VYGON S.A.

廠商資訊

廠商名稱
VYGON S.A.
地址
5 A 11, RUE ADELINE, 95440 ECOUEN, FRANCE. 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
44004217 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2021-04-25
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第005115號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-04-05
有效日期
1993-04-05
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第004856號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-10-14
有效日期
1992-10-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004770號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004758號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-08-24
有效日期
1992-08-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004286號 
適應症
劑型
MOSQUITO,INTRAFLON.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004287號 
適應症
劑型
XRO CENTRACATH,XRO HEMOCATH.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004288號 
適應症
劑型
STERIFLEX.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004289號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004290號 
適應症
劑型
XRO SURCATH.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004291號 
適應症
劑型
XRO LEADER-CATH.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004277號 
適應症
劑型
MODEL:ONE-WAY,MODEL:TWO-WAY,MODEL:THREE-WAY.
包裝
發證日期
1986-06-06
有效日期
1991-06-06
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003699號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-17
有效日期
1990-06-17
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003586號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003587號 
適應症
劑型
NON-CUFFED,WITH CUFF.
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003588號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003589號 
適應症
劑型
DESILET
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003590號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003591號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003592號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)