衛達化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
衛達化學製藥股份有限公司
地址
台中市南屯區文山里工業區23路21號 
藥證數量
497

藥證列表

共有 497 個藥證

許可證字號
51061917 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 KN, 2-1000錠 BE
發證日期
2025-01-17
有效日期
2030-01-17
許可證字號
51061917 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 KN, 2-1000錠 BE
發證日期
2025-01-17
有效日期
2030-01-17
許可證字號
51061572 
適應症
因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症:如白帶、陰道炎及會陰炎。
劑型
包裝
2-100顆(PVC/PE) 03
發證日期
2024-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
51061572 
適應症
因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症:如白帶、陰道炎及會陰炎。
劑型
包裝
2-100顆(PVC/PE) 03
發證日期
2024-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
51061531 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
100公克以下鋁 06
發證日期
2023-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
51061531 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
100公克以下鋁 06
發證日期
2023-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
51061492 
適應症
治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型
包裝
PTP鋁箔 03, 2-1000粒HDPE塑膠 01
發證日期
2023-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
51061492 
適應症
治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型
包裝
PTP鋁箔 03, 2-1000粒HDPE塑膠 01
發證日期
2023-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
51061448 
適應症
濕疹或皮膚炎;急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染:如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
100公克以下 BE, 100公克以下 96
發證日期
2023-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
51061084 
適應症
治療過敏性或發炎支皮膚病;如濕疹、皮膚炎及皮膚搔癢症。
劑型
包裝
100公克以下 87, 450公克及1000公克 A3, 100公克以下 A3, 100公克以下 8B
發證日期
2022-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
51061048 
適應症
治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型
包裝
12-1000錠 KE
發證日期
2021-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
51060894 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 BE, 2-1000錠 KE
發證日期
2021-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
51060831 
適應症
重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2021-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
51060831 
適應症
重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2021-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
51060587 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-300錠 HE, 2-300錠 KH
發證日期
2020-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
51060546 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 HE
發證日期
2020-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
51060546 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 HE
發證日期
2020-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
51058601 
適應症
因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2020-07-02
有效日期
2030-07-02
許可證字號
51058598 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28粒 89
發證日期
2020-03-23
有效日期
2030-01-19
許可證字號
51058598 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28粒 89
發證日期
2020-03-23
有效日期
2030-01-19
許可證字號
51060429 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 KH, 2-1000錠 BD
發證日期
2020-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
51060429 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 KH, 2-1000錠 BD
發證日期
2020-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
51060395 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2019-11-21
有效日期
2029-11-21
許可證字號
51060395 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2019-11-21
有效日期
2029-11-21
許可證字號
51060367 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 BE
發證日期
2019-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
51060292 
適應症
雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2019-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
51060197 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
51060194 
適應症
治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 BE
發證日期
2018-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
51060114 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
51059818 
適應症
因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症:甲狀腺機能衰退、粘液性水腫、單純甲狀腺腫、侏儒症、皮膚乾燥症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
51059682 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
51059666 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2017-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
51059640 
適應症
帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒HDPE/LDPE A3, 4-1000粒 K2
發證日期
2017-03-07
有效日期
2027-03-07
許可證字號
51059636 
適應症
雄激素性秃髮。
劑型
包裝
30-4000毫升 A3
發證日期
2017-03-01
有效日期
2022-03-01
註銷狀態
已註銷 (2022-03-17)
許可證字號
51059244 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2016-07-25
有效日期
2026-07-25
許可證字號
51059079 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 9C
發證日期
2016-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
51059054 
適應症
偏頭痛。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
51059041 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性Stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎Zollinger-Ellison症候群。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2016-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
51058957 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
51058944 
適應症
濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔癢及牛皮癬。
劑型
包裝
450公克、1000公克 A3, 100公克以下 9C, 100公克以下 A3
發證日期
2015-10-02
有效日期
2025-10-02
許可證字號
51058536 
適應症
嚴重高血壓。(The treatment of severe hypertension.)
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
51058536 
適應症
嚴重高血壓。(The treatment of severe hypertension.)
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
51058399 
適應症
成人男性的雄激素禿髮症改善及症狀延遲。Androgenetic Alopecia (AGA)
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2014-09-24
有效日期
2029-09-24
許可證字號
51058399 
適應症
成人男性的雄激素禿髮症改善及症狀延遲。Androgenetic Alopecia (AGA)
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2014-09-24
有效日期
2029-09-24
許可證字號
51058389 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
2014-09-12
有效日期
2029-09-12
許可證字號
51058377 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-08-29
有效日期
2029-08-29
許可證字號
51058357 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
51058313 
適應症
成人女性的女性型脫髮症改善及症狀延遲。Female Androgenetic Alopecia (FGA)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2014-06-25
有效日期
2029-06-25
許可證字號
51058313 
適應症
成人女性的女性型脫髮症改善及症狀延遲。Female Androgenetic Alopecia (FGA)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2014-06-25
有效日期
2029-06-25
許可證字號
51058297 
適應症
成人女性的女性型脫髮症改善及症狀延遲。Female Androgenetic Alopecia (FGA)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-06-11
有效日期
2029-06-11
許可證字號
51058297 
適應症
成人女性的女性型脫髮症改善及症狀延遲。Female Androgenetic Alopecia (FGA)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-06-11
有效日期
2029-06-11
許可證字號
51058281 
適應症
輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2014-05-23
有效日期
2029-05-23
許可證字號
51058281 
適應症
輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2014-05-23
有效日期
2029-05-23
許可證字號
51058279 
適應症
成人女性的女性型脫髮症改善及症狀延遲。Female Androgenetic Alopecia (FGA)。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2014-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
51058279 
適應症
成人女性的女性型脫髮症改善及症狀延遲。Female Androgenetic Alopecia (FGA)。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2014-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
51058255 
適應症
輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2014-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
51058249 
適應症
吸附干擾胃腸道的細菌性毒素,消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2014-04-09
有效日期
2020-04-30
註銷狀態
已註銷 (2020-01-08)
許可證字號
51058195 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
51058195 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
51058188 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
16-1000錠 K2, 16-1000錠 A3
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
51058153 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-12-16
有效日期
2028-12-16
許可證字號
衛署藥製字第045778號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2013-10-31
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第045778號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2013-10-31
有效日期
2028-09-23
許可證字號
51058112 
適應症
治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-10-29
有效日期
2028-10-29
許可證字號
51058104 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2013-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
51058104 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2013-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
51058067 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
51058061 
適應症
焦慮症,憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2013-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
51058038 
適應症
思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2013-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥製字第057976號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛署藥製字第041916號 
適應症
緩瀉。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
2013-06-05
有效日期
2028-06-05
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥製字第057767號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第034980號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-100粒 B1
發證日期
2012-09-06
有效日期
2027-09-06
許可證字號
衛署藥製字第057347號 
適應症
適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第034978號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
16~100粒 B1
發證日期
2012-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
衛署藥製字第057297號 
適應症
緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
衛署藥製字第057297號 
適應症
緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
衛署藥製字第057261號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2012-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第057248號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
2012-06-14
有效日期
2027-06-14
許可證字號
衛署藥製字第057248號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
2012-06-14
有效日期
2027-06-14
許可證字號
衛署藥製字第057180號 
適應症
腸道檢查、手術前淨腸。
劑型
包裝
4-13包(每包72g~73g) 73
發證日期
2012-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
衛署藥製字第057150號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、流鼻水、肌肉酸痛、咳嗽、咽喉痛、關節痛、鼻塞、打噴嚏、畏寒)。
劑型
包裝
6-28錠 K2
發證日期
2012-03-21
有效日期
2027-03-21
許可證字號
衛署藥製字第057118號 
適應症
輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2012-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛署藥製字第057119號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用ORLISTAT治療。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2012-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛署藥製字第056760號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩)。
劑型
包裝
6-1000 粒 A3
發證日期
2011-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
衛署藥製字第056717號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2011-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛署藥製字第056715號 
適應症
(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 C7, 6-1000錠 89
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛署藥製字第056667號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2011-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
衛署藥製字第056629號 
適應症
原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人,在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡,非致病性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童:在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2011-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛署藥製字第050134號 
適應症
輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25 kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2011-05-17
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第055974號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
4~1000粒 KE
發證日期
2011-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
衛署藥製字第055946號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000mL以下 A3
發證日期
2011-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
衛署藥製字第055946號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000mL以下 A3
發證日期
2011-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
衛署藥製字第055940號 
適應症
濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2011-02-17
有效日期
2026-02-17
許可證字號
衛署藥製字第055563號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛署藥製字第055563號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛署藥製字第055553號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第055404號 
適應症
濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2010-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛署藥製字第055262號 
適應症
消化系統酵素分泌不正常、消化不良。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-08-26
有效日期
2020-08-26
註銷狀態
已註銷 (2017-08-09)
許可證字號
衛署藥製字第055231號 
適應症
頭皮牛皮癬。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2010-07-27
有效日期
2030-07-27