KOFU FACTORY OF TERUMO CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- KOFU FACTORY OF TERUMO CORPORATION
- 地址
- 1727-1, TSUIJIARAI, SHOWA-CHO, NAKAKOMA-GUN, YAMANASHI PREFECTURE, JAPAN
- 藥證數量
- 38
藥證列表
共有 38 個藥證
- 許可證字號
- 56033955
- 適應症
- 劑型
- TN*3404M, TN*32504M, TN*32506M, TN*32508M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 94020300
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-11
- 有效日期
- 2024-04-11
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000950號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000951號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000952號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000953號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000954號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000955號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000956號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝,每支0.5毫升,100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 44012410
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26
- 許可證字號
- 44012411
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26
- 許可證字號
- 44011741
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2022-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022802號
- 適應症
- 劑型
- TH*U800B,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2016-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022803號
- 適應症
- 劑型
- TI*U200L07,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2026-09-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022309號
- 適應症
- 劑型
- TI*PU200LN11,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-13
- 有效日期
- 2021-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020040號
- 適應症
- 劑型
- TS-LC11, TS*LC11, 以下空白.。註銷規格:TS*LC11。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-07
- 有效日期
- 2019-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019699號
- 適應症
- 劑型
- SR*SFA 1832, SR*SFA 2032, SR*SFA 2225, SR*SFA 2419 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2029-03-10
- 許可證字號
- 44007345
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-23
- 有效日期
- 2023-12-23
- 許可證字號
- 44006181
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-27
- 有效日期
- 2012-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44004611
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 44003312
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 44003336
- 適應症
- 劑型
- MS*GN02F
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016137號
- 適應症
- 劑型
- VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(VP-AS106K)VP*AS109K60J(VP-AS109K60)VP*AS073KJ(VP-AS073K)VP*AS076KJ(VP-AS076K)VP*AS076KMJ(VP-AS076KM)VP*AS106KM60J(VP-AS106KM60)VP*AS109KJ(VP-AS109K)VP*AS109KMJ(VP-AS109KM)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011496號
- 適應症
- 劑型
- SC-201A, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2020-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000014
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-29
- 有效日期
- 2020-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010819號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-23
- 有效日期
- 2014-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007651號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:SV*25BI及SV*27ELJ。 型號SV*19CLK、SV*21CLK、SV*22CLK、SV*23CLK、SV*25CLK之滅菌規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-02
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007673號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-02
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007677號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-02
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007689號
- 適應症
- 劑型
- MN-2138MS,MN-2238MS,MN-2138MF,MN-2238MF。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-02
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007696號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-02
- 有效日期
- 2010-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007518號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。SS*10LZ1,SS*20ESZ1,SS*30LZ1,SS*30ESZ1。SS*50EZS變更為SS*50ESZ。註銷規格:SS*01N2516, SS*01N2613。規格變更:詳如中文仿單標籤包裝核定本(原仿單標籤包裝核定本繳回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:SS*10M2713、SS*10M27139、SS*10M2913、SS*10ME2713、SS*10ME27139、SS*10ME2913。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年12月8日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-23
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007636號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-23
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007649號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:NN*2025RL、NN*2125RL、NN*2225RL NN*2325RL、NN*2425RL、NN*2525RL 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-23
- 有效日期
- 2020-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009217號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:註銷88年7月20日核發之仿單標籤核定本及其規格SR-FF2419, SR-FF2225,SR-FF2032,SR-FF2051,SR-FF1832,SR-FF1851,SR-FF1864,SR-FF1651,SR-FF1664,SR-FF1451,SR-FF1464,SR-FF2419(9),SR-FF2225(9),SR-FF2032(9),SR-FF2051(9),SR-FF1832(9),SR-FF1851(9),SR-FF1864(9),SR-FF1651(9),SR-FF1664(9),SR-FF1451(9),SR-FF1464(9)。增加規格:SR*FF2419,SR*FF2225,SR*FF2032,SR*FF2051,SR*FF1832,SR*FF1851,SR*FF1864,SR*FF1651,SR*FF1664,SR*FF1451,SR*FF1464。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-25
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008455號
- 適應症
- 劑型
- TH*A200B
- 包裝
- 發證日期
- 1997-11-27
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008459號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-11-27
- 有效日期
- 2013-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008391號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-05
- 有效日期
- 2007-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)