寶楠生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
寶楠生技股份有限公司
地址
台北市內湖區瑞光路258巷50號3樓 
藥證數量
86

藥證列表

共有 86 個藥證

許可證字號
93010041 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
93009983 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-11-22
有效日期
2028-11-22
許可證字號
92001497 
適應症
劑型
詳如中文說明書核定本
包裝
發證日期
2023-11-16
有效日期
2028-11-16
許可證字號
96004839 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
55007856 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
55007856 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
96004704 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-11-30
有效日期
2027-11-30
許可證字號
92001359 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
55007354 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
55007354 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
83000921 
適應症
劑型
詳如附冊共ㄧ頁
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000921 
適應症
劑型
詳如附冊共ㄧ頁
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
96004091 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
96004092 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
94020950 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
96003990 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
55006504 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
55006504 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
55006350 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
55006350 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
55006323 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.16
包裝
發證日期
2019-03-15
有效日期
2029-03-15
許可證字號
55006323 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.16
包裝
發證日期
2019-03-15
有效日期
2029-03-15
許可證字號
96003628 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-10
有效日期
2023-12-10
許可證字號
55006181 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-09-20
有效日期
2028-09-20
許可證字號
55006181 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-09-20
有效日期
2028-09-20
許可證字號
55006047 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
55006047 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
92000931 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-05
有效日期
2023-03-05
許可證字號
92000907 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
96002987 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-23
有效日期
2022-01-23
許可證字號
96002988 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-23
有效日期
2022-01-23
許可證字號
96002907 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
96002883 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2021-10-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
96002235 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-02
有效日期
2019-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
55004671 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-19
有效日期
2029-08-19
許可證字號
55004671 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-19
有效日期
2029-08-19
許可證字號
96002194 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-11
有效日期
2019-08-11
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
55004229 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-11
有效日期
2028-10-11
許可證字號
55004229 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-11
有效日期
2028-10-11
許可證字號
衛署醫器製字第004090號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年8月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 規格變更、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年12月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署醫器製字第004090號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年8月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 規格變更、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年12月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署醫器製字第004068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 變更仿單、標籤及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106年01月06日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
衛署醫器製字第004068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 變更仿單、標籤及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106年01月06日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
衛署醫器製字第004058號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年7月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-04-10
有效日期
2028-04-10
許可證字號
衛署醫器製字第004058號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年7月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-04-10
有效日期
2028-04-10
許可證字號
衛署醫器製字第004051號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.5.28標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.6.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格及變更效能:詳如中文仿單核定本(原107.11.14核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月20日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
衛署醫器製字第004051號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.5.28標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.6.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格及變更效能:詳如中文仿單核定本(原107.11.14核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月20日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
衛署醫器製字第004003號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-11
有效日期
2028-03-11
許可證字號
衛署醫器製字第004003號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-11
有效日期
2028-03-11
許可證字號
衛署醫器製字第003630號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
衛署醫器製字第003630號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
衛署醫器製字第003482號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.12.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
衛署醫器製字第003482號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.12.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
衛署醫器製字第003457號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.9.20核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書、包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛署醫器製字第003457號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.9.20核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書、包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛署醫器製字第002955號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.6.9核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第002955號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.6.9核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第002912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.4.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月4日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-25
有效日期
2025-03-25
許可證字號
衛署醫器製字第002912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.4.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月4日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-25
有效日期
2025-03-25
許可證字號
衛署醫器製字第002558號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年12月22日及原100年2月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
衛署醫器製字第002558號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年12月22日及原100年2月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
衛署醫器製字第002440號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
衛署醫器製字第002440號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
衛署醫器製字第002103號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年12月18日及97年9月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
衛署醫器製字第002103號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年12月18日及97年9月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
衛署醫器製字第001914號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格;1515-0825、1601-3004~1601-3015。仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本。(原95.8.31及96.8.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-24
有效日期
2026-08-24
許可證字號
衛署醫器製字第001914號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格;1515-0825、1601-3004~1601-3015。仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本。(原95.8.31及96.8.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-24
有效日期
2026-08-24
許可證字號
衛署醫器製字第001911號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.8.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-08-21
有效日期
2026-08-21
許可證字號
衛署醫器製字第001911號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.8.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-08-21
有效日期
2026-08-21
許可證字號
43001585 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
43001585 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛署醫器製字第001889號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2011-07-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署醫器製字第001889號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2011-07-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署醫器製字第001864號 
適應症
劑型
規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
衛署醫器製字第001864號 
適應症
劑型
規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
43001498 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2016-06-30
註銷狀態
已註銷 (2015-07-27)
許可證字號
43001498 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2016-06-30
註銷狀態
已註銷 (2015-07-27)
許可證字號
43001088 
適應症
劑型
NS-A01-08-00, NS-A01-09-00, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43001088 
適應症
劑型
NS-A01-08-00, NS-A01-09-00, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43001010 
適應症
劑型
NS-A01-05-00NS-A01-05-01NS-A01-05-02NS-A01-05-03NS-A01-05-04NS-A01-05-05NS-A01-05-06NS-A01-05-07NS-A01-05-08NS-A01-05-09NS-A01-05-10NS-A01-05-11NS-A01-05-12NS-A01-05-13NS-A01-05-14NS-A01-05-15NS-A01-05-16NS-A01-05-17NS-A01-05-24, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43001010 
適應症
劑型
NS-A01-05-00NS-A01-05-01NS-A01-05-02NS-A01-05-03NS-A01-05-04NS-A01-05-05NS-A01-05-06NS-A01-05-07NS-A01-05-08NS-A01-05-09NS-A01-05-10NS-A01-05-11NS-A01-05-12NS-A01-05-13NS-A01-05-14NS-A01-05-15NS-A01-05-16NS-A01-05-17NS-A01-05-24, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43000921 
適應症
劑型
詳如附冊共ㄧ頁
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2026-01-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000921 
適應症
劑型
詳如附冊共ㄧ頁
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2026-01-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000868 
適應症
劑型
C-9000 (內含C-12, C-200)、C-100。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
43000868 
適應症
劑型
C-9000 (內含C-12, C-200)、C-100。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第012546號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)