鴻汶醫藥實業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 鴻汶醫藥實業有限公司
- 地址
- 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
- 藥證數量
- 72
藥證列表
共有 72 個藥證
- 許可證字號
- 52028676
- 適應症
- 1.治療HIV-1感染：Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HY
- 發證日期
- 2024-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 52028086
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 52028087
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022144號
- 適應症
- 高血壓、狹心症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2020-02-25
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022158號
- 適應症
- 高血壓、狹心症
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2020-02-25
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 52027829
- 適應症
- 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2020-02-25
- 有效日期
- 2030-02-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020323號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍，回流性食炎，邊緣性之消化性潰瘍高濃度胃酸分泌症侯群。
- 劑型
- 包裝
- 銀色鋁箔 03, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2018-10-23
- 有效日期
- 2024-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019631號
- 適應症
- 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 01
- 發證日期
- 2017-11-09
- 有效日期
- 2022-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-26)
- 許可證字號
- 51059274
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2016-09-05
- 有效日期
- 2026-09-05
- 許可證字號
- 52026821
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-05-13
- 有效日期
- 2021-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026547
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2015-06-02
- 有效日期
- 2020-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026379
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（ 失智）症。與帕金森氏症相關的輕 度至中度癡呆（失智）症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 HE, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2019-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026380
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 HE, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2019-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026381
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 HE, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2019-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026382
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（ 失智）症。與帕金森氏症相關的輕 度至中度癡呆（失智）症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 HE, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2019-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 51058356
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2029-08-13
- 許可證字號
- 52026367
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 52026368
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019362號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 4-1000顆 01
- 發證日期
- 2014-07-14
- 有效日期
- 2019-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019364號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 01
- 發證日期
- 2014-07-14
- 有效日期
- 2019-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026193
- 適應症
- 注意力缺損／過動症（ADHD）。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 K2
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 52026194
- 適應症
- 注意力缺損/過動症(ADHD)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 K2
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 52026195
- 適應症
- 注意力缺損／過動症（ADHD）。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 K2
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 52026196
- 適應症
- 注意力缺損／過動症（ADHD）。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 K2
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 52026197
- 適應症
- 注意力缺損／過動症（ADHD）。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 K2
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 51058055
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026045號
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-05-31
- 有效日期
- 2028-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026046號
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-05-31
- 有效日期
- 2028-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025900號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025901號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025893號
- 適應症
- 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-07
- 有效日期
- 2028-01-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025804號
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-24
- 有效日期
- 2022-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025789號
- 適應症
- 內因和外因性抑鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-08-08
- 有效日期
- 2027-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025783號
- 適應症
- 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-03
- 有效日期
- 2022-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025653號
- 適應症
- 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056800號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-10
- 有效日期
- 2027-02-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025624號
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發，恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-02-10
- 有效日期
- 2028-02-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025508號
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025465號
- 適應症
- 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025466號
- 適應症
- 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025467號
- 適應症
- 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025452號
- 適應症
- 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-07-07
- 有效日期
- 2027-07-07
- 許可證字號
- 20000019
- 適應症
- 治療及預防瘧疾。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025364號
- 適應症
- 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025248號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或思覺失調症類似症狀。
- 劑型
- 包裝
- 30~4,000毫升 A3
- 發證日期
- 2010-08-16
- 有效日期
- 2020-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025034號
- 適應症
- Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患： 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025016號
- 適應症
- 過動兒症侯群，發作性嗜睡症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-04-20
- 有效日期
- 2029-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024979號
- 適應症
- 過動兒症候群，發作性嗜睡症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024721號
- 適應症
- 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病 (Paget's Disease of Bone)、斷經後 (Postmenopausal) 引起之骨質疏鬆。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-10-11
- 有效日期
- 2012-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024626號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024601號
- 適應症
- 雙極性疾患之躁症發作、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024530號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 89, 3-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024464號
- 適應症
- 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2027-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024460號
- 適應症
- 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024408號
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發，恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024405號
- 適應症
- 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2027-03-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024379號
- 適應症
- 內因和外因性抑鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047419號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-07-04
- 有效日期
- 2030-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047407號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2030-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019363號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 01
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047294號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-05-25
- 有效日期
- 2030-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047114號
- 適應症
- Venlafaxine hydrochloride 適用於治療憂鬱症(depression)，包括鬱症 (melancholia)。
- 劑型
- 包裝
- A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-03-21
- 有效日期
- 2030-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045752號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-09-17
- 有效日期
- 2028-09-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041445號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 58
- 發證日期
- 1997-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020567號
- 適應症
- 狹心症？高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1994-08-01
- 有效日期
- 2014-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020568號
- 適應症
- 狹心症？高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1994-08-01
- 有效日期
- 2014-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036095號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1993-01-16
- 有效日期
- 2008-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019684號
- 適應症
- 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。
- 劑型
- 包裝
- 01, 61
- 發證日期
- 1993-01-04
- 有效日期
- 2008-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019499號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-09-17
- 有效日期
- 2017-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019500號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-09-17
- 有效日期
- 2017-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019501號
- 適應症
- 躁痛、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1992-09-17
- 有效日期
- 2017-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009299號
- 適應症
- 躁病、預防躁鬱病
- 劑型
- 包裝
- K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1976-03-23
- 有效日期
- 2029-05-25