總達成貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
總達成貿易有限公司
地址
台北巿松山區南京東路四段50號4樓之二 
藥證數量
26

藥證列表

共有 26 個藥證

許可證字號
56034618 
適應症
劑型
SYNERGO SB-TS 101.3 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-22
有效日期
2027-07-22
許可證字號
56032980 
適應症
劑型
Sonablate 500。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-23
有效日期
2025-02-23
許可證字號
56032859 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-10
有效日期
2024-10-10
許可證字號
56031569 
適應症
劑型
SOLIO XZ
包裝
發證日期
2018-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
94018449 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-26
有效日期
2022-10-26
許可證字號
56030230 
適應症
劑型
Hyper-G、Hyper-G CM
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2027-09-15
許可證字號
56030142 
適應症
劑型
AUGE SOLIO Z、 AUGE SOLIO Z CM
包裝
發證日期
2017-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
94017972 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-16
有效日期
2022-06-16
許可證字號
56028822 
適應症
劑型
ALULA、ALULA-TM、ALULA-TS、ALULA-TW
包裝
發證日期
2016-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
衛部藥製字第022066號 
適應症
劑型
AUGE X ZIO、AUGE X ZIO CM、AUGE X ZIO maxim、AUGE ZIO、AUGE ZIO CM、AUGE ZIO maxim、AUGE X、AUGE X CM,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2021-02-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第021636號 
適應症
劑型
10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.23。
包裝
發證日期
2010-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
衛部藥製字第020258號 
適應症
劑型
10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.26。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2024-10-27
許可證字號
衛部藥製字第019093號 
適應症
劑型
AZ3000CT以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2023-07-08
許可證字號
衛部藥製字第018309號 
適應症
劑型
ALPHARD-3030, ALPHARD-2520,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-06
有效日期
2022-09-06
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018167號 
適應症
劑型
LPX 7007 ,以下空白。
包裝
發證日期
2007-07-17
有效日期
2017-07-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017095號 
適應症
劑型
MX-60N,URANIA-71NW,GX-60NM,GX-60NS,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
衛部藥製字第017031號 
適應症
劑型
XSPOT,XSPOT-TW,XSPOT-TS,XSPOT-TM,XSPOT-TC,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-23
有效日期
2016-08-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第016879號 
適應症
劑型
HYPER-X, HYPER-X CM以下空白
包裝
發證日期
2006-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛部藥製字第016861號 
適應症
劑型
PSR9000N以下空白
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44002099 
適應症
劑型
FR-D / FR-F
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第013596號 
適應症
劑型
NPX 8800, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第013585號 
適應症
劑型
AUTOIII E/AUTOIII ECM,AUTOIII N/AUTOIII NCM, AUTOIII NT/AUTOIII NCMT,AUTOIII /AUTOIII CM,AUTO2000EX/AUTO2000EXT, 以下空白。註銷規格:AUTO2000EX/AUTO2000EXT。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第006265號 
適應症
劑型
MEDISICINT
包裝
發證日期
1991-04-10
有效日期
1996-04-10
註銷狀態
已註銷 (2005-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第006183號 
適應症
劑型
FLEXILOG 1010
包裝
發證日期
1991-01-24
有效日期
1996-01-24
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第006130號 
適應症
劑型
CARDOSCINT
包裝
發證日期
1990-11-13
有效日期
2005-11-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
衛部藥製字第005735號 
適應症
劑型
URANIA-71W,GX-60S,AX-4,AX4CM,AUTO-Ⅲ,AUTO-ⅢCM,AUTO1000,AUTO2000,TX-90,CX-90,DFW-20,MX-70.
包裝
發證日期
1989-11-16
有效日期
1994-11-16
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)