STRYKER TRAUMA GMBH.

廠商資訊

廠商名稱
STRYKER TRAUMA GMBH.
地址
PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY 
藥證數量
25

藥證列表

共有 25 個藥證

許可證字號
56036295 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-02
有效日期
2028-02-02
許可證字號
56036027 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-02
有效日期
2027-11-02
許可證字號
56035476 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
56034107 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
56033841 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-21
有效日期
2025-08-21
許可證字號
56033456 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-26
有效日期
2025-04-26
許可證字號
56027824 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
56026901 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2015-01-06
有效日期
2025-01-06
許可證字號
衛部藥製字第020311號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
44007092 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-09-24
有效日期
2018-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013922號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2026-02-06
許可證字號
衛部藥製字第011256號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1796-5020S、1796-5020、1733-1226S、1733-1228S、1733-1230S、1733-1232S、1733-1234S、1733-1236S、1733-1238S、1733-1240S、1733-1242S、1733-1244S、1733-1246S、1733-1248S、1791-4025S、1791-4030、1791-4030S、1791-4035、1791-4035S、1791-4040S、1791-4045S、1791-4050S、1791-4055S及1791-4060S,以下空白。註銷規格:1796-5027S、1796-5032S、1796-5037S、1796-5042S、1796-5047S、1796-5052S、1796-5057S、1796-5027、1796-5032、1796-5037、1796-5042、1796-5047、1796-5052及1796-5057,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-03
有效日期
2025-05-03
許可證字號
衛部藥製字第009961號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-06-24
有效日期
2012-06-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009658號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2001-05-04
有效日期
2011-05-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第008355號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1999-10-12
有效日期
2012-08-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009274號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-08-12
有效日期
2012-06-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009221號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1809-14,1809-16,1809-18,1809-20,1809-22,1809-24,1809-26,1809-28,1809-30,1809-32,1809-34,1809-36,1809-38,1809-40,1809-42,1809-44,1809-46,1809-48,1809-50,1809-55,1809-60,1809-65,1809-70。
包裝
發證日期
1999-06-28
有效日期
2012-07-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第008554號 
適應症
劑型
BWM SHORT FUSION、                       BWM LONG FUSION
包裝
發證日期
1998-02-16
有效日期
2003-02-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008301號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2002-07-10
註銷狀態
已註銷 (1999-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第008284號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-06-10
有效日期
2002-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第005700號 
適應症
劑型
GAMMA, HUMERAL.
包裝
發證日期
1989-10-06
有效日期
1999-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005078號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-14
有效日期
1993-03-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005079號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-14
有效日期
1993-03-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004878號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-10-27
有效日期
1999-10-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004404號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-09-22
有效日期
1998-09-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)