永吉製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永吉製藥股份有限公司
地址
屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號 
藥證數量
389

藥證列表

共有 389 個藥證

許可證字號
51060473 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
100, 500粒 01, 100粒 03, 1000粒 08
發證日期
2020-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
51060473 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
100, 500粒 01, 100粒 03, 1000粒 08
發證日期
2020-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
51060461 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
8-28錠 K2
發證日期
2020-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
51060461 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
8-28錠 K2
發證日期
2020-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
衛署藥製字第036756號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2009-06-30
有效日期
2019-06-30
註銷狀態
已註銷 (2020-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第014406號 
適應症
精力衰退、性神經衰弱、男性更年期障礙
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2009-06-02
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第014406號 
適應症
精力衰退、性神經衰弱、男性更年期障礙
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2009-06-02
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第042878號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第042878號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第042266號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1998-05-25
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第042266號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1998-05-25
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第042125號 
適應症
老人癡呆之輔助治療
劑型
包裝
6-1000 01, 6-1000錠 03
發證日期
1998-04-16
有效日期
2018-04-29
註銷狀態
已註銷 (2018-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第041947號 
適應症
支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1998-03-02
有效日期
2018-04-03
註銷狀態
已註銷 (2018-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第041490號 
適應症
習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第041490號 
適應症
習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第040639號 
適應症
心衰竭之輔助療法
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1996-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第040639號 
適應症
心衰竭之輔助療法
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1996-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第039814號 
適應症
感冒諸症狀(鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等)之緩解。
劑型
包裝
58
發證日期
1996-02-28
有效日期
2031-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039814號 
適應症
感冒諸症狀(鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等)之緩解。
劑型
包裝
58
發證日期
1996-02-28
有效日期
2031-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039571號 
適應症
肌肉關節性風溼症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎
劑型
包裝
06
發證日期
1995-11-27
有效日期
2005-11-27
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第039571號 
適應症
肌肉關節性風溼症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎
劑型
包裝
06
發證日期
1995-11-27
有效日期
2005-11-27
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第038863號 
適應症
變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎、上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脤、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎
劑型
包裝
06
發證日期
1995-05-17
有效日期
2025-05-17
許可證字號
衛署藥製字第038863號 
適應症
變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎、上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脤、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎
劑型
包裝
06
發證日期
1995-05-17
有效日期
2025-05-17
許可證字號
衛署藥製字第038526號 
適應症
皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱
劑型
包裝
06
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038526號 
適應症
皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱
劑型
包裝
06
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038116號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-09-26
有效日期
1999-09-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第038116號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-09-26
有效日期
1999-09-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第038088號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-09-12
有效日期
2024-09-12
許可證字號
衛署藥製字第038088號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-09-12
有效日期
2024-09-12
許可證字號
衛署藥製字第037923號 
適應症
輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型
包裝
一千公克以下 92, 一千公克以下 06
發證日期
1994-08-11
有效日期
2024-08-11
許可證字號
衛署藥製字第037923號 
適應症
輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型
包裝
一千公克以下 92, 一千公克以下 06
發證日期
1994-08-11
有效日期
2024-08-11
許可證字號
衛署藥製字第037581號 
適應症
祛痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的咳嗽、支氣管氣喘肺氣腫、手術後肺膨脹不全)。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1994-05-14
有效日期
2009-05-14
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第037538號 
適應症
黑斑、雀斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, L8
發證日期
1994-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛署藥製字第037538號 
適應症
黑斑、雀斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, L8
發證日期
1994-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛署藥製字第037393號 
適應症
尋常性痤瘡(面皰、青春痘、粉刺),皮膚角質化
劑型
包裝
08, 1000Gm以下 06
發證日期
1994-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第037393號 
適應症
尋常性痤瘡(面皰、青春痘、粉刺),皮膚角質化
劑型
包裝
08, 1000Gm以下 06
發證日期
1994-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第037355號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-23
有效日期
2024-03-23
許可證字號
衛署藥製字第037355號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-23
有效日期
2024-03-23
許可證字號
衛署藥製字第037243號 
適應症
鋅不足之補充。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037243號 
適應症
鋅不足之補充。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037251號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
12-1000錠 92
發證日期
1994-02-14
有效日期
2024-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037251號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
12-1000錠 92
發證日期
1994-02-14
有效日期
2024-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037159號 
適應症
消除倦睡和疲勞。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
衛署藥製字第037159號 
適應症
消除倦睡和疲勞。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
衛署藥製字第036938號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1993-11-03
有效日期
1998-05-22
註銷狀態
已註銷 (1998-03-04)
許可證字號
衛署藥製字第036938號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1993-11-03
有效日期
1998-05-22
註銷狀態
已註銷 (1998-03-04)
許可證字號
衛署藥製字第036848號 
適應症
成年型糖尿病(對SULFONYLUREA類藥物治療失敗的糖尿病患者)。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1993-10-21
有效日期
2018-10-21
註銷狀態
已註銷 (2020-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第036843號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型
包裝
58
發證日期
1993-10-20
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2003-07-22)
許可證字號
衛署藥製字第036843號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型
包裝
58
發證日期
1993-10-20
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2003-07-22)
許可證字號
衛署藥製字第036826號 
適應症
咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-14
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2003-07-22)
許可證字號
衛署藥製字第036826號 
適應症
咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-14
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2003-07-22)
許可證字號
衛署藥製字第036673號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起之肌肉痙攣。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 89
發證日期
1993-08-24
有效日期
2018-08-24
註銷狀態
已註銷 (2020-11-25)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009485號 
適應症
胃痛、胃酸過多、飽脹不良
劑型
包裝
08
發證日期
1993-07-28
有效日期
2013-05-22
註銷狀態
已註銷 (2009-08-06)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009485號 
適應症
胃痛、胃酸過多、飽脹不良
劑型
包裝
08
發證日期
1993-07-28
有效日期
2013-05-22
註銷狀態
已註銷 (2009-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第036504號 
適應症
急慢性下痢、急慢性胃腸炎、過敏性下痢
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1993-06-23
有效日期
2013-05-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第036504號 
適應症
急慢性下痢、急慢性胃腸炎、過敏性下痢
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1993-06-23
有效日期
2013-05-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第036505號 
適應症
支氣管氣喘、咳嗽
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1993-06-23
有效日期
2003-05-22
註銷狀態
已註銷 (2003-07-22)
許可證字號
衛署藥製字第036505號 
適應症
支氣管氣喘、咳嗽
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1993-06-23
有效日期
2003-05-22
註銷狀態
已註銷 (2003-07-22)
許可證字號
衛署藥製字第036387號 
適應症
鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-17
有效日期
1998-05-22
註銷狀態
已註銷 (1998-09-11)
許可證字號
衛署藥製字第036387號 
適應症
鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-17
有效日期
1998-05-22
註銷狀態
已註銷 (1998-09-11)
許可證字號
衛署藥製字第036217號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
01, 08, 03
發證日期
1993-03-12
有效日期
2003-03-12
註銷狀態
已註銷 (2003-07-22)
許可證字號
衛署藥製字第036217號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
01, 08, 03
發證日期
1993-03-12
有效日期
2003-03-12
註銷狀態
已註銷 (2003-07-22)
許可證字號
衛署藥製字第035936號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 61, 6-1000粒 01
發證日期
1992-11-28
有效日期
2017-11-28
註銷狀態
已註銷 (2018-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第035700號 
適應症
急性花粉痛(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性    及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1992-09-21
有效日期
2007-09-21
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第035700號 
適應症
急性花粉痛(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性    及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1992-09-21
有效日期
2007-09-21
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第035288號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
16-100顆 92
發證日期
1992-05-28
有效日期
2012-05-28
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第035288號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
16-100顆 92
發證日期
1992-05-28
有效日期
2012-05-28
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第034723號 
適應症
支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。
劑型
包裝
4-1000錠 89, A3
發證日期
1992-01-03
有效日期
2022-01-03
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第034635號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1991-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第034635號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1991-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第034016號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1991-05-23
有效日期
2016-05-23
註銷狀態
已註銷 (2016-06-27)
許可證字號
衛署藥製字第033913號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-13
有效日期
2006-04-13
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第033913號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1991-04-13
有效日期
2006-04-13
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第033733號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1991-02-27
有效日期
2031-02-27
許可證字號
衛署藥製字第033733號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1991-02-27
有效日期
2031-02-27
許可證字號
衛署藥製字第032847號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1990-07-27
有效日期
2000-07-27
註銷狀態
已註銷 (2000-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第032847號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1990-07-27
有效日期
2000-07-27
註銷狀態
已註銷 (2000-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第032783號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎等所引起之頻尿、殘尿感
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1990-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
衛署藥製字第032783號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎等所引起之頻尿、殘尿感
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1990-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
衛署藥製字第032494號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1990-04-27
有效日期
2020-04-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-16)
許可證字號
衛署藥製字第032368號 
適應症
氣喘過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-06
有效日期
2025-04-06
許可證字號
衛署藥製字第032368號 
適應症
氣喘過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-06
有效日期
2025-04-06
許可證字號
衛署藥製字第032116號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1990-02-01
有效日期
2020-02-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-16)
許可證字號
衛署藥製字第031978號 
適應症
濕疹性、黴菌性、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
劑型
包裝
500公克 92, 92, 100公克以下 06
發證日期
1989-12-11
有效日期
2024-12-11
許可證字號
衛署藥製字第031978號 
適應症
濕疹性、黴菌性、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
劑型
包裝
500公克 92, 92, 100公克以下 06
發證日期
1989-12-11
有效日期
2024-12-11
許可證字號
衛署藥製字第031979號 
適應症
巴金森氏病,預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型
包裝
08, 4-1000錠 01
發證日期
1989-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
衛署藥製字第031979號 
適應症
巴金森氏病,預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型
包裝
08, 4-1000錠 01
發證日期
1989-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
衛署藥製字第031911號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1989-11-06
有效日期
2014-11-06
註銷狀態
已註銷 (2014-07-10)
許可證字號
衛署藥製字第031808號 
適應症
皮膚搔癢症、皮膚炎、蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1989-09-11
有效日期
2019-09-11
註銷狀態
已註銷 (2019-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第031513號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1989-06-03
有效日期
2024-06-03
許可證字號
衛署藥製字第031513號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1989-06-03
有效日期
2024-06-03
許可證字號
衛署藥製字第031514號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1989-06-03
有效日期
2024-06-03
許可證字號
衛署藥製字第031514號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1989-06-03
有效日期
2024-06-03
許可證字號
衛署藥製字第002936號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
01
發證日期
1988-11-18
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第030055號 
適應症
營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1987-08-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030055號 
適應症
營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1987-08-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029285號 
適應症
因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1986-11-13
有效日期
2003-11-13
註銷狀態
已註銷 (2004-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第029285號 
適應症
因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1986-11-13
有效日期
2003-11-13
註銷狀態
已註銷 (2004-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第028379號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型
包裝
2-1000粒 01, 08
發證日期
1986-01-03
有效日期
2025-01-03
許可證字號
衛署藥製字第028379號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型
包裝
2-1000粒 01, 08
發證日期
1986-01-03
有效日期
2025-01-03