台灣東洋藥品工業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司
- 地址
- 台北市南港區園區街3之1號3樓
- 藥證數量
- 58
藥證列表
共有 58 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001274號
- 適應症
- 適用於65 歲以上成人之主動免疫接種，以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流行性感冒。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升玻璃預充填針筒；100支以下 03
- 發證日期
- 2025-01-10
- 有效日期
- 2030-01-10
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001256號
- 適應症
- 適用於12個月以上兒童、青少年及成人之主動免疫，以預防水痘感染。
- 劑型
- 包裝
- 單劑量玻璃小瓶裝附等支數0.7毫升玻璃 1G, 100支以下 03
- 發證日期
- 2024-07-01
- 有效日期
- 2029-07-01
- 許可證字號
- 51061825
- 適應症
- 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下盒裝 03, 5毫升裝於10毫升 L2
- 發證日期
- 2024-04-01
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 51061557
- 適應症
- 用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人，不適合用於治療泌尿道感染
- 劑型
- 包裝
- L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-11-28
- 有效日期
- 2028-11-28
- 許可證字號
- 52028576
- 適應症
- 適用於治療由以下具感受性之微生物所引起的成人複雜性腹腔內感染(cIAI)：大腸桿菌(Escherichia coli)、克雷伯氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae)、弗氏檸檬酸桿菌(Citrobacter freundii)、陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae)、產酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)、糞腸球菌(Enterococcus faecalis)、屎腸球菌(Enterococcus faecium)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、咽峽炎鏈球菌群(Streptococcus anginosus group)、產氣莢膜芽胞梭菌 (Clostridium perfringens)、類桿菌屬(Bacteroides species)和狄氏副類桿菌(Parabacteroides distasonis)。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-10-17)
- 許可證字號
- 51061506
- 適應症
- 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- Type I 玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 51061430
- 適應症
- Pomalidomide與bortezomib及dexamethasone合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。Pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於患有多發性骨髓瘤的病人，且之前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒PTP blister (PVC/PVDC/PVC-ALU blister) 89
- 發證日期
- 2023-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001230號
- 適應症
- 適用於65歲以上成人之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升玻璃預充填針筒，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-03-03
- 有效日期
- 2028-03-03
- 許可證字號
- 51061420
- 適應症
- Pomalidomide與bortezomib及dexamethasone合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。Pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於患有多發性骨髓瘤的病人，且之前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 PTP blister EQ
- 發證日期
- 2023-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 51061086
- 適應症
- 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」 2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。 3. 男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。 4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。 5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 6.25毫升塑膠小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2022-03-24
- 有效日期
- 2027-03-24
- 許可證字號
- 51061086
- 適應症
- 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」 2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。 3. 男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。 4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。 5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 6.25毫升塑膠小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2022-03-24
- 有效日期
- 2027-03-24
- 許可證字號
- 52028063
- 適應症
- 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 劑型
- 包裝
- 14錠Aclar/PVC泡殼膠膜(Blister Film) 03
- 發證日期
- 2021-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 許可證字號
- 52028064
- 適應症
- 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 劑型
- 包裝
- 14錠Aclar/PVC泡殼膠膜(Blister Film) 03
- 發證日期
- 2021-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 許可證字號
- 52028065
- 適應症
- 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 劑型
- 包裝
- 14錠Aclar/PVC泡殼膠膜(Blister Film) 03
- 發證日期
- 2021-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001126號
- 適應症
- 適用於6個月以上兒童及成人之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.5毫升 8E
- 發證日期
- 2020-03-20
- 有效日期
- 2030-03-20
- 許可證字號
- 51060365
- 適應症
- 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 8S
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 51060268
- 適應症
- 抗惡性腫瘤劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 EO
- 發證日期
- 2019-04-08
- 有效日期
- 2024-04-08
- 許可證字號
- 52027370
- 適應症
- 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。
- 劑型
- 包裝
- 1毫克玻璃小瓶裝(0.05mg/ml) 100支以下 03
- 發證日期
- 2018-01-09
- 有效日期
- 2028-01-09
- 許可證字號
- 51059663
- 適應症
- 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成年病人。 (2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 (3)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 2.骨髓增生不良症候群：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2017-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 51059664
- 適應症
- 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)成年病人。Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2017-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 56028807
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 51058842
- 適應症
- 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌病狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-10-01
- 有效日期
- 2030-10-01
- 許可證字號
- 51058580
- 適應症
- 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。 2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。 3. 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。 4. 與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 5. 與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫克 1A, 500毫克 1A
- 發證日期
- 2015-01-20
- 有效日期
- 2030-01-20
- 許可證字號
- 51058237
- 適應症
- 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症
- 劑型
- 包裝
- 4~200錠 89
- 發證日期
- 2014-03-21
- 有效日期
- 2029-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057992號
- 適應症
- • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。 •治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。 •治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 •對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下，每一瓶均附有裝置好之可棄式5 micron過濾器盒裝，50毫克玻璃小瓶裝 1A
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057830號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 1J, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057830號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 1J, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057373號
- 適應症
- 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057325號
- 適應症
- 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000901號
- 適應症
- 預防流感。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.5毫克 7B
- 發證日期
- 2010-10-17
- 有效日期
- 2020-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025242號
- 適應症
- 1. 胃癌： (１) 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 (２) 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 2. 胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 3. 大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 4. 晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 5. 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。 6. 早期乳癌 : 併用內分泌療法，適用於具有高復發風險的荷爾蒙受體（HR）陽性和第二型人類上皮生長因子接受體（HER2）陰性早期乳癌之婦女的術後輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2030-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025243號
- 適應症
- 1. 胃癌： (１) 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 (２) 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 2. 胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 3. 大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 4. 晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 5. 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。 6. 早期乳癌 : 併用內分泌療法，適用於具有高復發風險的荷爾蒙受體（HR）陽性和第二型人類上皮生長因子接受體（HER2）陰性早期乳癌之婦女的術後輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2030-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055020號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 4毫克 L2, 100支以下 0F
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2030-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055020號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 4毫克 L2, 100支以下 0F
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2030-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050207號
- 適應症
- 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公克 L2
- 發證日期
- 2009-06-23
- 有效日期
- 2029-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050129號
- 適應症
- 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 LA, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050129號
- 適應症
- 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 LA, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049712號
- 適應症
- 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。
- 劑型
- 包裝
- 500/500毫克 L2, 250/250毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2023-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048969號
- 適應症
- 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。
- 劑型
- 包裝
- 89, 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048969號
- 適應症
- 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。
- 劑型
- 包裝
- 89, 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024565號
- 適應症
- 1. 治療成人及兒童（1至17歲）病人因下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染 (cSSSI)：Staphylococcus aureus（包括methicillin-resistant isolates）、Streptococcus pyogenes、Streptococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis與Enterococcus faecalis (vancomycin-susceptible isolates only)。 2. 治療成人病人因Staphylococcus aureus引起之血液感染（菌血症），包括由具methicillin感受性及抗藥性菌株造成之右側感染性心內膜炎。 3. 治療兒童（1至17歲）病人因Staphylococcus aureus引起之血液感染（菌血症）。
- 劑型
- 包裝
- 500mg L2
- 發證日期
- 2006-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047872號
- 適應症
- 1.非小細胞肺癌2.胰臟癌3.膀胱癌4.Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌患者。5.用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 6.0ml或30.0ml L2, 各100支以下 03
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047539號
- 適應症
- 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2030-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047170號
- 適應症
- 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 2公撮,5公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2005-04-14
- 有效日期
- 2030-04-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047003號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、10毫升、25毫升 13
- 發證日期
- 2005-02-04
- 有效日期
- 2030-02-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033480號
- 適應症
- 鏈球菌、葡萄球菌肺炎雙球菌等感染治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2002-05-08
- 有效日期
- 2026-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-12)
- 許可證字號
- 21000005
- 適應症
- 急性前骨髓細胞白血病。
- 劑型
- 包裝
- 10公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-01-14
- 有效日期
- 2027-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044508號
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升、20毫升、30毫升、40毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2001-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044248號
- 適應症
- 超量使用葉酸拮抗劑時，消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及其幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2001-02-13
- 有效日期
- 2026-02-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043869號
- 適應症
- ＭＡＸＴＡＭ為一 ＢＡＴＡ－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥ抑制劑，必須與ＡＭＰＩＣＩＬＬＩＮ併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 12, 100瓶以下 03
- 發證日期
- 2000-07-20
- 有效日期
- 2030-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043698號
- 適應症
- 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2000-04-24
- 有效日期
- 2030-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043442號
- 適應症
- 骨關節炎、類風濕性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1999-12-22
- 有效日期
- 2029-12-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041037號
- 適應症
- 用於治療CD4數量低下(<200 CD4 LYMPHOCYTES/MM3）和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA的病人。用於治療曾接受第一線含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。可與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5/10公撮 13
- 發證日期
- 1998-09-18
- 有效日期
- 2028-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041676號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1000公絲 13
- 發證日期
- 1997-11-06
- 有效日期
- 2025-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039611號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 1公克小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 1995-12-08
- 有效日期
- 2030-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033093號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.5,1公克 13
- 發證日期
- 1990-10-08
- 有效日期
- 2030-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031800號
- 適應症
- 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 89
- 發證日期
- 1989-09-05
- 有效日期
- 2029-09-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024961號
- 適應症
- 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- 1 10 50 13
- 發證日期
- 1982-03-01
- 有效日期
- 2029-05-25