ABBOTT LABORATORIES
廠商資訊
- 廠商名稱
- ABBOTT LABORATORIES
- 地址
- ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
- 藥證數量
- 254
藥證列表
共有 254 個藥證
- 許可證字號
- 84012698
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84012699
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84019233
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84020121
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020219
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020909
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84021915
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021992
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94021992
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021915
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020909
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-01
- 有效日期
- 2024-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032461
- 適應症
- 劑型
- 06P16-01,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-05
- 有效日期
- 2029-07-05
- 許可證字號
- 94020219
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-21
- 有效日期
- 2024-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020121
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-25
- 有效日期
- 2024-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019233
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-25
- 有效日期
- 2023-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025073號
- 適應症
- 劑型
- 2K48-20, 2K48-25, 2K48-10, 2K48-01以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 44012715
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-19
- 有效日期
- 2023-02-19
- 許可證字號
- 44012689
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2023-02-07
- 許可證字號
- 44012690
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 44012692
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2018-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44012693
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2023-02-07
- 許可證字號
- 44012695
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2023-02-07
- 許可證字號
- 44012696
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2018-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44012697
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2023-02-07
- 許可證字號
- 44012698
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2023-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44012699
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2023-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44012682
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-06
- 有效日期
- 2018-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44012683
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-06
- 有效日期
- 2023-02-06
- 許可證字號
- 44012667
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2023-02-01
- 許可證字號
- 44012668
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2018-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44012669
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2023-02-01
- 許可證字號
- 44011551
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-30
- 有效日期
- 2017-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022015號
- 適應症
- 劑型
- 09H39以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021929號
- 適應症
- 劑型
- 09H70 Calibrator
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 44009567
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2015-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44009568
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009569
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009396
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2015-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44009396
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2015-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021555號
- 適應症
- 劑型
- 1P35-25: 100 Tests1P35-01。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月27日核定之醫療器材仿單標籤黏貼表予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021412號
- 適應症
- 劑型
- 09H69-01:12 x 2.5mL09H69-02:6 x 2.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-28
- 有效日期
- 2025-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021365號
- 適應症
- 劑型
- #2K41-10
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021237號
- 適應症
- 劑型
- ARCHITECT MPO Reagent Kit (100 Tests / 500 Tests) ARCHITECT MPO CalibratorsARCHITECT MPO Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-28
- 有效日期
- 2015-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44008880
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-07
- 有效日期
- 2015-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44007988
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-25
- 有效日期
- 2014-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44007871
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-02
- 有效日期
- 2014-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020022號
- 適應症
- 劑型
- 1P33-25:100 tests;1P33-01。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原98年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020017號
- 適應症
- 劑型
- 1P34-01, 1P34-25 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原98年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020006號
- 適應症
- 劑型
- # 08H59-01:4 (L, N, H) x 2.5mL, # 08H59-02:2 (L, N, H) x 2.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-07
- 有效日期
- 2029-05-07
- 許可證字號
- 44007679
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-29
- 有效日期
- 2014-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019991號
- 適應症
- 劑型
- ARCHITECT STAT Troponin-I Reagent Kit (100 Tests/500 Tests), ARCHITECT STAT Troponin-I Calibrators, 2K41-27, 2K41-37, 2K41-01
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-16
- 有效日期
- 2029-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019966號
- 適應症
- 劑型
- # 1P05-10:12 x 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-18
- 有效日期
- 2019-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018696號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN Ruby Analyzer, WBC LYSE, Diluent / Sheath, CN-FREE HGB/NOC Lyse, Reticulocyte reagent。註銷規格:WBC LYSE, DILUENT/SHEATH, CN-FREE HGB/NOC LYSE, RETICULOCYTE REAGENT。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-07
- 有效日期
- 2027-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018287號
- 適應症
- 劑型
- #7D66-20?Reagent 1(R1)10x70mL?Reagent 2(R2)10x21mL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-22
- 有效日期
- 2012-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 44005904
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-25
- 有效日期
- 2012-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 44005904
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-25
- 有效日期
- 2012-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 44005905
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-25
- 有效日期
- 2017-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44005905
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-25
- 有效日期
- 2017-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018261號
- 適應症
- 劑型
- # 6L07-01# 6L07-10# 6L07-20
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-01
- 有效日期
- 2017-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017896號
- 適應症
- 劑型
- #1E21
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-02
- 有效日期
- 2012-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017894號
- 適應症
- 劑型
- #2G88-02: 1x14 mL#2G89-02: 1x14 mL#2G90-02: 1x14 mL#2G92-02: 1x14 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-01
- 有效日期
- 2012-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017893號
- 適應症
- 劑型
- Reagent 1(R1): 10 x 39 mLReagent 2(R2): 10 x 13 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-29
- 有效日期
- 2017-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017861號
- 適應症
- 劑型
- 8G65: R1 3 x 38 mlR2 3 x 43 ml8G68: 6 x 2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-03
- 有效日期
- 2012-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017863號
- 適應症
- 劑型
- 1G84: R1 4 x 37 mlR2 4 x 18 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-03
- 有效日期
- 2012-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017855號
- 適應症
- 劑型
- #8D37-20,#8D37-30。註銷規格:8D37-20。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2011-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-07-04)
- 許可證字號
- 44005447
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2016-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44005448
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2016-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-07-29)
- 許可證字號
- 44005449
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2016-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017835號
- 適應症
- 劑型
- #7D61-20
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-13
- 有效日期
- 2011-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-03-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017610號
- 適應症
- 劑型
- 6E20: 12 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-20
- 有效日期
- 2016-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017608號
- 適應症
- 劑型
- #6E21-10: 6 x 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-14
- 有效日期
- 2016-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44005320
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-08
- 有效日期
- 2016-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44005270
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-26
- 有效日期
- 2011-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44005036
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-10
- 有效日期
- 2016-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024441號
- 適應症
- 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024441號
- 適應症
- 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-14)
- 許可證字號
- 44003350
- 適應症
- 劑型
- ABBOTT PRISMPRISM Activator concentratePRISM Activator diluentPRISM Purge concentratePRISM Activator line treatment
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015767號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN 3200 CS Analyzer、CELL-DYN 3200 SL Analyzer
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2015-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015368號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN Sapphire
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015217號
- 適應症
- 劑型
- #08H57-01: 2x3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 44002212
- 適應症
- 劑型
- TDx ; TDx FLx
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2015-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015135號
- 適應症
- 劑型
- AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015114號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN 3700 CS;CELL-DYN 3700 SL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015114號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN 3700 CS;CELL-DYN 3700 SL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015071號
- 適應症
- 劑型
- #99420-01: 3.8 L、#99435-01: 960 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2010-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014808號
- 適應症
- 劑型
- #7A12-60: 100 tests/kit#7A12-01#7A12-10
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014810號
- 適應症
- 劑型
- # 2241-20, # 2241-60, # 2241-40, # 2241-01, # 2241-10, # 2241-50。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2010-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014811號
- 適應症
- 劑型
- # 5C78-20, #9C30-40, #9C30-10。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014823號
- 適應症
- 劑型
- # 2271-20, #2271-01, # 2271-10, # 2271-50。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2010-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014767號
- 適應症
- 劑型
- #2G98-20: 100 Tests/Kit、#2G98-01、#2G98-10
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2015-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014720號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS (REF 7A63)。增加規格:7A63-22.7A63-02.7A63-12
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014737號
- 適應症
- 劑型
- #91350: CELL-DYN 3500 SL以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014752號
- 適應症
- 劑型
- #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2010-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014694號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2015-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014699號
- 適應症
- 劑型
- #7A56-20: 100 Tests/Kit; #7A56-01; #7A56-10;
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2015-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014707號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2010-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014648號
- 適應症
- 劑型
- #Reagent Pack, 100 Tests#Calibrators#Controls#Specimen Diluent以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2010-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013528號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN 1700, CELL-DYN 1700 CS, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2015-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013528號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN 1700, CELL-DYN 1700 CS, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2015-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013443號
- 適應症
- 劑型
- ABBOTT CELL-DYN 1800。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)