KOFU FACTORY OF TERUMO CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
KOFU FACTORY OF TERUMO CORPORATION
地址
1727-1, TSUIJIARAI, SHOWA-CHO, NAKAKOMA-GUN, YAMANASHI PREFECTURE, JAPAN 
藥證數量
38

藥證列表

共有 38 個藥證

許可證字號
56033955 
適應症
劑型
TN*3404M, TN*32504M, TN*32506M, TN*32508M 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-11
有效日期
2025-09-11
許可證字號
94020300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-11
有效日期
2024-04-11
許可證字號
衛署菌疫輸字第000950號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署菌疫輸字第000951號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署菌疫輸字第000952號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署菌疫輸字第000953號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署菌疫輸字第000954號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署菌疫輸字第000955號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署菌疫輸字第000956號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
發證日期
2013-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
44012410 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
44012411 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
44011741 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-24
有效日期
2022-05-24
許可證字號
衛部藥製字第022802號 
適應症
劑型
TH*U800B,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第022803號 
適應症
劑型
TI*U200L07,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
衛部藥製字第022309號 
適應症
劑型
TI*PU200LN11,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-13
有效日期
2021-05-13
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第020040號 
適應症
劑型
TS-LC11, TS*LC11, 以下空白.。註銷規格:TS*LC11。以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-07
有效日期
2019-07-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019699號 
適應症
劑型
SR*SFA 1832, SR*SFA 2032, SR*SFA 2225, SR*SFA 2419 以下空白
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
44007345 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-23
有效日期
2023-12-23
許可證字號
44006181 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-27
有效日期
2012-09-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44004611 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
44003312 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
44003336 
適應症
劑型
MS*GN02F
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第016137號 
適應症
劑型
VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(VP-AS106K)VP*AS109K60J(VP-AS109K60)VP*AS073KJ(VP-AS073K)VP*AS076KJ(VP-AS076K)VP*AS076KMJ(VP-AS076KM)VP*AS106KM60J(VP-AS106KM60)VP*AS109KJ(VP-AS109K)VP*AS109KMJ(VP-AS109KM)
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第011496號 
適應症
劑型
SC-201A, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2020-06-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000014 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-03-29
有效日期
2020-03-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010819號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-08-23
有效日期
2014-08-23
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第007651號 
適應症
劑型
註銷規格:SV*25BI及SV*27ELJ。 型號SV*19CLK、SV*21CLK、SV*22CLK、SV*23CLK、SV*25CLK之滅菌規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1999-08-02
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第007673號 
適應症
劑型
註銷規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-08-02
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第007677號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1999-08-02
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第007689號 
適應症
劑型
MN-2138MS,MN-2238MS,MN-2138MF,MN-2238MF。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-08-02
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第007696號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1999-08-02
有效日期
2010-12-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第007518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。SS*10LZ1,SS*20ESZ1,SS*30LZ1,SS*30ESZ1。SS*50EZS變更為SS*50ESZ。註銷規格:SS*01N2516, SS*01N2613。規格變更:詳如中文仿單標籤包裝核定本(原仿單標籤包裝核定本繳回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:SS*10M2713、SS*10M27139、SS*10M2913、SS*10ME2713、SS*10ME27139、SS*10ME2913。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年12月8日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
1999-07-23
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007636號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-07-23
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第007649號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:NN*2025RL、NN*2125RL、NN*2225RL NN*2325RL、NN*2425RL、NN*2525RL 以下空白。
包裝
發證日期
1999-07-23
有效日期
2020-10-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第009217號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:註銷88年7月20日核發之仿單標籤核定本及其規格SR-FF2419, SR-FF2225,SR-FF2032,SR-FF2051,SR-FF1832,SR-FF1851,SR-FF1864,SR-FF1651,SR-FF1664,SR-FF1451,SR-FF1464,SR-FF2419(9),SR-FF2225(9),SR-FF2032(9),SR-FF2051(9),SR-FF1832(9),SR-FF1851(9),SR-FF1864(9),SR-FF1651(9),SR-FF1664(9),SR-FF1451(9),SR-FF1464(9)。增加規格:SR*FF2419,SR*FF2225,SR*FF2032,SR*FF2051,SR*FF1832,SR*FF1851,SR*FF1864,SR*FF1651,SR*FF1664,SR*FF1451,SR*FF1464。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
1999-06-25
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008455號 
適應症
劑型
TH*A200B
包裝
發證日期
1997-11-27
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第008459號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-11-27
有效日期
2013-08-22
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第008391號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-09-05
有效日期
2007-09-05
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)