啟哲生技股份有限公司

主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
定性檢測人體血清中的腫瘤胚蛋白(CEA)。
主成分
 
適應症
定性檢測人血清和血漿中的前列腺特異性抗原(PSA)。
主成分
 
適應症
定性檢測人體血清中的AFP。
主成分
 
適應症
定性檢測人體血清中的Troponin I 抗體。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
效能變更:本產品搭配啟哲呈色分析儀(衛部醫器製壹字第007660號),可定量檢測人類血清中癌胚抗原(CEA)之濃度。
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適應症
本產品搭配啟哲呈色分析儀(衛部醫器製壹字第007660號),定量檢測人類靜脈全血中糖化血色素(HbA1c)。
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適應症
本產品搭配啟哲呈色分析儀(衛部醫器製壹字第007660號),可定量檢測人類血清中醣質化抗原125(CA 125)之濃度。
主成分
 
適應症
效能變更:本產品搭配啟哲呈色分析儀(衛部醫器製壹字第007660號),可定量檢測人類血清中前列腺特異性抗原(PSA)之濃度。
主成分
 
適應症
定性檢測人類血清中前列腺特異性抗原(prostate-specific antigen,PSA)。
主成分
 
適應症
本產品定性檢測人類血清中癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)。
主成分
 
適應症
本產品搭配啟哲呈色分析儀(衛部醫器製壹字第007660號),可定量檢測人類血清中甲型胎兒蛋白(AFP) 之濃度。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
定性檢測人類血清中甲型胎兒蛋白(α-Fetoprotein﹔AFP)。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。