CORDIS CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
CORDIS CORPORATION
地址
P. O. BOX 370428, MIAMI FLORIDA 33137 USA. 
藥證數量
69

藥證列表

共有 69 個藥證

許可證字號
56026410 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-22
有效日期
2029-07-22
許可證字號
衛部藥製字第024142號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛部藥製字第024140號 
適應症
劑型
EX500CE, EX600CE, EX700CE,以下空白
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛部藥製字第023911號 
適應症
劑型
466C210F,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
衛部藥製字第022941號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
衛部藥製字第022943號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
衛部藥製字第022759號 
適應症
劑型
P4010, P5010, P3110以下空白
包裝
發證日期
2011-08-24
有效日期
2026-08-24
許可證字號
衛部藥製字第022475號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:401814REC。
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
衛部藥製字第022324號 
適應症
劑型
FBS3990, FBP39140以下空白
包裝
發證日期
2011-05-30
有效日期
2016-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022375號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:C12030SV等16項(詳如103年5月13日中文仿單核定本)及C06020SV等56項(詳如104年3月12日中文仿單核定本)(原103年5月13日、104年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-05-09
有效日期
2026-05-09
許可證字號
衛部藥製字第022103號 
適應症
劑型
OTB42120,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛部藥製字第022199號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2016-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第019511號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2013-12-18
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010193號 
適應症
劑型
PG124B,PG154B,PG184B,PG244B,PG295B,PG395B,PG595B,PG795B,以下空白。
包裝
發證日期
2003-01-22
有效日期
2013-01-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010197號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第010043號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2002-08-26
有效日期
2027-08-26
許可證字號
衛部藥製字第009947號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-06-10
有效日期
2012-06-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009559號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-11-20
有效日期
2005-11-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009504號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-25
有效日期
2005-09-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009499號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-15
有效日期
2005-09-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009470號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-08-01
有效日期
2005-08-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009454號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-07-14
有效日期
2005-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009414號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。595-EJ014,595-M014,595-MJ014,595-MX014,595-MY014,595-ME014,595-MEJ014,595-MEX014,595-MEY014。
包裝
發證日期
2000-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
衛部藥製字第009409號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-05-10
有效日期
2005-05-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009383號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-03-20
有效日期
2005-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009356號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-01-18
有效日期
2005-01-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009353號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-01-11
有效日期
2005-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009349號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-12-27
有效日期
2014-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第009348號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:503458、503458J、503458X、503458Y、503558J、503558Y、503658J、503658Y、503758、503758J、503758X、503758Y。
包裝
發證日期
1999-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛部藥製字第009261號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-07-27
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009170號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本註銷規格:547114J、547214J。
包裝
發證日期
1999-05-26
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第009146號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-27)
許可證字號
衛部藥製字第009085號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:451430H2。以下空白。
包裝
發證日期
1999-04-01
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008982號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:517-714Y。註銷規格:517914,517914J,517914X,517914Y,517714,517714J,517714X,507214,507214J,507214X,507214Y,507918,507918J,507918X,507918Y,507718,507718J,507718X,507718Y,599014,590014J,599014X,599014Y,597014,597014J,597014X,597014Y,599018,599018Y,597018,597018J,597018X,597018Y。
包裝
發證日期
1998-12-22
有效日期
2028-12-22
許可證字號
衛部藥製字第008974號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:532527,532569H8,532538。註銷型號:531-411T,531-412T,531-413T。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:533591C、533591P、533592C、533593、533593C、533593P、533594C、533598、533691C、533692C、533693C及533694C。以下空白。
包裝
發證日期
1998-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
衛部藥製字第008944號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:513-214J。註銷型號:513-214,513-214X,513-214Y,512-141,512-141J,512-141X,512-141Y,以下空白。
包裝
發證日期
1998-11-30
有效日期
2013-11-30
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008589號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:538-XXX系列,450-XXX系列,534-630T,534-631T。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛部藥製字第007362號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:532-527,528-510T,528-511T,528-512T,523-852,532-538,528-520T,528-521T,528-522T,526-865,528-560,528-562,523-860,523-761,528-514,528-515,528-516,523-715,523-716,521-594,528-571,528-536,528-537,528-538,528-570,528-573,528-574,528-576,528-533,522-633,522-723,522-733,522-532,528-577,528-534,528-535,522-742,528-540,528-542,528-544,523-642,523-742,528-541,528-543,528-545,528-547,528-548,528-549,533-649,533-434P,533-435P,521-635,521-633,528-523,532-562,532-532,532-582,532-556,532-557,528-524,528-525,528-557,521-632,533-542,533-544,527-842。 註銷規格:532526、532528、523651、523652、523752、523756、532536、532537、526765、526710、523660、523760、523764、523661、523763、523614、523615、523616、523617、523714、523717、521591、521592、521593、521595、521673、522632、522722、522732、522822、522842、523542、523644、523740、523744、523741、523743、523745、521661、521662、521663、521764、521766、521752、521754、521756、521854、521856、521735、521745、521835、521845、521743、521747、521843、521847、521732、521742、533742、521744、521842及521844。以下空白。 註銷規格:528-578。
包裝
發證日期
1994-11-26
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007394號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:CTR30。
包裝
發證日期
1994-11-20
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007281號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷型號:PS204。
包裝
發證日期
1994-09-02
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第006875號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-04-03
有效日期
2003-04-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006814號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:501-221,501-222,501-223,501-224,501-225,501-228,501-229,502-564,502-565,502-568,502535E,502538H,502548H,502-567A,502-569A,502-574A,502-577A,502-578,502-579A,502587H,502588H,502702,502718,502725,502727,502728,502729。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:502-578A。註銷規格:502549H,502541H,502520H,503521E,502521H,503520E,503520F,503521F,502585H,502739H,502542H,502527,502586,502537,502543以下空白。註銷規格:502-576。
包裝
發證日期
1992-12-15
有效日期
2027-12-15
許可證字號
衛部藥製字第005856號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1990-03-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005649號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-08-07
有效日期
1994-08-07
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第005339號 
適應症
劑型
SUPERFLOW LINE OF CATHETERS,HIGH FLOW LINE OFCATHETERS.
包裝
發證日期
1988-09-03
有效日期
1993-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004982號 
適應症
劑型
415A,418A,233F,233G,233GL,233GR,233GS,402A,402B,402C,333D7,335B7.
包裝
發證日期
1988-01-08
有效日期
1993-01-08
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002236號 
適應症
劑型
970?000,(MODEL:4080)
包裝
發證日期
1982-09-03
有效日期
1989-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002198號 
適應症
劑型
FEMORAL-VENTRICULAR(PIGTAIL),PITAIL(CT) MULTIPURPOSE,FEMORAL-AORTIC FLUSH(PIGTAIL).FEMORAL-AORTIC FLUSH(STRAIGHT),NIH TYPE, MULTIPURPOSE A-1, A-2, B-1, B-2, BRACHIAL-CORONARY A2,B3, FEMORAL-LEFT CORONARY A4,B5, FEMORAL-RIGHTCORONARY A4,B5,B(MODIFIED)6,FEMORAL-CORONARYC1,7 FEMORAL-LEFT CORONARY BYPASS,FEMORAL-INTERNAL MAMMARY. XXX....
包裝
發證日期
1982-08-20
有效日期
2003-08-12
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第002186號 
適應症
劑型
370?132,?230,?330,?310,?122,?126,?210,370?125B,370-113,370-136,370-135,370-420,371-110.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第002187號 
適應症
劑型
350?130,250.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002188號 
適應症
劑型
335?010,335?012,335?014.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002189號 
適應症
劑型
323?443,323?451,323?743,323?751, 324?351,324?543,324?551,324?451, 324?643,324?651,324?343,323?846, 324?856,324?556.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002190號 
適應症
劑型
255A,222C.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002191號 
適應症
劑型
308?504,318?233,311?320,311?372, 311?319,311?321,309?301,311?318, 308?415,315?270,317?302.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002192號 
適應症
劑型
327?745,?752,328?752,327?746,?753,324?758,322?745,?769,327?152,?162,?452,?462,328?162,327?252,?552,?562,?262,328?652,?662,322?154,?155,?164,?165,?152,?153,?162,?163,?256,?620,?820,?220,?366,?452,?462,?485,325?156,?160,?161,?100.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002193號 
適應症
劑型
405?000,400?100,?200,?300.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002194號 
適應症
劑型
4075?100,4075?200,4075?300.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002196號 
適應症
劑型
355?100.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002197號 
適應症
劑型
MODEL:4070?100,4071?200,4071?300.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002151號 
適應症
劑型
951?101,951?102,951?100,901?302, 953?100,953?101.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1991-07-23
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002152號 
適應症
劑型
910?110,910?112,910?113,910?125, 910?126,910?127.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1991-07-23
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002153號 
適應症
劑型
901?112,?122,?142,?162,?182,?125,?145,?165,907?122,?142,?162,901?113,?123,?143,?163,?183,902?045,?080,?125,?545,?580,?525,903?320,?325,?330,?335,?340,?345.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1991-07-23
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002154號 
適應症
劑型
900 X.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1989-07-23
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002155號 
適應症
劑型
950?150.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1989-07-23
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000693號 
適應症
劑型
ARTERIAL, VENOUS.
包裝
發證日期
1976-09-11
有效日期
1985-09-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000462號 
適應症
劑型
MODEL:4,5. C?DAK 0.6&1.8&1.3&2.5&3500
包裝
發證日期
1975-08-05
有效日期
1984-08-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000272號 
適應症
劑型
ECTOCOR,STANICOR,VECTRICOR,ATRICOR,OMNI-ECTOCOR,OMNI-STANICOR,OMNI-VENTRICOR,OMNI-ATRICOR,OMNICOR PROGRAMMER
包裝
發證日期
1974-09-20
有效日期
1981-09-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000266號 
適應症
劑型
CHRONOCOR Ⅲ,SYNCHROCOR Ⅱ
包裝
發證日期
1974-09-17
有效日期
1981-09-17
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000267號 
適應症
劑型
INJECTOR Ⅰ,INJECTOR Ⅱ,LYMPHOGRAPHY INJECTOR.
包裝
發證日期
1974-09-17
有效日期
1981-09-17
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)