ULTRADENT PRODUCTS, INC.

廠商資訊

廠商名稱
ULTRADENT PRODUCTS, INC.
地址
505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 
藥證數量
71

藥證列表

共有 71 個藥證

許可證字號
84a00234 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-10-26
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84005511 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84006077 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84006078 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84010452 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84011234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2027-10-31
許可證字號
84011730 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84014499 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84014680 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84019134 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94022641 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
94019134 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-05
有效日期
2023-06-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016630 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
56028213 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
56028031 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
56028023 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
56027382 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
94014874 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
94014680 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-19
有效日期
2024-11-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014499 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-09-12
有效日期
2024-09-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014362 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-24
有效日期
2024-07-24
註銷狀態
已註銷 (2024-02-06)
許可證字號
44011730 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-22
有效日期
2022-05-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第023269號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第023270號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
44011235 
適應症
劑型
組成為氧化鋅-丁香酚,屬第一級。
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2026-12-27
許可證字號
44011234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-27
有效日期
2026-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第023024號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
衛部藥製字第022766號 
適應症
劑型
5132, 5133, 5134, 5135以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2011-08-29
有效日期
2026-08-29
許可證字號
衛部藥製字第022613號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
44010452 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2026-06-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第022388號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:211、212、213、214、215、216、217、218及220,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
44010137 
適應症
劑型
組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2026-04-01
許可證字號
衛部藥製字第022247號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
44010043 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
44009917 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
44009897 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
44009723 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
44009724 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
衛部藥製字第021425號 
適應症
劑型
5919, 5930以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年9月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
衛部藥製字第021086號 
適應症
劑型
3059以下空白
包裝
發證日期
2010-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第020119號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-08-14
有效日期
2029-08-14
許可證字號
衛部藥製字第019846號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):#1292, #1293,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
44006987 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-12
有效日期
2013-08-12
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛部藥製字第018827號 
適應症
劑型
#415, #416, #417, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-04-25
有效日期
2028-04-25
許可證字號
衛部藥製字第018768號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
衛部藥製字第018624號 
適應症
劑型
163, 168, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97.3.11之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛部藥製字第018610號 
適應症
劑型
1100,以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-26
有效日期
2013-02-26
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44006077 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-09
有效日期
2022-08-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006078 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-09
有效日期
2022-08-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006034 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
44005547 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
44005507 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
44005508 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
44005509 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-10
有效日期
2022-01-10
許可證字號
44005510 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-10
有效日期
2022-01-10
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
44005511 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-10
有效日期
2022-01-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005474 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
44005475 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
44004704 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2011-06-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44003555 
適應症
劑型
#170, #171, #172, #173, #174, #833, #834.
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44002222 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44001847 
適應症
劑型
未滅菌: #226, #227, #284, #294, #279, #280, #281
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2010-11-10
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44000889 
適應症
劑型
#130, #137, #136,#131,#132, #133, #134, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011659號 
適應症
劑型
1075,297,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2005-08-10
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011388號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011392號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44000048 
適應症
劑型
324OPALDAM組合裝:1.2ML注射筒4支, BLACK MICRO 注射頭10個, BLACK MINI 注射頭10個。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2010-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011220號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-21
有效日期
2010-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010990號 
適應症
劑型
406 PORCELAIN ETCH REFILL, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-03
有效日期
2010-01-03
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010647號 
適應症
劑型
410,SILANE補充裝:1.2ML 注射筒2支。
包裝
發證日期
2004-05-13
有效日期
2009-05-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010620號 
適應症
劑型
163 ULTRA ETCH組合裝:1.2ML注射筒4支藍色微量型注射頭20支(附件)、168 ULTRA ETCH 經濟型補充裝:1.2ML注射筒20支。
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2009-04-16
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)