國邑藥品科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
國邑藥品科技股份有限公司
地址
臺北市南港區三重路66號3樓之3 
藥證數量
3

藥證列表

共有 3 個藥證

許可證字號
51058615 
適應症
鉛中毒。
劑型
包裝
5毫升瓶 M2, 100支以下 03
發證日期
2020-08-10
有效日期
2030-08-10
許可證字號
51058601 
適應症
因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2020-07-02
有效日期
2030-07-02
許可證字號
51059272 
適應症
治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2016-09-05
有效日期
2026-09-05