-ELLISON症侯群。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 89
發證日期
1997-03-24
有效日期
2027-03-24
許可證字號
衛署藥製字第040894號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1997-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第040894號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1997-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第040429號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
2-1000 錠 A3, 2-1000 錠 K2
發證日期
1996-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第040429號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
2-1000 錠 A3, 2-1000 錠 K2
發證日期
1996-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第040244號 
適應症
維生素E缺乏症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
1996-08-27
有效日期
2006-08-27
註銷狀態
已註銷 (2006-08-09)
許可證字號
衛署藥製字第040244號 
適應症
維生素E缺乏症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
1996-08-27
有效日期
2006-08-27
註銷狀態
已註銷 (2006-08-09)
許可證字號
衛署藥製字第039952號 
適應症
維生素B1、B6、B12等缺乏所起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲榮時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039952號 
適應症
維生素B1、B6、B12等缺乏所起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲榮時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039659號 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1995-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛署藥製字第039659號 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1995-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛署藥製字第039601號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 92
發證日期
1995-12-06
有效日期
2020-12-06
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第039582號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-30
有效日期
2005-11-30
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第039582號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-30
有效日期
2005-11-30
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第039217號 
適應症
良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1995-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署藥製字第039217號 
適應症
良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1995-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署藥製字第039135號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-08-05
有效日期
2015-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第038924號 
適應症
鈣質補充劑
劑型
包裝
58
發證日期
1995-05-29
有效日期
2015-05-29
註銷狀態
已註銷 (2015-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第038924號 
適應症
鈣質補充劑
劑型
包裝
58
發證日期
1995-05-29
有效日期
2015-05-29
註銷狀態
已註銷 (2015-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第038591號 
適應症
消炎、鎮痛
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-18
有效日期
2010-02-18
註銷狀態
已註銷 (2009-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第038591號 
適應症
消炎、鎮痛
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-18
有效日期
2010-02-18
註銷狀態
已註銷 (2009-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第038368號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-12-16
有效日期
2029-12-16
許可證字號
衛署藥製字第038368號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-12-16
有效日期
2029-12-16
許可證字號
衛署藥製字第031260號 
適應症
失智症之輔助治療
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1994-12-05
有效日期
2029-01-08
許可證字號
衛署藥製字第031260號 
適應症
失智症之輔助治療
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1994-12-05
有效日期
2029-01-08
許可證字號
衛署藥製字第038321號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症
劑型
包裝
發證日期
1994-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第038321號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症
劑型
包裝
發證日期
1994-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第038291號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1994-11-21
有效日期
2029-11-21
許可證字號
衛署藥製字第038291號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1994-11-21
有效日期
2029-11-21
許可證字號
衛署藥製字第038195號 
適應症
嚴重度高血壓?腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用的病人。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-10-14
有效日期
2004-10-14
註銷狀態
已註銷 (2004-02-17)
許可證字號
衛署藥製字第038195號 
適應症
嚴重度高血壓?腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用的病人。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-10-14
有效日期
2004-10-14
註銷狀態
已註銷 (2004-02-17)
許可證字號
衛署藥製字第038150號 
適應症
胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-10-03
有效日期
2009-10-03
註銷狀態
已註銷 (2009-07-16)
許可證字號
衛署藥製字第038150號 
適應症
胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-10-03
有效日期
2009-10-03
註銷狀態
已註銷 (2009-07-16)
許可證字號
衛署藥製字第038151號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1994-10-03
有效日期
2029-10-03
許可證字號
衛署藥製字第038151號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1994-10-03
有效日期
2029-10-03
許可證字號
衛署藥製字第028780號 
適應症
由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡
劑型
包裝
03, 59, 58
發證日期
1994-09-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第028780號 
適應症
由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡
劑型
包裝
03, 59, 58
發證日期
1994-09-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第037991號 
適應症
良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 61, 2-1000錠 01
發證日期
1994-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛署藥製字第037991號 
適應症
良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 61, 2-1000錠 01
發證日期
1994-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛署藥製字第037928號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1994-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
衛署藥製字第037928號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1994-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
衛署藥製字第037376號 
適應症
下列疾病之急性或長期治療:骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎/椎骨棘上腱炎)、急性痛風。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1994-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
衛署藥製字第037376號 
適應症
下列疾病之急性或長期治療:骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎/椎骨棘上腱炎)、急性痛風。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1994-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
衛署藥製字第037286號 
適應症
單純疱疹病毒引起之皮膚感染。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 01
發證日期
1994-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
衛署藥製字第037286號 
適應症
單純疱疹病毒引起之皮膚感染。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 01
發證日期
1994-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
衛署藥製字第037230號 
適應症
袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起之咳痰、支氣管氣喘肺氣腫、外科手術後用以防止肺膨脹不全)。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-02-04
有效日期
2009-02-04
註銷狀態
已註銷 (2006-03-29)
許可證字號
衛署藥製字第037230號 
適應症
袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起之咳痰、支氣管氣喘肺氣腫、外科手術後用以防止肺膨脹不全)。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-02-04
有效日期
2009-02-04
註銷狀態
已註銷 (2006-03-29)
許可證字號
衛署藥製字第036857號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-22
有效日期
2008-10-22
註銷狀態
已註銷 (2008-10-29)
許可證字號
衛署藥製字第036857號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-22
有效日期
2008-10-22
註銷狀態
已註銷 (2008-10-29)
許可證字號
衛署藥製字第036840號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1993-10-19
有效日期
2028-10-19
許可證字號
衛署藥製字第036840號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1993-10-19
有效日期
2028-10-19
許可證字號
衛署藥製字第036617號 
適應症
手術前的皮膚消毒、產科及傷口清潔。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-09
有效日期
1998-08-09
註銷狀態
已註銷 (1998-06-22)
許可證字號
衛署藥製字第036617號 
適應症
手術前的皮膚消毒、產科及傷口清潔。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-09
有效日期
1998-08-09
註銷狀態
已註銷 (1998-06-22)
許可證字號
衛署藥製字第036482號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
1000 公克以下 A3
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036482號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
1000 公克以下 A3
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036183號 
適應症
疥癬、虱蝨病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-02
有效日期
2028-03-02
許可證字號
衛署藥陸輸字第009349號 
適應症
蚊蟲咬傷、止癢消腫、頭暈頭痛。
劑型
包裝
500毫升以下 C7
發證日期
1993-02-23
有效日期
2028-02-23
許可證字號
衛署藥製字第035915號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-11-23
有效日期
2007-11-23
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第035915號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-11-23
有效日期
2007-11-23
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第035895號 
適應症
肌肉性疼痛之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 36, 1000公克以下 01
發證日期
1992-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第035487號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 01
發證日期
1992-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第035487號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 01
發證日期
1992-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第035448號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-06
有效日期
1997-07-06
註銷狀態
已註銷 (1997-05-28)
許可證字號
衛署藥製字第035448號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-06
有效日期
1997-07-06
註銷狀態
已註銷 (1997-05-28)
許可證字號
衛署藥製字第035348號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 1000公克以下 36
發證日期
1992-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第035348號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 1000公克以下 36
發證日期
1992-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第035197號 
適應症
膽固醇性膽結石。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-05-08
有效日期
1997-05-08
註銷狀態
已註銷 (1997-05-28)
許可證字號
衛署藥製字第035197號 
適應症
膽固醇性膽結石。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-05-08
有效日期
1997-05-08
註銷狀態
已註銷 (1997-05-28)
許可證字號
衛署藥製字第034800號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-13
有效日期
2007-01-13
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第034800號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-13
有效日期
2007-01-13
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第034657號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 01
發證日期
1991-12-16
有效日期
2011-12-16
註銷狀態
已註銷 (2011-12-21)
許可證字號
衛署藥製字第034657號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 01
發證日期
1991-12-16
有效日期
2011-12-16
註銷狀態
已註銷 (2011-12-21)
許可證字號
衛署藥製字第034585號 
適應症
念珠菌感染引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-100顆 A3, 2-100顆(PVC/PE) 03
發證日期
1991-11-19
有效日期
2026-11-19
許可證字號
衛署藥製字第034585號 
適應症
念珠菌感染引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-100顆 A3, 2-100顆(PVC/PE) 03
發證日期
1991-11-19
有效日期
2026-11-19
許可證字號
衛署藥製字第034533號 
適應症
去角質
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034533號 
適應症
去角質
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034375號 
適應症
適用於下列疾病之平滑肌痙攣所伴隨之疼痛:胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾病、尿路結石症、胰臟炎。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1991-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛署藥製字第034375號 
適應症
適用於下列疾病之平滑肌痙攣所伴隨之疼痛:胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾病、尿路結石症、胰臟炎。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1991-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛署藥製字第034366號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1991-09-24
有效日期
2026-09-24
許可證字號
衛署藥製字第034366號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1991-09-24
有效日期
2026-09-24
許可證字號
衛署藥製字第034041號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2006-06-07
註銷狀態
已註銷 (2006-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第034041號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-07
有效日期
2006-06-07
註銷狀態
已註銷 (2006-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第034028號 
適應症
解熱、鎮痛(神經痛、關節痛、咽喉痛、筋肉痛、頭痛)。
劑型
包裝
58
發證日期
1991-05-29
有效日期
1996-05-29
註銷狀態
已註銷 (1996-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第034028號 
適應症
解熱、鎮痛(神經痛、關節痛、咽喉痛、筋肉痛、頭痛)。
劑型
包裝
58
發證日期
1991-05-29
有效日期
1996-05-29
註銷狀態
已註銷 (1996-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第034014號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎,和急性痛風、原發性經痛、解除輕-中度疼痛
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1991-05-23
有效日期
2029-12-18