衛達化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
衛達化學製藥股份有限公司
地址
台中市南屯區文山里工業區23路21號 
藥證數量
497

藥證列表

共有 497 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第054965號 
適應症
吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型
包裝
6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2010-04-30
有效日期
2015-04-30
註銷狀態
已註銷 (2014-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第052614號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2010-04-09
有效日期
2030-04-09
許可證字號
衛署藥製字第052614號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2010-04-09
有效日期
2030-04-09
許可證字號
衛署藥製字第052594號 
適應症
暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 C7
發證日期
2010-04-02
有效日期
2030-04-02
許可證字號
衛署藥製字第052576號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2010-03-26
有效日期
2030-03-26
許可證字號
衛署藥製字第052559號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2010-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
衛署藥製字第052462號 
適應症
失智症之輔助治療。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2010-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第052446號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-01-07
有效日期
2030-01-07
許可證字號
衛署藥製字第052428號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
2009-12-28
有效日期
2029-12-28
許可證字號
衛署藥製字第052428號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
2009-12-28
有效日期
2029-12-28
許可證字號
衛署藥製字第051597號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2009-10-26
有效日期
2029-04-18
許可證字號
衛署藥製字第051523號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000 粒 89, 2-1000 粒 A3
發證日期
2009-10-07
有效日期
2029-10-07
許可證字號
衛署藥製字第051392號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型
包裝
100 毫升以下 A3
發證日期
2009-10-02
有效日期
2029-10-02
許可證字號
衛署藥製字第051392號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型
包裝
100 毫升以下 A3
發證日期
2009-10-02
有效日期
2029-10-02
許可證字號
衛署藥製字第051022號 
適應症
鐵、葉酸、維生素 B12 缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2009-09-17
有效日期
2029-09-17
許可證字號
衛署藥製字第050429號 
適應症
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 4-1000 錠 89
發證日期
2009-08-20
有效日期
2014-08-20
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第050423號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000 粒 89, 2-1000 粒 A3
發證日期
2009-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第050193號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-06-19
有效日期
2029-06-19
許可證字號
衛署藥製字第050193號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-06-19
有效日期
2029-06-19
許可證字號
衛署藥製字第050115號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2009-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
衛署藥製字第050095號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-04-20
有效日期
2029-04-20
許可證字號
衛署藥製字第050008號 
適應症
平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第049636號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-09-02
有效日期
2028-09-02
許可證字號
衛署藥製字第049605號 
適應症
重型憂鬱症。
劑型
包裝
8~1000粒 89, 8~1000粒 A3
發證日期
2008-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第049547號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療、胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
衛署藥製字第049526號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
衛署藥製字第049393號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署藥製字第049303號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-02-29
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第049303號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-02-29
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第049114號 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049114號 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049075號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第049078號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第049052號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第049011號 
適應症
治療憂鬱症,及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。
劑型
包裝
A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-09-05
有效日期
2027-09-05
許可證字號
衛署藥製字第048791號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 K2
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048753號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥製字第048629號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第048629號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第048601號 
適應症
重型憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2007-03-03
有效日期
2027-03-03
許可證字號
衛署藥製字第048600號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2007-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛署藥製字第048447號 
適應症
治療伴有尿急、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
衛署藥陸輸字第014327號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2006-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
衛署藥製字第048423號 
適應症
慢性肝病之佐藥。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 8K
發證日期
2006-11-28
有效日期
2026-11-28
許可證字號
衛署藥製字第048351號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛署藥製字第048292號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。 青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第048149號 
適應症
治療過敏性或發炎之皮膚病:如濕疹、皮膚炎及皮膚搔癢症。
劑型
包裝
100公克以下 8B, 100公克以下 A3, 100公克以下 87, 450公克及1000公克 A3
發證日期
2006-07-31
有效日期
2021-07-31
註銷狀態
已註銷 (2022-04-19)
許可證字號
衛署藥製字第048095號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
及2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛署藥製字第048095號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
及2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛署藥製字第048069號 
適應症
頭皮牛皮癬。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛署藥製字第047927號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性 STRESS 潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON 症候群。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第047916號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
許可證字號
衛署藥製字第047916號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
許可證字號
衛署藥製字第047568號 
適應症
癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME 徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱,躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第047570號 
適應症
偏頭痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-10)
許可證字號
衛署藥製字第047487號 
適應症
小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
衛署藥製字第047487號 
適應症
小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
衛署藥製字第047093號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-03-16
有效日期
2030-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047093號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-03-16
有效日期
2030-03-16
許可證字號
衛署藥製字第046609號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
2004-11-02
有效日期
2029-11-02
許可證字號
衛署藥製字第046317號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 K2
發證日期
2004-06-14
有效日期
2024-06-14
許可證字號
衛署藥製字第046102號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2004-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第046102號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2004-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第046076號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型
包裝
6-166包 59
發證日期
2004-02-04
有效日期
2024-02-04
許可證字號
衛署藥製字第045973號 
適應症
腎結石症狀之緩解
劑型
包裝
01, 6-1000粒 03
發證日期
2003-12-08
有效日期
2029-10-03
許可證字號
衛署藥製字第045968號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、流鼻水、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、畏寒、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-222包 59
發證日期
2003-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
衛署藥製字第045969號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型
包裝
8-333包(每包1.2公克) 59
發證日期
2003-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
衛署藥製字第045969號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型
包裝
8-333包(每包1.2公克) 59
發證日期
2003-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
衛署藥製字第045855號 
適應症
單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥陸輸字第012732號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥陸輸字第012732號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第045673號 
適應症
慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 96
發證日期
2003-07-21
有效日期
2028-07-21
許可證字號
衛署藥製字第045557號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第045557號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第045493號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。
劑型
包裝
8-200包(每包5公克) 73
發證日期
2003-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛署藥製字第045493號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。
劑型
包裝
8-200包(每包5公克) 73
發證日期
2003-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛署藥製字第045155號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥製字第045155號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥製字第045148號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公撮 A3
發證日期
2002-10-07
有效日期
2007-10-07
註銷狀態
已註銷 (2007-10-19)
許可證字號
衛署藥製字第045148號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公撮 A3
發證日期
2002-10-07
有效日期
2007-10-07
註銷狀態
已註銷 (2007-10-19)
許可證字號
衛署藥製字第044916號 
適應症
退化性關節炎、風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2002-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第044916號 
適應症
退化性關節炎、風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2002-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第044810號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-01-28
有效日期
2027-01-28
許可證字號
衛署藥製字第044810號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-01-28
有效日期
2027-01-28
許可證字號
衛署藥製字第044434號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2001-05-01
有效日期
2026-05-01
許可證字號
衛署藥製字第044282號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044282號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044258號 
適應症
黑色素引起的色素過度沈著,例如:伯洛克膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL’S MELANOSIS)、及疤痕的色素過度沈著。
劑型
包裝
87
發證日期
2001-02-19
有效日期
2021-02-19
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥製字第044235號 
適應症
濕疹或皮膚炎;急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染:如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
450公克、1000公克 A3, 8A, A3, 100公克以下 87
發證日期
2001-01-30
有效日期
2026-01-30
許可證字號
衛署藥製字第044117號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 87, 450公克、100公克以下 92
發證日期
2000-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛署藥製字第044117號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 87, 450公克、100公克以下 92
發證日期
2000-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛署藥製字第043871號 
適應症
維他命E、C之補給。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-07-20
有效日期
2005-07-20
註銷狀態
已註銷 (2005-05-13)
許可證字號
衛署藥製字第043871號 
適應症
維他命E、C之補給。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-07-20
有效日期
2005-07-20
註銷狀態
已註銷 (2005-05-13)
許可證字號
衛署藥製字第043863號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 87
發證日期
2000-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043863號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 87
發證日期
2000-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043822號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
20-1000錠 A3, 89
發證日期
2000-06-27
有效日期
2030-06-27
許可證字號
衛署藥製字第043822號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
20-1000錠 A3, 89
發證日期
2000-06-27
有效日期
2030-06-27
許可證字號
衛署藥製字第043792號 
適應症
咳嗽、喀痰。
劑型
包裝
每包1公克 59, 6-1000公克 C7
發證日期
2000-05-31
有效日期
2030-05-31
許可證字號
衛署藥製字第043745號 
適應症
慢性肝病之營養補給。
劑型
包裝
6-100錠 89, 6-100錠 A3
發證日期
2000-05-15
有效日期
2030-05-15
許可證字號
衛署藥製字第043745號 
適應症
慢性肝病之營養補給。
劑型
包裝
6-100錠 89, 6-100錠 A3
發證日期
2000-05-15
有效日期
2030-05-15