ARTHREX, INC.

廠商資訊

廠商名稱
ARTHREX, INC.
地址
1370 CREEKSIDE BLVD., NAPLES, FLORIDA 34108-1945, USA 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
84011035 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2027-10-31
許可證字號
56033006 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-21
有效日期
2024-11-21
許可證字號
56032503 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
94019835 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-21
有效日期
2023-11-21
許可證字號
56030556 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-11-16
有效日期
2022-11-16
許可證字號
56030557 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-16
有效日期
2022-11-16
許可證字號
56029712 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.11.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-05
有效日期
2027-05-05
許可證字號
56029649 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2017-04-25
有效日期
2027-04-25
許可證字號
94017605 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-15
有效日期
2027-03-15
許可證字號
56028733 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如中文仿單核定本(原105.9.5核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:AR-1923BNF及AR-8927BNF,以下空白。
包裝
發證日期
2016-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
56026906 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-01-08
有效日期
2025-01-08
許可證字號
衛部藥製字第024051號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:AR-8913DS、AR-8917DS,以下空白。
包裝
發證日期
2012-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
衛部藥製字第023869號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.24及106.1.6核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:AR-2324BSLT,以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
衛部藥製字第023399號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-06
有效日期
2017-04-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44011350 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2012-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
44011035 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-08
有效日期
2026-11-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)