旭能醫藥生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
旭能醫藥生技股份有限公司
地址
苗栗縣竹南鎮科研路25號 
藥證數量
149

藥證列表

共有 149 個藥證

許可證字號
51061500 
適應症
用於治療成人及體重至少25公斤之兒童的抗反轉錄病毒合併療法以治療人類免疫不全病毒(HIV)之感染。
劑型
包裝
2-1000粒Alu-PVC/PVDC鋁箔 03
發證日期
2023-08-17
有效日期
2028-08-17
許可證字號
51061028 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
, 500毫升、1000毫升 HE, 500毫升 (壓頭蓋) HE
發證日期
2021-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
51061028 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
, 500毫升、1000毫升 HE, 500毫升 (壓頭蓋) HE
發證日期
2021-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
51060994 
適應症
手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 HE
發證日期
2021-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
51060975 
適應症
解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型
包裝
2-1000粒 W9
發證日期
2021-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
51060964 
適應症
袪痰(支氣管炎、咽喉炎之喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060965 
適應症
胃腸痙絞痛(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣、尿路之痙攣。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060966 
適應症
咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060967 
適應症
消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣。
劑型
包裝
01, 03, 08
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060968 
適應症
消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨漲感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸X光檢查時、用以排除胃腸內氣體。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060969 
適應症
腹瀉(細菌性、阿米巴性痢疾)。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060959 
適應症
蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、過敏性鼻炎、過敏性氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060960 
適應症
慢性僂麻質關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷及手術後之消炎鎮痛。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060961 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、過敏等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060962 
適應症
胃酸過多、胃痛、消化性潰瘍症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060963 
適應症
預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060949 
適應症
(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000粒 W9
發證日期
2021-08-03
有效日期
2026-08-03
許可證字號
51060936 
適應症
鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060940 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060941 
適應症
風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、風濕熱)及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患(蕁麻疹、紅斑性狼瘡)重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060942 
適應症
鼻炎、鼻塞。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060943 
適應症
白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀皰疹、皮脂溢出、糠疹。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060944 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060945 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、支氣管擴張症所引起之咳嗽及一般咳嗽)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060946 
適應症
花粉(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060947 
適應症
原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060948 
適應症
維護肝臟正常功能、宿醉。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060932 
適應症
口臭之矯正。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060933 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060934 
適應症
僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060935 
適應症
口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060937 
適應症
皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。
劑型
包裝
08
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
53017117 
適應症
切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷。
劑型
包裝
08, 36
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060938 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-26
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060939 
適應症
神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-26
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060925 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-20
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060856 
適應症
用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000粒 W9, 2-1000粒 HE
發證日期
2021-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
51060856 
適應症
用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000粒 W9, 2-1000粒 HE
發證日期
2021-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
51060844 
適應症
預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2-1000粒 W9
發證日期
2021-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
51060844 
適應症
預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2-1000粒 W9
發證日期
2021-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
51060840 
適應症
關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
6-1000粒 W9
發證日期
2021-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
51060837 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
12-1000粒 W9
發證日期
2021-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
51060837 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
12-1000粒 W9
發證日期
2021-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
51060595 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000粒 W9
發證日期
2020-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
51060595 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000粒 W9
發證日期
2020-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
94020525 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-05
有效日期
2029-06-05
許可證字號
71000019 
適應症
威爾森氏病
劑型
包裝
2-1000錠 89, 8-1000錠 C7
發證日期
2019-05-28
有效日期
2029-05-28
許可證字號
71000019 
適應症
威爾森氏病
劑型
包裝
2-1000錠 89, 8-1000錠 C7
發證日期
2019-05-28
有效日期
2029-05-28
許可證字號
94020442 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-13
有效日期
2024-05-13
許可證字號
51059670 
適應症
緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2017-04-24
有效日期
2027-04-24
許可證字號
52027022 
適應症
治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。
劑型
包裝
1-1000錠 89
發證日期
2017-02-21
有效日期
2030-02-21
許可證字號
52026751 
適應症
治療注意力不足過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2016-03-07
有效日期
2021-03-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
71000014 
適應症
缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETASE (AS) 之先天性尿素循環障礙。
劑型
包裝
40-1000錠(瓶蓋為PP Cap(53XDKhE)) H4
發證日期
2015-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
71000014 
適應症
缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETASE (AS) 之先天性尿素循環障礙。
劑型
包裝
40-1000錠(瓶蓋為PP Cap(53XDKhE)) H4
發證日期
2015-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
51058835 
適應症
手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2015-09-18
有效日期
2030-09-18
許可證字號
51058835 
適應症
手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2015-09-18
有效日期
2030-09-18
許可證字號
51058833 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
53016845 
適應症
口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型
包裝
500毫升以下 A3
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
51058820 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
4000毫升以下、5000毫升 A3
發證日期
2015-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
52026591 
適應症
預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。
劑型
包裝
5毫克/5毫升 M2, 100支以下 94
發證日期
2015-08-06
有效日期
2020-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
52026571 
適應症
治療注意力不足過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2015-07-20
有效日期
2020-07-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
71000015 
適應症
用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 14
發證日期
2015-03-04
有效日期
2030-03-04
許可證字號
52026430 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-10-20
有效日期
2029-10-20
許可證字號
94014090 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-25
有效日期
2024-04-25
許可證字號
51058080 
適應症
舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型
包裝
4000毫升以下 BD, 4000毫升以下 C7
發證日期
2013-09-24
有效日期
2028-09-24
許可證字號
衛署藥製字第058016號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 87
發證日期
2013-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第057929號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057929號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057903號 
適應症
舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 HE
發證日期
2013-04-17
有效日期
2028-04-17
許可證字號
衛署藥輸字第025845號 
適應症
一、治療及預防停經後的骨質疏鬆症。 二、治療具有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史,或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者,以增加骨質(Bone Mass)。
劑型
包裝
1-1000錠 89
發證日期
2012-10-25
有效日期
2022-10-25
註銷狀態
已註銷 (2024-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第055576號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-12-15
有效日期
2030-12-15
許可證字號
衛署藥製字第055576號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-12-15
有效日期
2030-12-15
許可證字號
衛署藥製字第055425號 
適應症
牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2010-10-26
有效日期
2030-10-26
許可證字號
衛署藥製字第055263號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽蓄之輔助療法。
劑型
包裝
(每袋2.5公克)2~400包 73
發證日期
2010-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
衛署藥製字第055119號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2010-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第052621號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2010-04-14
有效日期
2030-04-14
許可證字號
衛署藥製字第052587號 
適應症
預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 14
發證日期
2010-04-02
有效日期
2030-04-02
許可證字號
衛署藥製字第051196號 
適應症
短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型
包裝
1000 公克以下 87
發證日期
2009-09-28
有效日期
2029-09-28
許可證字號
衛署藥製字第050127號 
適應症
解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型
包裝
4~1000錠 89
發證日期
2009-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第045925號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2009-04-10
有效日期
2024-04-10
許可證字號
衛署藥製字第050034號 
適應症
「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2009-03-09
有效日期
2024-03-09
許可證字號
衛署藥製字第049610號 
適應症
高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第049333號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第049333號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第048377號 
適應症
『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
衛署藥製字第048225號 
適應症
溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 9C
發證日期
2006-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛署藥製字第048158號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-08-03
有效日期
2026-08-03
許可證字號
衛署藥製字第048059號 
適應症
治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000顆 89, 6-1000顆 A3
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥製字第047871號 
適應症
經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 89
發證日期
2006-03-03
有效日期
2026-03-03
許可證字號
衛署藥製字第047843號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
20-4000毫升 C7
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛署藥製字第047790號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-02-06
有效日期
2026-02-06
許可證字號
衛署藥製字第047687號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛署藥製字第047687號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛署藥製字第047280號 
適應症
由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-05-23
有效日期
2030-05-23
許可證字號
衛署藥製字第047078號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛署藥製字第046758號 
適應症
預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2005-01-04
有效日期
2030-01-04
許可證字號
衛署藥製字第046752號 
適應症
溼疹或皮膚炎、去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2004-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛署藥製字第046615號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型
包裝
6-21錠 89
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046605號 
適應症
伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2004-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第046311號 
適應症
用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型
包裝
2-1000粒 A9
發證日期
2004-06-09
有效日期
2029-06-09