吉富貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
吉富貿易有限公司
地址
台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 
藥證數量
298

藥證列表

共有 298 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第024827號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染,預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署藥輸字第024791號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症 (社交焦慮症) 之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-02-22
有效日期
2028-02-22
許可證字號
衛部藥製字第018567號 
適應症
劑型
DM-5221, DM-5241, DM-5501, DM-5601, DM-5735, DM-6065, DM-6075, DM-4065, DM-4066, DM-6066, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-01-29
有效日期
2018-01-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018530號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格(101.1.10):SPDX-14-1L, SPDX-16-1L 以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-31
有效日期
2012-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44006112 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-08-28
有效日期
2017-08-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018076號 
適應症
劑型
Delta 15, Delta 30,以下空白
包裝
發證日期
2007-05-16
有效日期
2017-05-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛署藥輸字第024634號 
適應症
高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-05-02
有效日期
2022-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
44005779 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-20
有效日期
2017-04-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017974號 
適應症
劑型
B-Lens,TripLens,ForeLens以下空白
包裝
發證日期
2007-03-30
有效日期
2012-03-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛署藥輸字第024572號 
適應症
過敏性鼻炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2006-12-04
有效日期
2016-12-04
註銷狀態
已註銷 (2018-02-12)
許可證字號
衛部藥製字第017566號 
適應症
劑型
10ml/瓶, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-12
有效日期
2011-10-12
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第024545號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-09-29
有效日期
2026-09-29
許可證字號
衛署藥輸字第024492號 
適應症
中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛署藥輸字第024465號 
適應症
青光眼。
劑型
包裝
10公撮 A3
發證日期
2006-06-20
有效日期
2016-06-20
註銷狀態
已註銷 (2017-05-01)
許可證字號
衛署藥輸字第024453號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
100公撮以下 A6
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
44004513 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-17
有效日期
2016-05-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第014323號 
適應症
劑型
DCYL-410,DCYL-415,DCYL-420,DCYL-425,DCYL-430,DCYL-440,DCYL-450,DCYL-4-S,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛署藥輸字第024314號 
適應症
男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及藍氏賈第(梨形)鞭毛蟲痢疾症。
劑型
包裝
8-1000錠 89
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2016-02-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024243號 
適應症
青光眼。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
衛部藥製字第011172號 
適應症
劑型
EVLT/PK-02以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-11
有效日期
2015-04-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛署藥輸字第024183號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
衛署藥輸字第024146號 
適應症
後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或其有關之症狀、受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CDT4淋巴球數目小於500mm/mm病人的治療。
劑型
包裝
100-4000公撮 A3
發證日期
2004-12-27
有效日期
2009-12-27
註銷狀態
已註銷 (2010-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010763號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:P5405K,Single Titanium access system, Attached silicone Catheter, Non Coring Needle, Introducer Needle, VeinPick, Introducer, Guidewire, Infusion set , Tunneler,Syringes。 註銷規格(101.1.10):P5105K, P5155K。 註銷規格:P12105K、P12155K、P12305K及P12355K。
包裝
發證日期
2004-07-13
有效日期
2029-07-13
許可證字號
衛署藥輸字第024007號 
適應症
用於治療標準治療(手術、放射線或化學治療)失敗後或不適合接受標準治療之病人,以1.減低完全阻塞的食道癌患者的症狀,或是醫師認為使用ND:YAG放射線療法無法治療之部分阻塞的食道癌患者之症狀。2.減低完全或部分阻塞支氣管非小細胞癌患者的阻塞及症狀緩解。3.治療不適合手術及放射治癌之患者的微侵犯性非小細胞肺癌。異常增生(dysplasia)的巴雷特氏食道病變。
劑型
包裝
75公絲 13, ,100支以下 03
發證日期
2004-06-03
有效日期
2009-06-03
註銷狀態
已註銷 (2013-02-23)
許可證字號
衛署藥輸字第024008號 
適應症
用於治療標準治療(手術、放射線或化學治療)失敗後或不適合接受標準治療之病人,以1.減低完全阻塞的食道癌患者的症狀,或是醫師認為使用ND:YAG放射線療法無法治療之部分阻塞的食道癌患者之症狀。2.減低完全或部分阻塞支氣管非小細胞癌患者的阻塞及症狀緩解。3.治療不適合手術及放射治癌之患者的微侵犯性非小細胞肺癌。4.高度發育異常的巴雷特氏食道病變。
劑型
包裝
15公絲 13, ,100支以下 03
發證日期
2004-06-03
有效日期
2009-06-03
註銷狀態
已註銷 (2010-11-09)
許可證字號
衛署藥輸字第023892號 
適應症
過敏性結膜炎
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
衛部藥製字第010216號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-02-12
有效日期
2013-02-12
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023536號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2002-08-27
有效日期
2007-08-27
註銷狀態
已註銷 (2007-09-06)
許可證字號
衛部藥製字第009974號 
適應症
劑型
T2,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-09
有效日期
2012-07-09
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛署藥輸字第023195號 
適應症
急慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
57
發證日期
2001-06-05
有效日期
2006-06-05
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第009741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:Rita Base software、Harvard Clinical Dual Syringe Pump、700-102664、700-102669。
包裝
發證日期
2000-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛署藥輸字第022941號 
適應症
急慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-07-14
有效日期
2005-07-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022920號 
適應症
精神病狀態
劑型
包裝
89
發證日期
2000-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
衛部藥製字第008950號 
適應症
劑型
PERICARDIUM(MODEL TSP) SCLERA (MODEL TSS)
包裝
發證日期
1998-12-03
有效日期
2003-12-03
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第008937號 
適應症
劑型
24MG?2ML VIALS
包裝
發證日期
1998-11-23
有效日期
2003-11-23
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第015787號 
適應症
消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解
劑型
包裝
03
發證日期
1998-09-17
有效日期
2003-11-10
註銷狀態
已註銷 (2004-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第008755號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-07-02
有效日期
2003-07-02
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第008719號 
適應症
劑型
DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白
包裝
發證日期
1998-06-08
有效日期
2013-06-08
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛署藥輸字第022145號 
適應症
支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應
劑型
包裝
01
發證日期
1998-04-29
有效日期
2004-04-18
註銷狀態
已註銷 (2005-12-12)
許可證字號
衛署藥輸字第022146號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-04-29
有效日期
2004-04-18
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第008544號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-02-03
有效日期
2003-02-03
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第008386號 
適應症
劑型
2ML 小瓶裝。
包裝
13
發證日期
1997-09-05
有效日期
1998-04-26
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第008078號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-11-25
有效日期
2001-11-25
註銷狀態
已註銷 (1997-10-20)
許可證字號
衛部藥製字第008049號 
適應症
劑型
MULTILASE 1500,                         MULTILASE 3000,以下空白
包裝
發證日期
1996-11-06
有效日期
2001-11-06
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第007980號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-08-30
有效日期
2001-08-30
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第007908號 
適應症
劑型
MODEL S2、MODEL S3以下空白。
包裝
發證日期
1996-06-26
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021270號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1996-06-13
有效日期
2016-06-13
註銷狀態
已註銷 (2017-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第007887號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-06-12
有效日期
2001-06-12
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第007875號 
適應症
劑型
DIOMED 25以下空白。
包裝
發證日期
1996-05-31
有效日期
2001-05-31
註銷狀態
已註銷 (2002-02-15)
許可證字號
衛部藥製字第007873號 
適應症
劑型
HYDRA 35S                               HYDRA50S
包裝
發證日期
1996-05-28
有效日期
2001-05-28
註銷狀態
已註銷 (2002-02-15)
許可證字號
衛部藥製字第007859號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-05-16
有效日期
2001-05-16
註銷狀態
已註銷 (2002-02-15)
許可證字號
衛部藥製字第007846號 
適應症
劑型
DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
包裝
發證日期
1996-05-08
有效日期
2001-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第007738號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-01-12
有效日期
2001-01-12
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第020844號 
適應症
狹心症之治療及預防
劑型
包裝
01
發證日期
1995-03-09
有效日期
2000-03-09
註銷狀態
已註銷 (1995-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020813號 
適應症
過敏性結膜炎、急性結膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎、網膜炎
劑型
包裝
37
發證日期
1995-02-13
有效日期
2005-02-13
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第000048號 
適應症
攝護腺肥大、排尿困難、副畢炎
劑型
包裝
03
發證日期
1995-02-10
有效日期
2004-07-19
註銷狀態
已註銷 (2005-03-25)
許可證字號
衛署藥輸字第014178號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
03
發證日期
1995-01-16
有效日期
2000-02-24
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第014179號 
適應症
狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
03
發證日期
1995-01-16
有效日期
2000-02-25
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第014166號 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之鎮痛、消炎
劑型
包裝
03
發證日期
1995-01-10
有效日期
2000-03-15
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第014180號 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型
包裝
08
發證日期
1995-01-10
有效日期
2000-03-15
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第014181號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1995-01-10
有效日期
2000-03-17
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第007269號 
適應症
劑型
BOP-SP,BOP-P GRADE 3,BOP-TOP
包裝
發證日期
1994-08-09
有效日期
1999-08-09
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第020466號 
適應症
下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-05-25
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020429號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍,腸炎、膽囊、膽道疾患等平滑肌痙攣引起之疼痛,胰臟炎引起之疼痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-05-04
有效日期
2004-05-04
註銷狀態
已註銷 (2003-12-15)
許可證字號
衛署藥輸字第020390號 
適應症
季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-04-08
有效日期
1999-04-08
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020371號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-03-24
有效日期
2004-03-24
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020347號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-03-08
有效日期
2004-03-08
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020332號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-02-26
有效日期
2004-02-26
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020331號 
適應症
常年性及季節性過敏鼻炎、含乾草熱及血管運動性鼻炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-02-25
有效日期
1999-02-25
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020302號 
適應症
長期預防:支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀,預防及治療:過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。
劑型
包裝
57
發證日期
1994-02-02
有效日期
2004-02-02
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第007098號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-01-11
有效日期
1999-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第007068號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-12-13
有效日期
1998-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020164號 
適應症
皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、結腸炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-11-04
有效日期
2003-11-04
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020035號 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎、之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-08-03
有效日期
2003-08-03
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第019910號 
適應症
眼科手術玻璃體替代物
劑型
包裝
13
發證日期
1993-04-26
有效日期
1998-04-26
註銷狀態
已註銷 (1997-11-03)
許可證字號
衛署藥輸字第019831號 
適應症
青光眼。
劑型
包裝
發證日期
1993-03-20
有效日期
2003-03-20
註銷狀態
已註銷 (2003-12-29)
許可證字號
衛署藥輸字第019827號 
適應症
青光眼。
劑型
包裝
發證日期
1993-03-17
有效日期
2008-03-17
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第019490號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-09-15
有效日期
2002-09-15
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第019447號 
適應症
過敏性結膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎、脈絡膜視網      膜炎、燒灼傷、眼手術後之刺激感。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-28
有效日期
1997-08-28
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019410號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-11
有效日期
2017-08-11
註銷狀態
已註銷 (2019-03-28)
許可證字號
衛部藥製字第006652號 
適應症
劑型
骨頭重建手術時代之取代。
包裝
發證日期
1992-05-18
有效日期
1997-05-18
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第019185號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
39
發證日期
1992-04-23
有效日期
1999-10-14
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019182號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
39
發證日期
1992-04-20
有效日期
1999-10-03
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018982號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-01-07
有效日期
2007-01-07
註銷狀態
已註銷 (2004-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第018965號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)、且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-12-31
有效日期
2011-12-31
註銷狀態
已註銷 (2014-01-28)
許可證字號
衛署藥輸字第018947號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-12-16
有效日期
2006-12-16
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第006506號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本                         詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-13
有效日期
1996-11-13
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006507號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本                         詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-13
有效日期
1996-11-13
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第018853號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症,變形性關節症,變形性脊椎症,腰痛症,腱鞘炎,頸肩腕症候群,神經痛,骨盤內炎症。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-11-05
有效日期
2006-11-05
註銷狀態
已註銷 (2004-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第018818號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-10-01
有效日期
2006-10-01
註銷狀態
已註銷 (2004-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第018701號 
適應症
鉀缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-11
有效日期
1998-06-15
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018492號 
適應症
骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎
劑型
包裝
03
發證日期
1991-03-04
有效日期
1999-02-26
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018489號 
適應症
濕疹、搔癢症、脂漏性皮膚炎、神經性皮膚炎
劑型
包裝
36
發證日期
1991-02-26
有效日期
1999-04-16
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018471號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
03
發證日期
1991-02-13
有效日期
1996-02-13
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018457號 
適應症
氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1991-02-06
有效日期
2009-03-26
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第018458號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎
劑型
包裝
01
發證日期
1991-02-06
有效日期
1999-08-16
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018442號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
03
發證日期
1991-01-28
有效日期
1996-01-28
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018432號 
適應症
陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症
劑型
包裝
03
發證日期
1991-01-15
有效日期
1998-11-25
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018421號 
適應症
氣喘支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1991-01-10
有效日期
1999-07-12
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018422號 
適應症
支氣管痙攣、可逆阻塞性呼吸道疾病
劑型
包裝
01
發證日期
1991-01-10
有效日期
1999-11-02
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)