FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office
廠商資訊
- 廠商名稱
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office
- 地址
- 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japan
- 藥證數量
- 32
藥證列表
共有 32 個藥證
- 許可證字號
- 56027687
- 適應症
- 劑型
- 24 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 56025705
- 適應症
- 劑型
- CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-17
- 有效日期
- 2028-12-17
- 許可證字號
- 94013525
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-23
- 有效日期
- 2028-10-23
- 許可證字號
- 44010831
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-14
- 有效日期
- 2026-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021808號
- 適應症
- 劑型
- 24片包
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021230號
- 適應症
- 劑型
- #165301:24片包。 變更規格(刪除誤植型號):24片包。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016059號
- 適應症
- 劑型
- 24 slides/box 規格變更為:#4350
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015977號
- 適應症
- 劑型
- 24 slides/box
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015956號
- 適應症
- 劑型
- 24 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015902號
- 適應症
- 劑型
- 24 slides
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2026-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015836號
- 適應症
- 劑型
- 24 片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015662號
- 適應症
- 劑型
- 3mlx6 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015674號
- 適應症
- 劑型
- 24 slides/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015563號
- 適應症
- 劑型
- 24 Slides/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015564號
- 適應症
- 劑型
- 24 Slides
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015547號
- 適應症
- 劑型
- 24 slides/package
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015554號
- 適應症
- 劑型
- 24 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015555號
- 適應症
- 劑型
- DRI-CHEM Slide CRP-S III:(24 test/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015562號
- 適應症
- 劑型
- 3ml*6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014866號
- 適應症
- 劑型
- 24 Tests/kit.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 44000904
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000905
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000906
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000907
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000908
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000909
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000910
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000912
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000913
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000928
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000929
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000930
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13