ABBOTT LABORATORIES

廠商資訊

廠商名稱
ABBOTT LABORATORIES
地址
ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064 
藥證數量
254

藥證列表

共有 254 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013403號 
適應症
劑型
#2K41G,#2K41J,#2K41H,#2K41L,#2K41M,#2K41N,#2K41A,#2K41B,#2K41C,#2K41D,#2K41E,#2K41F,#2K41,#2K41-01,#2K41-30,#2K41-25,#2K41-10, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001622 
適應症
劑型
AxSYM,AxSYM Plus,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001622 
適應症
劑型
AxSYM,AxSYM Plus,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001471 
適應症
劑型
IMx
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第013345號 
適應症
劑型
Tri-Level Control 12x3 ml vialsTri-Level Control 6x3 ml vials 08H58-01
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第013307號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001273 
適應症
劑型
ARCHITECT i Pre-Trigger SolutionARCHITECT i Trigger SolutionARCHITECT i CONCENTRATED Wash Buffer
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001274 
適應症
劑型
Solution 1 (MUP)Solution 3 (Matrix Cell Wash)Solution 4 (Line Diluent)AxSYM Probe Cleaning Solution
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001298 
適應症
劑型
PROBE CLEANING SOLUTION 110 mL;MEIA 2 DILUENT BUFFER;FRIA 1 DILUENT BUFFER
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001306 
適應症
劑型
Architect i2000, Architect i2000SR
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013256號 
適應症
劑型
100 Tests/400 Tests/2000 Tests
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013214號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2015-10-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013230號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2010-10-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013233號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2010-10-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013202號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Phencyclidine II Reagent:4.0 mL
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013208號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001088 
適應症
劑型
9.6L
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001088 
適應症
劑型
9.6L
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001112 
適應症
劑型
ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Detergent A 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Detergent B 4x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Acid Wash 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Water Bath additive 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Alkalin wash Solution 2x500 mL。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001075 
適應症
劑型
3.8 L
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001082 
適應症
劑型
#01H79: 9.6 L
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001082 
適應症
劑型
#01H79: 9.6 L
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000890 
適應症
劑型
#01H76 210 mL
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013141號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013143號 
適應症
劑型
CELL DYN 22 Tri-Level Control:12x2.5 mLCELL DYN 22 NORMAL Pack Single Level Control:6x2.5 mLCELL DYN 22 HALF PACK Tri-Level Control:6x2.5 mL
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013143號 
適應症
劑型
CELL DYN 22 Tri-Level Control:12x2.5 mLCELL DYN 22 NORMAL Pack Single Level Control:6x2.5 mLCELL DYN 22 HALF PACK Tri-Level Control:6x2.5 mL
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000776 
適應症
劑型
950 ml
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000789 
適應症
劑型
Multiconstituent Controls
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013139號 
適應症
劑型
2×2.5 mL Vials
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000763 
適應症
劑型
REF01H73 20L。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000763 
適應症
劑型
REF01H73 20L。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000766 
適應症
劑型
380ml、4×380ml
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000774 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000689 
適應症
劑型
3.8 L。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000689 
適應症
劑型
3.8 L。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000690 
適應症
劑型
4×3.8L;3.8L
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013103號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013108號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013109號 
適應症
劑型
100 Tests。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2010-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013086號 
適應症
劑型
100 TESTS。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013089號 
適應症
劑型
100 TESTS。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013099號 
適應症
劑型
100 TESTS。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013087號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000603 
適應症
劑型
20 L
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000604 
適應症
劑型
3.8L, 4×3.8L, 20 L
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013046號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013049號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013050號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013068號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000584 
適應症
劑型
20 L
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013032號 
適應症
劑型
100 tests。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013033號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013021號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013028號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012431號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012442號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Phenobarbital II Reagent Pack (batch)
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012452號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012453號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012406號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012411號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012412號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012328號 
適應症
劑型
100 Tests/kit。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012342號 
適應症
劑型
100 TESTS/Kit
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012345號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012352號 
適應症
劑型
100 TESTS/PACK
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012358號 
適應症
劑型
REAGENT PACK/100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000457 
適應症
劑型
6x3 ml
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第012289號 
適應症
劑型
IMx Free T4 Reagent Pack/100 TestsFree T4 CalibratorsFree T4 Controls
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012294號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012297號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012316號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Reagent Pack (100 tests/batch) TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum CalibratorsTDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Controls
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012249號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012250號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2010-09-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012257號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012272號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012245號 
適應症
劑型
Reagent Pack(batch), 100 testsX SYSTEMS Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Controls
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2010-09-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012229號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack, 100 tests,X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Calibrators.X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Controls
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012233號 
適應症
劑型
IMx Theophylline Reagent Pack/100 TestsX SYSTEMS® Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Controls
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012234號 
適應症
劑型
IMx CA 15-3 Reagent Pack/100 TestsCA 15-3 Calibrators CA 15-3 Controls IMx CA 15-3 Specimen Diluent
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012238號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2015-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012215號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Salicylate Reagent Pack (batch/100 tests)Salicylate Calibrators Salicylate Controls
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012216號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012219號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000371 
適應症
劑型
20L
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000371 
適應症
劑型
20L
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012181號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012187號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012202號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Cocaine Metabolite Reagent Pack(batch)Cocaine MetaboliteCalibratorsCocaine Metabolite Controls
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012172號 
適應症
劑型
IMx T4 Reagent Pack, 100 tests X SYSTEMS T4 Calibrators, 6 vials (3.5 mLA, 2.5 mL B-F)X SYSTEMS T4 Controls, 3 vials (2.5 mL each)
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2010-08-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012173號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012143號 
適應症
劑型
100TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012167號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Tobramycin Reagent Pack (batch)X SYSTEMS CalibratorsX SYSTEMS Controls
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2010-08-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012122號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Benzodiazepines Reagent Pack 100 tests/batch
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012124號 
適應症
劑型
100TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012116號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2010-08-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012108號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2015-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012111號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2010-08-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000125 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2015-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000126 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2015-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000079 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)