ETHICON, LLC
廠商資訊
- 廠商名稱
- ETHICON, LLC
- 地址
- 475C STREET LOS FRAILES INDUSTRIAL PARK, suite 401 GUAYNABO, PUERTO RICO 00969
- 藥證數量
- 25
藥證列表
共有 25 個藥證
- 許可證字號
- 56032849
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格、新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。新增規格、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原111年5月5日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.2。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-22
- 有效日期
- 2024-09-22
- 許可證字號
- 56031161
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原107年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-30
- 有效日期
- 2028-05-30
- 許可證字號
- 56030834
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-18
- 有效日期
- 2028-01-18
- 許可證字號
- 56030559
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 56029050
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-14)
- 許可證字號
- 56029019
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 許可證字號
- 56026490
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2024-08-29
- 許可證字號
- 94013554
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-01
- 有效日期
- 2028-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019516號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.1.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-22
- 有效日期
- 2028-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019299號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016794號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年9月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013906號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2016-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013849號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原95年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013850號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011067號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-01
- 有效日期
- 2025-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007084號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。EY10G。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.9.8。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-12-28
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002839號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-27
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002840號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。仿單、標籤變更及註銷型號：詳如中文仿單核定本(原95年5月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：1659G、G121H及U204H-112.8.1。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-27
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002832號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本，D7793，D7794，D7955。詳如中文仿單標籤核定，以下空白。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原77年12月24日、84年6月13及96年5月30日日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：639G、768G、786G、C0135、K833H、K871H、K881H、LA53G-112.8.1。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-22
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002834號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本，以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原77年12月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-22
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002825號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-15
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002935號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.14。
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-28
- 有效日期
- 2028-02-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002780號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。
- 包裝
- 發證日期
- 1983-10-28
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002781號
- 適應症
- 劑型
- Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。
- 包裝
- 發證日期
- 1983-10-28
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000287號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-10-19
- 有效日期
- 2029-02-09