泓展有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 泓展有限公司
- 地址
- 臺北市中山區敬業一路160號7樓
- 藥證數量
- 35
藥證列表
共有 35 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023661號
- 適應症
- 劑型
- 2000-14, 2200-14,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-25
- 有效日期
- 2017-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44010515
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2016-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 44009021
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-29
- 有效日期
- 2020-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020343號
- 適應症
- 劑型
- # 10430:4 x 9 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-22
- 有效日期
- 2019-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44006746
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-16
- 有效日期
- 2018-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016850號
- 適應症
- 劑型
- Automated Sedimentation Rate Drive: #10504; #10506; #10334Sample collection tube:#10200; #10206; #10212; #10230
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-22
- 有效日期
- 2021-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 44004767
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2016-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016836號
- 適應症
- 劑型
- #2014#2004#2015#2016。註銷規格:2110 EasyLyte Daily Cleaning Solution kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016837號
- 適應症
- 劑型
- #6001#6040
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-08
- 有效日期
- 2011-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016562號
- 適應症
- 劑型
- ACL 300R English; ACL 100 English;ACL 200 PID 115/125 English
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2016-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016284號
- 適應症
- 劑型
- HemosIL ProS(20002800)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016242號
- 適應症
- 劑型
- 560CA
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016243號
- 適應症
- 劑型
- Model ACL FUTURA。註銷規格:09746606 Stirrer Bar。變更規格:09757610 HemosIL Factor Diluent變更為09757600 HemosIL Factor Diluent。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2016-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016210號
- 適應症
- 劑型
- Model ACL Advance。註銷規格:09744606。規格變更:09757610變更為09757600。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2016-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016212號
- 適應症
- 劑型
- Model ACL3000, ACL6000, ACL7000。註銷規格:09744606及09757610。註銷規格:18902100 Syringe, 250ul
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2016-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016197號
- 適應症
- 劑型
- #7096-09(96 wells)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2016-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016201號
- 適應症
- 劑型
- #01610085: IL1610#01620085: IL1620
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2011-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016180號
- 適應症
- 劑型
- CHRONO-LOG v W reference plasma normal 1ml #299-3
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2011-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016183號
- 適應症
- 劑型
- P/N 10060-11 60 TESTS P/N 10060-12 60 TESTS P/N 10070-11 (70 TESTS)P/N 10140-11 (140 TESTS) P/N 10070-12 (70 TESTS)P/N 10140-12 (140 TESTS)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2016-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016191號
- 適應症
- 劑型
- P/N 3040 70 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2016-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016166號
- 適應症
- 劑型
- ACL 9000 ENG TRAY 3mLACL 9000 ENG TRAY 5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2016-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016167號
- 適應症
- 劑型
- Model IL Synthesis 10, IL Synthesis 15, IL Synthesis 20, IL Synthesis 25
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2016-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016152號
- 適應症
- 劑型
- #2200-RO,#2200-14-RO,#2200,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2016-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016039號
- 適應症
- 劑型
- #7096-11: 96 wells
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2016-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015716號
- 適應症
- 劑型
- #7096-10
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2015-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015509號
- 適應症
- 劑型
- Aggregometer590-2D, Aggregometer590-4D
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 44002251
- 適應症
- 劑型
- #AK701-001ALKOntrol BGE/ISE Level 1:30x2.5mL;#AK701-002ALKOntrol BGE/ISE Level 2:30x2.5mL;#AK701-003ALKOntrol BGE/ISE Level 3:30x2.5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2010-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015081號
- 適應症
- 劑型
- #490-2D, #490-4D
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014929號
- 適應症
- 劑型
- #0020008000 10x2ml#0020008200 10x2ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 44001853
- 適應症
- 劑型
- #2814
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2015-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013455號
- 適應症
- 劑型
- #0020006320: 5 x 9ml、#0019741900: 5 x 8ml、以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013467號
- 適應症
- 劑型
- 8 mlx10 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 44001153
- 適應症
- 劑型
- Tri-Level 1,Tri-Level 2,Tri-Level 3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2010-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-23)
- 許可證字號
- 44000994
- 適應症
- 劑型
- 05133700 Abc Artificial Blood Control-Multi-Pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2010-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-23)
- 許可證字號
- 44000936
- 適應症
- 劑型
- 09833650 Level 109833750 Level 209833850 Level 3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)