ABBOTT LABORATORIES
廠商資訊
- 廠商名稱
- ABBOTT LABORATORIES
- 地址
- ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
- 藥證數量
- 254
藥證列表
共有 254 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013403號
- 適應症
- 劑型
- #2K41G,#2K41J,#2K41H,#2K41L,#2K41M,#2K41N,#2K41A,#2K41B,#2K41C,#2K41D,#2K41E,#2K41F,#2K41,#2K41-01,#2K41-30,#2K41-25,#2K41-10, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2010-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001622
- 適應症
- 劑型
- AxSYM,AxSYM Plus,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001622
- 適應症
- 劑型
- AxSYM,AxSYM Plus,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001471
- 適應症
- 劑型
- IMx
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013345號
- 適應症
- 劑型
- Tri-Level Control 12x3 ml vialsTri-Level Control 6x3 ml vials 08H58-01
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013307號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001273
- 適應症
- 劑型
- ARCHITECT i Pre-Trigger SolutionARCHITECT i Trigger SolutionARCHITECT i CONCENTRATED Wash Buffer
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001274
- 適應症
- 劑型
- Solution 1 (MUP)Solution 3 (Matrix Cell Wash)Solution 4 (Line Diluent)AxSYM Probe Cleaning Solution
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001298
- 適應症
- 劑型
- PROBE CLEANING SOLUTION 110 mL;MEIA 2 DILUENT BUFFER;FRIA 1 DILUENT BUFFER
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001306
- 適應症
- 劑型
- Architect i2000, Architect i2000SR
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013256號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/400 Tests/2000 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013214號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2015-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013230號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2010-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013233號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2010-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013202號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Phencyclidine II Reagent:4.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013208號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001088
- 適應症
- 劑型
- 9.6L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001088
- 適應症
- 劑型
- 9.6L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001112
- 適應症
- 劑型
- ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Detergent A 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Detergent B 4x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Acid Wash 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Water Bath additive 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Alkalin wash Solution 2x500 mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001075
- 適應症
- 劑型
- 3.8 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001082
- 適應症
- 劑型
- #01H79: 9.6 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001082
- 適應症
- 劑型
- #01H79: 9.6 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000890
- 適應症
- 劑型
- #01H76 210 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013141號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013143號
- 適應症
- 劑型
- CELL DYN 22 Tri-Level Control:12x2.5 mLCELL DYN 22 NORMAL Pack Single Level Control:6x2.5 mLCELL DYN 22 HALF PACK Tri-Level Control:6x2.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013143號
- 適應症
- 劑型
- CELL DYN 22 Tri-Level Control:12x2.5 mLCELL DYN 22 NORMAL Pack Single Level Control:6x2.5 mLCELL DYN 22 HALF PACK Tri-Level Control:6x2.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000776
- 適應症
- 劑型
- 950 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000789
- 適應症
- 劑型
- Multiconstituent Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013139號
- 適應症
- 劑型
- 2×2.5 mL Vials
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000763
- 適應症
- 劑型
- REF01H73 20L。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000763
- 適應症
- 劑型
- REF01H73 20L。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000766
- 適應症
- 劑型
- 380ml、4×380ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000774
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000689
- 適應症
- 劑型
- 3.8 L。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000689
- 適應症
- 劑型
- 3.8 L。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000690
- 適應症
- 劑型
- 4×3.8L;3.8L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013103號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2015-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013108號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2015-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013109號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2010-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013086號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013089號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013099號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013087號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000603
- 適應症
- 劑型
- 20 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000604
- 適應症
- 劑型
- 3.8L, 4×3.8L, 20 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013046號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013049號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013050號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013068號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000584
- 適應症
- 劑型
- 20 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013032號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013033號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2015-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013021號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013028號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012431號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012442號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Phenobarbital II Reagent Pack (batch)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012452號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012453號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012406號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012411號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012412號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012328號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012342號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012345號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012352號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/PACK
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012358號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK/100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000457
- 適應症
- 劑型
- 6x3 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012289號
- 適應症
- 劑型
- IMx Free T4 Reagent Pack/100 TestsFree T4 CalibratorsFree T4 Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012294號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012297號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012316號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Reagent Pack (100 tests/batch) TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum CalibratorsTDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012249號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012250號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2010-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012257號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012272號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012245號
- 適應症
- 劑型
- Reagent Pack(batch), 100 testsX SYSTEMS Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2010-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012229號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack, 100 tests,X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Calibrators.X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2010-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012233號
- 適應症
- 劑型
- IMx Theophylline Reagent Pack/100 TestsX SYSTEMS® Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2010-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012234號
- 適應症
- 劑型
- IMx CA 15-3 Reagent Pack/100 TestsCA 15-3 Calibrators CA 15-3 Controls IMx CA 15-3 Specimen Diluent
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2010-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012238號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012215號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Salicylate Reagent Pack (batch/100 tests)Salicylate Calibrators Salicylate Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012216號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012219號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000371
- 適應症
- 劑型
- 20L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000371
- 適應症
- 劑型
- 20L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012181號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012187號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012202號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Cocaine Metabolite Reagent Pack(batch)Cocaine MetaboliteCalibratorsCocaine Metabolite Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012172號
- 適應症
- 劑型
- IMx T4 Reagent Pack, 100 tests X SYSTEMS T4 Calibrators, 6 vials (3.5 mLA, 2.5 mL B-F)X SYSTEMS T4 Controls, 3 vials (2.5 mL each)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2010-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012173號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2015-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012143號
- 適應症
- 劑型
- 100TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012167號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Tobramycin Reagent Pack (batch)X SYSTEMS CalibratorsX SYSTEMS Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012122號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Benzodiazepines Reagent Pack 100 tests/batch
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012124號
- 適應症
- 劑型
- 100TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012116號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2010-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012108號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2015-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012111號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2010-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000125
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2015-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000126
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2015-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000079
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)