泓展有限公司

廠商資訊

廠商名稱
泓展有限公司
地址
臺北市中山區敬業一路160號7樓 
藥證數量
35

藥證列表

共有 35 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第023661號 
適應症
劑型
2000-14, 2200-14,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-25
有效日期
2017-06-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44010515 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2016-06-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
44009021 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-29
有效日期
2020-07-29
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020343號 
適應症
劑型
# 10430:4 x 9 mL
包裝
發證日期
2009-06-22
有效日期
2019-06-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44006746 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-05-16
有效日期
2018-05-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第016850號 
適應症
劑型
Automated Sedimentation Rate Drive: #10504; #10506; #10334Sample collection tube:#10200; #10206; #10212; #10230
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004767 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-21
有效日期
2016-06-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016836號 
適應症
劑型
#2014#2004#2015#2016。註銷規格:2110 EasyLyte Daily Cleaning Solution kit。
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016837號 
適應症
劑型
#6001#6040
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2011-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第016562號 
適應症
劑型
ACL 300R English; ACL 100 English;ACL 200 PID 115/125 English
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2016-05-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016284號 
適應症
劑型
HemosIL ProS(20002800)
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016242號 
適應症
劑型
560CA
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛部藥製字第016243號 
適應症
劑型
Model ACL FUTURA。註銷規格:09746606 Stirrer Bar。變更規格:09757610 HemosIL Factor Diluent變更為09757600 HemosIL Factor Diluent。
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016210號 
適應症
劑型
Model ACL Advance。註銷規格:09744606。規格變更:09757610變更為09757600。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016212號 
適應症
劑型
Model ACL3000, ACL6000, ACL7000。註銷規格:09744606及09757610。註銷規格:18902100 Syringe, 250ul
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016197號 
適應症
劑型
#7096-09(96 wells)
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2016-03-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016201號 
適應症
劑型
#01610085: IL1610#01620085: IL1620
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2011-03-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第016180號 
適應症
劑型
CHRONO-LOG v W reference plasma normal 1ml #299-3
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2011-03-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第016183號 
適應症
劑型
P/N 10060-11 60 TESTS P/N 10060-12 60 TESTS P/N 10070-11 (70 TESTS)P/N 10140-11 (140 TESTS) P/N 10070-12 (70 TESTS)P/N 10140-12 (140 TESTS)
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2016-03-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016191號 
適應症
劑型
P/N 3040 70 TESTS
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2016-03-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016166號 
適應症
劑型
ACL 9000 ENG TRAY 3mLACL 9000 ENG TRAY 5mL
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016167號 
適應症
劑型
Model IL Synthesis 10, IL Synthesis 15, IL Synthesis 20, IL Synthesis 25
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016152號 
適應症
劑型
#2200-RO,#2200-14-RO,#2200,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2016-03-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016039號 
適應症
劑型
#7096-11: 96 wells
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2016-02-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第015716號 
適應症
劑型
#7096-10
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2015-12-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第015509號 
適應症
劑型
Aggregometer590-2D, Aggregometer590-4D
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
44002251 
適應症
劑型
#AK701-001ALKOntrol BGE/ISE Level 1:30x2.5mL;#AK701-002ALKOntrol BGE/ISE Level 2:30x2.5mL;#AK701-003ALKOntrol BGE/ISE Level 3:30x2.5mL
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第015081號 
適應症
劑型
#490-2D, #490-4D
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第014929號 
適應症
劑型
#0020008000 10x2ml#0020008200 10x2ml
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
44001853 
適應症
劑型
#2814
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2015-11-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第013455號 
適應症
劑型
#0020006320: 5 x 9ml、#0019741900: 5 x 8ml、以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第013467號 
適應症
劑型
8 mlx10 vials
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
44001153 
適應症
劑型
Tri-Level 1,Tri-Level 2,Tri-Level 3
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2010-10-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44000994 
適應症
劑型
05133700 Abc Artificial Blood Control-Multi-Pack
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2010-10-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44000936 
適應症
劑型
09833650 Level 109833750 Level 209833850 Level 3
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)