FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office

廠商資訊

廠商名稱
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office
地址
210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japan 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
56027687 
適應症
劑型
24 tests。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56025705 
適應症
劑型
CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1) 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
94013525 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
44010831 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
衛部藥製字第021808號 
適應症
劑型
24片包
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第021230號 
適應症
劑型
#165301:24片包。 變更規格(刪除誤植型號):24片包。
包裝
發證日期
2010-06-17
有效日期
2025-06-17
許可證字號
衛部藥製字第016059號 
適應症
劑型
24 slides/box 規格變更為:#4350
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛部藥製字第015977號 
適應症
劑型
24 slides/box
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛部藥製字第015956號 
適應症
劑型
24 tests/kit
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛部藥製字第015902號 
適應症
劑型
24 slides
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015836號 
適應症
劑型
24 片/盒
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015662號 
適應症
劑型
3mlx6 vials
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015674號 
適應症
劑型
24 slides/box
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015563號 
適應症
劑型
24 Slides/Box
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015564號 
適應症
劑型
24 Slides
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015547號 
適應症
劑型
24 slides/package
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015554號 
適應症
劑型
24 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015555號 
適應症
劑型
DRI-CHEM Slide CRP-S III:(24 test/kit)
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015562號 
適應症
劑型
3ml*6瓶
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第014866號 
適應症
劑型
24 Tests/kit.
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
44000904 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000905 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000906 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000907 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000908 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000909 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000910 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000912 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000913 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000928 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000929 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000930 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13