總達成貿易有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 總達成貿易有限公司
- 地址
- 台北巿松山區南京東路四段50號4樓之二
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 56034618
- 適應症
- 劑型
- SYNERGO SB-TS 101.3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-22
- 有效日期
- 2027-07-22
- 許可證字號
- 56032980
- 適應症
- 劑型
- Sonablate 500。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-23
- 有效日期
- 2025-02-23
- 許可證字號
- 56032859
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-10
- 有效日期
- 2024-10-10
- 許可證字號
- 56031569
- 適應症
- 劑型
- SOLIO XZ
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-23
- 有效日期
- 2028-08-23
- 許可證字號
- 94018449
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-26
- 有效日期
- 2022-10-26
- 許可證字號
- 56030230
- 適應症
- 劑型
- Hyper-G、Hyper-G CM
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2027-09-15
- 許可證字號
- 56030142
- 適應症
- 劑型
- AUGE SOLIO Z、 AUGE SOLIO Z CM
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 94017972
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-16
- 有效日期
- 2022-06-16
- 許可證字號
- 56028822
- 適應症
- 劑型
- ALULA、ALULA-TM、ALULA-TS、ALULA-TW
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-06
- 有效日期
- 2026-09-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022066號
- 適應症
- 劑型
- AUGE X ZIO、AUGE X ZIO CM、AUGE X ZIO maxim、AUGE ZIO、AUGE ZIO CM、AUGE ZIO maxim、AUGE X、AUGE X CM,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021636號
- 適應症
- 劑型
- 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.23。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020258號
- 適應症
- 劑型
- 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019093號
- 適應症
- 劑型
- AZ3000CT以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-08
- 有效日期
- 2023-07-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018309號
- 適應症
- 劑型
- ALPHARD-3030, ALPHARD-2520,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-06
- 有效日期
- 2022-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018167號
- 適應症
- 劑型
- LPX 7007 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-17
- 有效日期
- 2017-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017095號
- 適應症
- 劑型
- MX-60N,URANIA-71NW,GX-60NM,GX-60NS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017031號
- 適應症
- 劑型
- XSPOT,XSPOT-TW,XSPOT-TS,XSPOT-TM,XSPOT-TC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-23
- 有效日期
- 2016-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016879號
- 適應症
- 劑型
- HYPER-X, HYPER-X CM以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2026-07-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016861號
- 適應症
- 劑型
- PSR9000N以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2016-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-07)
- 許可證字號
- 44002099
- 適應症
- 劑型
- FR-D / FR-F
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2015-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013596號
- 適應症
- 劑型
- NPX 8800, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013585號
- 適應症
- 劑型
- AUTOIII E/AUTOIII ECM,AUTOIII N/AUTOIII NCM, AUTOIII NT/AUTOIII NCMT,AUTOIII /AUTOIII CM,AUTO2000EX/AUTO2000EXT, 以下空白。註銷規格:AUTO2000EX/AUTO2000EXT。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2015-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006265號
- 適應症
- 劑型
- MEDISICINT
- 包裝
- 發證日期
- 1991-04-10
- 有效日期
- 1996-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006183號
- 適應症
- 劑型
- FLEXILOG 1010
- 包裝
- 發證日期
- 1991-01-24
- 有效日期
- 1996-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006130號
- 適應症
- 劑型
- CARDOSCINT
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-13
- 有效日期
- 2005-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005735號
- 適應症
- 劑型
- URANIA-71W,GX-60S,AX-4,AX4CM,AUTO-Ⅲ,AUTO-ⅢCM,AUTO1000,AUTO2000,TX-90,CX-90,DFW-20,MX-70.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-11-16
- 有效日期
- 1994-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)