TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

廠商資訊

廠商名稱
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
地址
17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第019493號 
適應症
前列腺癌舒解治療,子宮內膜異位,中樞性性早熟症,因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者,停經前乳癌。
劑型
包裝
3.75公絲 13, 溶劑1毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2017-08-16
有效日期
2027-09-15
許可證字號
52026953 
適應症
Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin (使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2016-12-07
有效日期
2021-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
52026681 
適應症
Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2016-02-02
有效日期
2021-02-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-10)
許可證字號
52026682 
適應症
Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2016-02-02
有效日期
2021-02-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-10)
許可證字號
衛署藥輸字第025612號 
適應症
晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌的緩解性治療
劑型
包裝
每組注射器含30毫克注射粉劑之玻璃注射針筒、1毫升溶劑及含安全裝置之注射針 03
發證日期
2012-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
衛署藥輸字第025193號 
適應症
一、前列腺癌紓解治療。 二、子宮內膜異位症。 三、因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者。 四、停經前乳癌,作為術後輔助療法。 五、中樞性性早熟的治療。
劑型
包裝
每組注射器含11.25毫克注射粉劑之玻璃注射針筒、1毫升溶劑及含安全裝置之注射針 03
發證日期
2010-05-18
有效日期
2030-05-18
許可證字號
衛署藥製字第050432號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000 錠 89
發證日期
2009-08-21
有效日期
2024-04-01
註銷狀態
已註銷 (2024-01-09)
許可證字號
衛署藥輸字第023127號 
適應症
本態性高血壓。 治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 03
發證日期
2001-02-20
有效日期
2011-02-20
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020379號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-04-01
有效日期
2009-04-01
註銷狀態
已註銷 (2009-09-28)
許可證字號
衛署藥輸字第018821號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎
劑型
包裝
08
發證日期
1991-10-22
有效日期
2008-06-25
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)