TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
廠商資訊
- 廠商名稱
- TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
- 地址
- 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019493號
- 適應症
- 前列腺癌舒解治療,子宮內膜異位,中樞性性早熟症,因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者,停經前乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 3.75公絲 13, 溶劑1毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2017-08-16
- 有效日期
- 2027-09-15
- 許可證字號
- 52026953
- 適應症
- Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin (使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 2016-12-07
- 有效日期
- 2021-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 52026681
- 適應症
- Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 2016-02-02
- 有效日期
- 2021-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-10)
- 許可證字號
- 52026682
- 適應症
- Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 2016-02-02
- 有效日期
- 2021-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-10)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025612號
- 適應症
- 晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌的緩解性治療
- 劑型
- 包裝
- 每組注射器含30毫克注射粉劑之玻璃注射針筒、1毫升溶劑及含安全裝置之注射針 03
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025193號
- 適應症
- 一、前列腺癌紓解治療。 二、子宮內膜異位症。 三、因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者。 四、停經前乳癌,作為術後輔助療法。 五、中樞性性早熟的治療。
- 劑型
- 包裝
- 每組注射器含11.25毫克注射粉劑之玻璃注射針筒、1毫升溶劑及含安全裝置之注射針 03
- 發證日期
- 2010-05-18
- 有效日期
- 2030-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050432號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89
- 發證日期
- 2009-08-21
- 有效日期
- 2024-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023127號
- 適應症
- 本態性高血壓。 治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01, 03
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2011-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020379號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1994-04-01
- 有效日期
- 2009-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-09-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018821號
- 適應症
- 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1991-10-22
- 有效日期
- 2008-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-16)