寶楠生技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 寶楠生技股份有限公司
- 地址
- 台北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
- 藥證數量
- 86
藥證列表
共有 86 個藥證
- 許可證字號
- 93010041
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 93009983
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-22
- 有效日期
- 2028-11-22
- 許可證字號
- 92001497
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文說明書核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-16
- 有效日期
- 2028-11-16
- 許可證字號
- 96004839
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-07
- 有效日期
- 2028-11-07
- 許可證字號
- 55007856
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 55007856
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 96004704
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-30
- 有效日期
- 2027-11-30
- 許可證字號
- 92001359
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 55007354
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 55007354
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 83000921
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共ㄧ頁
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83000921
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共ㄧ頁
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 96004091
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 96004092
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 94020950
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-15
- 有效日期
- 2024-10-15
- 許可證字號
- 96003990
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-15
- 有效日期
- 2024-10-15
- 許可證字號
- 55006504
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 55006504
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 55006350
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-17
- 有效日期
- 2029-05-17
- 許可證字號
- 55006350
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-17
- 有效日期
- 2029-05-17
- 許可證字號
- 55006323
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.16
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-15
- 有效日期
- 2029-03-15
- 許可證字號
- 55006323
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.16
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-15
- 有效日期
- 2029-03-15
- 許可證字號
- 96003628
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-10
- 有效日期
- 2023-12-10
- 許可證字號
- 55006181
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-20
- 有效日期
- 2028-09-20
- 許可證字號
- 55006181
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-20
- 有效日期
- 2028-09-20
- 許可證字號
- 55006047
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 55006047
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 92000931
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-05
- 有效日期
- 2023-03-05
- 許可證字號
- 92000907
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 96002987
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-23
- 有效日期
- 2022-01-23
- 許可證字號
- 96002988
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-23
- 有效日期
- 2022-01-23
- 許可證字號
- 96002907
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 許可證字號
- 96002883
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-14
- 有效日期
- 2021-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 96002235
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-02
- 有效日期
- 2019-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55004671
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-19
- 有效日期
- 2029-08-19
- 許可證字號
- 55004671
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-19
- 有效日期
- 2029-08-19
- 許可證字號
- 96002194
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-11
- 有效日期
- 2019-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55004229
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-11
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 55004229
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-11
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004090號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年8月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 規格變更、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年12月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-23
- 有效日期
- 2028-06-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004090號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年8月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 規格變更、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年12月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-23
- 有效日期
- 2028-06-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 變更仿單、標籤及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106年01月06日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 變更仿單、標籤及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106年01月06日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004058號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年7月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2028-04-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004058號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年7月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2028-04-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004051號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.5.28標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.6.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格及變更效能:詳如中文仿單核定本(原107.11.14核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月20日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-29
- 有效日期
- 2028-03-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004051號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.5.28標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.6.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格及變更效能:詳如中文仿單核定本(原107.11.14核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月20日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-29
- 有效日期
- 2028-03-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004003號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-11
- 有效日期
- 2028-03-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004003號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-11
- 有效日期
- 2028-03-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003630號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-30
- 有效日期
- 2027-03-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003630號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-30
- 有效日期
- 2027-03-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003482號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.12.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-11
- 有效日期
- 2026-11-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003482號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.12.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-11
- 有效日期
- 2026-11-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003457號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.9.20核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書、包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003457號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.9.20核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書、包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002955號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.6.9核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-25
- 有效日期
- 2025-05-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002955號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.6.9核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-25
- 有效日期
- 2025-05-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002912號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.4.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月4日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-25
- 有效日期
- 2025-03-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002912號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.4.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月4日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-25
- 有效日期
- 2025-03-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002558號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年12月22日及原100年2月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-28
- 有效日期
- 2028-11-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002558號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年12月22日及原100年2月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-28
- 有效日期
- 2028-11-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002440號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-15
- 有效日期
- 2028-05-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002440號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-15
- 有效日期
- 2028-05-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002103號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年12月18日及97年9月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002103號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年12月18日及97年9月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001914號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格;1515-0825、1601-3004~1601-3015。仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本。(原95.8.31及96.8.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-24
- 有效日期
- 2026-08-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001914號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格;1515-0825、1601-3004~1601-3015。仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本。(原95.8.31及96.8.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-24
- 有效日期
- 2026-08-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001911號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.8.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2026-08-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001911號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.8.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2026-08-21
- 許可證字號
- 43001585
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 43001585
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001889號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2011-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001889號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2011-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001864號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001864號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 43001498
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2016-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-27)
- 許可證字號
- 43001498
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2016-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-27)
- 許可證字號
- 43001088
- 適應症
- 劑型
- NS-A01-08-00, NS-A01-09-00, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 43001088
- 適應症
- 劑型
- NS-A01-08-00, NS-A01-09-00, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 43001010
- 適應症
- 劑型
- NS-A01-05-00NS-A01-05-01NS-A01-05-02NS-A01-05-03NS-A01-05-04NS-A01-05-05NS-A01-05-06NS-A01-05-07NS-A01-05-08NS-A01-05-09NS-A01-05-10NS-A01-05-11NS-A01-05-12NS-A01-05-13NS-A01-05-14NS-A01-05-15NS-A01-05-16NS-A01-05-17NS-A01-05-24, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2011-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 43001010
- 適應症
- 劑型
- NS-A01-05-00NS-A01-05-01NS-A01-05-02NS-A01-05-03NS-A01-05-04NS-A01-05-05NS-A01-05-06NS-A01-05-07NS-A01-05-08NS-A01-05-09NS-A01-05-10NS-A01-05-11NS-A01-05-12NS-A01-05-13NS-A01-05-14NS-A01-05-15NS-A01-05-16NS-A01-05-17NS-A01-05-24, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2011-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 43000921
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共ㄧ頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000921
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共ㄧ頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000868
- 適應症
- 劑型
- C-9000 (內含C-12, C-200)、C-100。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 43000868
- 適應症
- 劑型
- C-9000 (內含C-12, C-200)、C-100。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012546號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)