勝群藥業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
勝群藥業股份有限公司
地址
新北市中和區連城路236號5樓之1 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
51060206 
適應症
1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型
包裝
2-1000錠以下 HE
發證日期
2018-11-22
有效日期
2028-11-22
許可證字號
51059825 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
4-1000粒以下 A3, 4-1000粒以下 K2
發證日期
2017-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
51059775 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 HE
發證日期
2017-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
51059073 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2016-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
51059050 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2016-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
51058283 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型
包裝
2-1000顆 K2, A3
發證日期
2015-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
51058600 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2015-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
51058369 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
51058043 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-08-08
有效日期
2023-08-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-21)