國邑藥品科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 國邑藥品科技股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區三重路66號3樓之3
- 藥證數量
- 3
藥證列表
共有 3 個藥證
- 許可證字號
- 51058615
- 適應症
- 鉛中毒。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升瓶 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2020-08-10
- 有效日期
- 2030-08-10
- 許可證字號
- 51058601
- 適應症
- 因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2030-07-02
- 許可證字號
- 51059272
- 適應症
- 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2016-09-05
- 有效日期
- 2026-09-05