LUMENIS, INC.

廠商資訊

廠商名稱
LUMENIS, INC.
地址
3959 WEST 1820 SOUTH, SALT LAKE CITY UT 84104, U.S.A. 
藥證數量
11

藥證列表

共有 11 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第020072號 
適應症
劑型
Selecta II,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-21
有效日期
2014-07-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第018880號 
適應症
劑型
LightSheer XC, LightSheer ET, 以下空白。註銷規格:LightSheer XC,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-30
有效日期
2018-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018052號 
適應症
劑型
Novus Spectra, Novus Varia, Novus 3000以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-02
有效日期
2012-05-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017969號 
適應症
劑型
Selecta II以下空白
包裝
發證日期
2007-03-29
有效日期
2012-03-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017964號 
適應症
劑型
Ultima 2000SE
包裝
發證日期
2007-03-27
有效日期
2012-03-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第011034號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-01-28
有效日期
2010-01-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010728號 
適應症
劑型
ELITE/ELITE ULTRA,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-18
有效日期
2009-06-18
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010655號 
適應症
劑型
SELECTA II,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-19
有效日期
2009-05-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009997號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-07-23
有效日期
2007-07-23
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009742號 
適應症
劑型
ULTRAPULSE ENCORE,以下空白。
包裝
發證日期
2001-09-21
有效日期
2006-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009722號 
適應症
劑型
XC。ET/ST。
包裝
發證日期
2001-08-23
有效日期
2011-08-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)