ABBOTT LABORATORIES

廠商資訊

廠商名稱
ABBOTT LABORATORIES
地址
ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064 
藥證數量
254

藥證列表

共有 254 個藥證

許可證字號
84012698 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84012699 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84019233 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84020121 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020219 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021915 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021992 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94021992 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-26
有效日期
2025-09-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021915 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-31
有效日期
2025-08-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-01
有效日期
2024-10-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032461 
適應症
劑型
06P16-01,以下空白。
包裝
發證日期
2019-07-05
有效日期
2029-07-05
許可證字號
94020219 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-21
有效日期
2024-03-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020121 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-02-25
有效日期
2024-02-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019233 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-25
有效日期
2023-06-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第025073號 
適應症
劑型
2K48-20, 2K48-25, 2K48-10, 2K48-01以下空白
包裝
發證日期
2013-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
44012715 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-19
有效日期
2023-02-19
許可證字號
44012689 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
許可證字號
44012690 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
44012692 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2018-02-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44012693 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
許可證字號
44012695 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
許可證字號
44012696 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2018-02-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44012697 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
許可證字號
44012698 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44012699 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44012682 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-06
有效日期
2018-02-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44012667 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2023-02-01
許可證字號
44012668 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2018-02-01
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44012669 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2023-02-01
許可證字號
44011551 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-30
有效日期
2017-03-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第022015號 
適應症
劑型
09H39以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021929號 
適應症
劑型
09H70 Calibrator
包裝
發證日期
2010-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
44009567 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44009568 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009569 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009396 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-22
有效日期
2015-10-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44009396 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-22
有效日期
2015-10-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021555號 
適應症
劑型
1P35-25: 100 Tests1P35-01。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月27日核定之醫療器材仿單標籤黏貼表予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部藥製字第021412號 
適應症
劑型
09H69-01:12 x 2.5mL09H69-02:6 x 2.5 mL
包裝
發證日期
2010-08-28
有效日期
2025-08-28
許可證字號
衛部藥製字第021365號 
適應症
劑型
#2K41-10
包裝
發證日期
2010-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
衛部藥製字第021237號 
適應症
劑型
ARCHITECT MPO Reagent Kit (100 Tests / 500 Tests) ARCHITECT MPO CalibratorsARCHITECT MPO Controls
包裝
發證日期
2010-06-28
有效日期
2015-06-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44008880 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-07
有效日期
2015-06-07
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44007988 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2014-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44007871 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-02
有效日期
2014-07-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020022號 
適應症
劑型
1P33-25:100 tests;1P33-01。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原98年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛部藥製字第020017號 
適應症
劑型
1P34-01, 1P34-25 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原98年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛部藥製字第020006號 
適應症
劑型
# 08H59-01:4 (L, N, H) x 2.5mL, # 08H59-02:2 (L, N, H) x 2.5 mL
包裝
發證日期
2009-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
44007679 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-29
有效日期
2014-04-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019991號 
適應症
劑型
ARCHITECT STAT Troponin-I Reagent Kit (100 Tests/500 Tests), ARCHITECT STAT Troponin-I Calibrators, 2K41-27, 2K41-37, 2K41-01
包裝
發證日期
2009-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛部藥製字第019966號 
適應症
劑型
# 1P05-10:12 x 2 mL
包裝
發證日期
2009-03-18
有效日期
2019-03-18
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第018696號 
適應症
劑型
CELL-DYN Ruby Analyzer, WBC LYSE, Diluent / Sheath, CN-FREE HGB/NOC Lyse, Reticulocyte reagent。註銷規格:WBC LYSE, DILUENT/SHEATH, CN-FREE HGB/NOC LYSE, RETICULOCYTE REAGENT。
包裝
發證日期
2007-12-07
有效日期
2027-12-07
許可證字號
衛部藥製字第018287號 
適應症
劑型
#7D66-20?Reagent 1(R1)10x70mL?Reagent 2(R2)10x21mL
包裝
發證日期
2007-06-22
有效日期
2012-06-22
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
44005904 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-25
有效日期
2012-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44005904 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-25
有效日期
2012-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44005905 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-25
有效日期
2017-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44005905 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-25
有效日期
2017-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第018261號 
適應症
劑型
# 6L07-01# 6L07-10# 6L07-20
包裝
發證日期
2007-05-01
有效日期
2017-05-01
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第017896號 
適應症
劑型
#1E21
包裝
發證日期
2007-02-02
有效日期
2012-02-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017894號 
適應症
劑型
#2G88-02: 1x14 mL#2G89-02: 1x14 mL#2G90-02: 1x14 mL#2G92-02: 1x14 mL
包裝
發證日期
2007-02-01
有效日期
2012-02-01
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017893號 
適應症
劑型
Reagent 1(R1): 10 x 39 mLReagent 2(R2): 10 x 13 mL
包裝
發證日期
2007-01-29
有效日期
2017-01-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第017861號 
適應症
劑型
8G65: R1 3 x 38 mlR2 3 x 43 ml8G68: 6 x 2 ml
包裝
發證日期
2007-01-03
有效日期
2012-01-03
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017863號 
適應症
劑型
1G84: R1 4 x 37 mlR2 4 x 18 ml
包裝
發證日期
2007-01-03
有效日期
2012-01-03
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017855號 
適應症
劑型
#8D37-20,#8D37-30。註銷規格:8D37-20。
包裝
發證日期
2006-12-25
有效日期
2011-12-25
註銷狀態
已註銷 (2012-07-04)
許可證字號
44005447 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2016-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44005448 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2016-12-15
註銷狀態
已註銷 (2016-07-29)
許可證字號
44005449 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2016-12-15
註銷狀態
已註銷 (2016-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第017835號 
適應症
劑型
#7D61-20
包裝
發證日期
2006-12-13
有效日期
2011-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-03-13)
許可證字號
衛部藥製字第017610號 
適應症
劑型
6E20: 12 x 5 mL
包裝
發證日期
2006-11-20
有效日期
2016-11-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017608號 
適應症
劑型
#6E21-10: 6 x 2 mL
包裝
發證日期
2006-11-14
有效日期
2016-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44005320 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-08
有效日期
2016-11-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44005270 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-26
有效日期
2011-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44005036 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-10
有效日期
2016-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署藥輸字第024441號 
適應症
預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第024441號 
適應症
預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
44003350 
適應症
劑型
ABBOTT PRISMPRISM Activator concentratePRISM Activator diluentPRISM Purge concentratePRISM Activator line treatment
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第015767號 
適應症
劑型
CELL-DYN 3200 CS Analyzer、CELL-DYN 3200 SL Analyzer
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015368號 
適應症
劑型
CELL-DYN Sapphire
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015217號 
適應症
劑型
#08H57-01: 2x3 mL
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
44002212 
適應症
劑型
TDx ; TDx FLx
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015135號 
適應症
劑型
AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015114號 
適應症
劑型
CELL-DYN 3700 CS;CELL-DYN 3700 SL。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015114號 
適應症
劑型
CELL-DYN 3700 CS;CELL-DYN 3700 SL。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015071號 
適應症
劑型
#99420-01: 3.8 L、#99435-01: 960 ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014808號 
適應症
劑型
#7A12-60: 100 tests/kit#7A12-01#7A12-10
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014810號 
適應症
劑型
# 2241-20, # 2241-60, # 2241-40, # 2241-01, # 2241-10, # 2241-50。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014811號 
適應症
劑型
# 5C78-20, #9C30-40, #9C30-10。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014823號 
適應症
劑型
# 2271-20, #2271-01, # 2271-10, # 2271-50。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014767號 
適應症
劑型
#2G98-20: 100 Tests/Kit、#2G98-01、#2G98-10
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014720號 
適應症
劑型
100 TESTS (REF 7A63)。增加規格:7A63-22.7A63-02.7A63-12
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014737號 
適應症
劑型
#91350: CELL-DYN 3500 SL以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014752號 
適應症
劑型
#3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2010-11-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014694號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014699號 
適應症
劑型
#7A56-20: 100 Tests/Kit; #7A56-01; #7A56-10;
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014707號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2010-11-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014648號 
適應症
劑型
#Reagent Pack, 100 Tests#Calibrators#Controls#Specimen Diluent以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013528號 
適應症
劑型
CELL-DYN 1700, CELL-DYN 1700 CS, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2015-11-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013528號 
適應症
劑型
CELL-DYN 1700, CELL-DYN 1700 CS, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2015-11-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013443號 
適應症
劑型
ABBOTT CELL-DYN 1800。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)