吉富貿易有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 吉富貿易有限公司
- 地址
- 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
- 藥證數量
- 298
藥證列表
共有 298 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022542號
- 適應症
- 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2024-08-02
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022543號
- 適應症
- 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2024-08-02
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022544號
- 適應症
- 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2024-08-02
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 52028625
- 適應症
- 瀉藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2023-12-06
- 有效日期
- 2028-12-06
- 許可證字號
- 94023254
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-22
- 有效日期
- 2028-09-22
- 許可證字號
- 52028510
- 適應症
- 成人青少年及二歲以上兒童之季節性或常年性過敏性鼻炎。亦用於治療18歲及以上成人輕度到中度鼻息肉之相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 50MCG/SPRAY , 100毫升以下HPDE 01
- 發證日期
- 2023-07-13
- 有效日期
- 2028-07-13
- 許可證字號
- 94023173
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 94023138
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-29
- 有效日期
- 2028-05-29
- 許可證字號
- 94023137
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-26
- 有效日期
- 2028-05-26
- 許可證字號
- 94023121
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-16
- 有效日期
- 2028-05-16
- 許可證字號
- 94023099
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-27
- 有效日期
- 2028-04-27
- 許可證字號
- 56036476
- 適應症
- 劑型
- PHOTOFRIN 630 PDT Laser
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-14
- 有效日期
- 2028-04-14
- 許可證字號
- 94023033
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-03
- 有效日期
- 2028-02-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021824號
- 適應症
- 過敏性鼻炎
- 劑型
- 包裝
- 2.8mg/0.14ml/spray, 15公撮塑膠瓶裝(100噴) 1H
- 發證日期
- 2022-09-30
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 52028362
- 適應症
- 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌:Corynebacterium species1、Micrococcus luteus1、Staphylococcus aureus、Stephylococcus epidermidis、Staphylococcus haemolyticus、Staphylococcus hominis、Staphylococcus warneri1、Streptococcus pneumoniae、Streptococcus viridans group。好氧性革蘭氏陰性菌:Acinetobacter lwoffii1、Haemophilus influenzae、Haemophilus parainfluenzae1。其他:Chlamydia trachomatis(1對此細菌有效性的研究少於10個感染數)
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2022-08-18
- 有效日期
- 2027-08-18
- 許可證字號
- 94022840
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-29
- 有效日期
- 2027-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021269號
- 適應症
- 青光眼
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下滴 01
- 發證日期
- 2021-05-07
- 有效日期
- 2026-06-13
- 許可證字號
- 56034512
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-29
- 有效日期
- 2026-04-29
- 許可證字號
- 52028055
- 適應症
- 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 BK
- 發證日期
- 2021-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 許可證字號
- 52028025
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 5-10片PET/PE/Al/PE/LLDPE 89
- 發證日期
- 2021-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 52027969
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 BK
- 發證日期
- 2020-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 52027824
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 8R
- 發證日期
- 2020-02-17
- 有效日期
- 2030-02-17
- 許可證字號
- 52027823
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 8R
- 發證日期
- 2020-02-14
- 有效日期
- 2030-02-14
- 許可證字號
- 52027809
- 適應症
- 帯狀皰疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒AL-PVC B1
- 發證日期
- 2020-01-21
- 有效日期
- 2025-01-21
- 許可證字號
- 52027787
- 適應症
- 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KH
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 52027789
- 適應症
- 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000顆 5O, 4-1000顆 KE
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2029-12-27
- 許可證字號
- 52027783
- 適應症
- 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 KE, 2-1000顆 5O
- 發證日期
- 2019-12-17
- 有效日期
- 2029-12-17
- 許可證字號
- 56032714
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及效能、詳如核定之中文說明書-112.10.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-03
- 有效日期
- 2029-07-03
- 許可證字號
- 56032672
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原108.7.18核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢-112.4.12。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年4月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 56032339
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。效能變更、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-21
- 有效日期
- 2029-03-21
- 許可證字號
- 56032265
- 適應症
- 劑型
- 7600、7800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020256號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性痛經。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 03
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2024-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020261號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2018-08-20
- 有效日期
- 2024-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019906號
- 適應症
- 眼部之細菌性感染及發炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 H7
- 發證日期
- 2018-03-14
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 52027311
- 適應症
- 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-11-13
- 有效日期
- 2027-11-13
- 許可證字號
- 56030339
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-12
- 有效日期
- 2027-10-12
- 許可證字號
- 56030340
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-12
- 有效日期
- 2027-10-12
- 許可證字號
- 56030059
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 52027167
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2017-06-01
- 有效日期
- 2027-06-01
- 許可證字號
- 52027147
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 52027148
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 52027127
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 20-4000毫升 C7
- 發證日期
- 2017-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 52027046
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 5O
- 發證日期
- 2017-01-09
- 有效日期
- 2027-01-09
- 許可證字號
- 52027027
- 適應症
- 青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2016-12-20
- 有效日期
- 2021-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52027023
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2016-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 52026983
- 適應症
- (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 KN
- 發證日期
- 2016-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 52026963
- 適應症
- 疼痛之短期療法。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 52026822
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2016-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 52026759
- 適應症
- 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 H7
- 發證日期
- 2016-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 52026640
- 適應症
- 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2015-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 52026633
- 適應症
- 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2015-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 52026622
- 適應症
- 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2015-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 52026508
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000片 89
- 發證日期
- 2015-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 52026527
- 適應症
- 阿茲海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2015-04-23
- 有效日期
- 2025-04-23
- 許可證字號
- 52026429
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2014-10-20
- 有效日期
- 2019-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019879號
- 適應症
- 抑制乳汁分泌、激乳素分泌腺瘤、激乳素引致之月經不規則、帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03
- 發證日期
- 2014-09-04
- 有效日期
- 2029-09-04
- 許可證字號
- 52026352
- 適應症
- 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 100-1000顆以下 H4, 2-1000顆 5O
- 發證日期
- 2014-08-27
- 有效日期
- 2029-08-27
- 許可證字號
- 52026369
- 適應症
- 原發性高血壓。降低心血管風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 52026321
- 適應症
- 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-06-09
- 有效日期
- 2024-06-09
- 許可證字號
- 52026322
- 適應症
- 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-06-09
- 有效日期
- 2024-06-09
- 許可證字號
- 52026269
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2019-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-30)
- 許可證字號
- 56025159
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-17
- 有效日期
- 2019-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016998號
- 適應症
- 癲癇症及其他癲癇伴隨之性格行動障害。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2013-12-15
- 有效日期
- 2028-12-15
- 許可證字號
- 52026213
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2013-12-10
- 有效日期
- 2018-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016898號
- 適應症
- 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 2013-11-02
- 有效日期
- 2028-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016904號
- 適應症
- 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 2013-11-02
- 有效日期
- 2028-11-02
- 許可證字號
- 56025314
- 適應症
- 劑型
- 20400101, 20400102
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-01
- 有效日期
- 2018-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025106號
- 適應症
- 劑型
- EVLT/25-OPS、EVLT/55-OPS、EVLT/80-OPS。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年6月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 44012825
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2018-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024731號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-06
- 有效日期
- 2028-02-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025914號
- 適應症
- 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2018-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-28)
- 許可證字號
- 44012574
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-10
- 有效日期
- 2018-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44012575
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-10
- 有效日期
- 2018-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025864號
- 適應症
- 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病、雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-11-28
- 有效日期
- 2022-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025865號
- 適應症
- 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-11-28
- 有效日期
- 2022-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025842號
- 適應症
- 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KE
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2022-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025812號
- 適應症
- 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-09-06
- 有效日期
- 2017-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025813號
- 適應症
- 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2012-09-06
- 有效日期
- 2022-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025712號
- 適應症
- 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2017-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023267號
- 適應症
- 劑型
- 10ml/瓶。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原101年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025486號
- 適應症
- 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2016-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022606號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-19
- 有效日期
- 2021-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021630號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共3項):700-101731, 700-102941, 700-101892,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025279號
- 適應症
- 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 89
- 發證日期
- 2010-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025218號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KE, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008667
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025098號
- 適應症
- 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2009-10-05
- 有效日期
- 2024-10-05
- 許可證字號
- 44007770
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 44007722
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019779號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2024-04-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025001號
- 適應症
- 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-30
- 有效日期
- 2029-03-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019727號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-20
- 有效日期
- 2019-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44007294
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-04
- 有效日期
- 2018-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44007295
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-04
- 有效日期
- 2018-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024930號
- 適應症
- 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024898號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024885號
- 適應症
- 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024886號
- 適應症
- 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024887號
- 適應症
- 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024856號
- 適應症
- 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-07-15
- 有效日期
- 2023-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-31)