邁偉國際有限公司

廠商資訊

廠商名稱
邁偉國際有限公司
地址
新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓 
藥證數量
93

藥證列表

共有 93 個藥證

許可證字號
56032983 
適應症
劑型
RCBCUBETUU
包裝
發證日期
2019-10-25
有效日期
2024-10-25
許可證字號
56032769 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
94020778 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-08-20
有效日期
2024-08-20
許可證字號
94019542 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-24
有效日期
2023-08-24
註銷狀態
已註銷 (2019-03-21)
許可證字號
94019333 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-19
有效日期
2023-07-19
註銷狀態
已註銷 (2019-03-21)
許可證字號
56030350 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-10-17
有效日期
2022-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-02-27)
許可證字號
94016791 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-07-20
有效日期
2021-07-20
註銷狀態
已註銷 (2020-06-20)
許可證字號
56028692 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-07-19
有效日期
2021-07-19
註銷狀態
已註銷 (2020-01-13)
許可證字號
94016704 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
94016557 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-19
有效日期
2021-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-03-05)
許可證字號
94016517 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
94016518 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2020-06-15)
許可證字號
94016519 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2020-06-18)
許可證字號
94016470 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-29
有效日期
2021-04-29
註銷狀態
已註銷 (2020-06-12)
許可證字號
94016471 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-29
有效日期
2021-04-29
註銷狀態
已註銷 (2020-06-20)
許可證字號
94016472 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-29
有效日期
2026-04-29
許可證字號
56028348 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2020-01-13)
許可證字號
94016246 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-11
有效日期
2021-03-11
註銷狀態
已註銷 (2020-02-06)
許可證字號
56028211 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-26
有效日期
2021-02-26
註銷狀態
已註銷 (2020-01-13)
許可證字號
56028192 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-17
有效日期
2021-02-17
註銷狀態
已註銷 (2020-01-13)
許可證字號
56028191 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-15
有效日期
2021-02-15
註銷狀態
已註銷 (2020-01-13)
許可證字號
56028052 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-01-15
有效日期
2021-01-15
註銷狀態
已註銷 (2020-01-13)
許可證字號
56027965 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2020-06-18)
許可證字號
56027828 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-22
有效日期
2020-10-22
註銷狀態
已註銷 (2018-02-27)
許可證字號
56027646 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-08-28
有效日期
2020-08-28
註銷狀態
已註銷 (2020-02-10)
許可證字號
56027494 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2020-06-18)
許可證字號
56026357 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2014-07-28
有效日期
2024-07-28
許可證字號
56025398 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:591424、591426、591430、628320及628321,以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2018-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-02-27)
許可證字號
衛部藥製字第025165號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-05
有效日期
2018-07-05
註銷狀態
已註銷 (2018-02-23)
許可證字號
44013053 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-24
有效日期
2023-05-24
註銷狀態
已註銷 (2019-03-06)
許可證字號
44012967 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-03
有效日期
2018-05-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44012842 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2018-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44012843 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2018-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024209號 
適應症
劑型
1.007.7401
包裝
發證日期
2012-11-29
有效日期
2017-11-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44012144 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-07
有效日期
2017-09-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44011882 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-27
有效日期
2017-06-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023574號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-15
有效日期
2017-05-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44011310 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
衛部藥製字第023160號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:INTRACAL 16,以下空白。
包裝
發證日期
2012-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
44011267 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-03
有效日期
2017-01-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44011268 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-03
有效日期
2017-01-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023124號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-09
有效日期
2016-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第022165號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:573124、573122、573125及594798,以下空白。
包裝
發證日期
2011-02-18
有效日期
2021-02-18
註銷狀態
已註銷 (2018-02-23)
許可證字號
衛部藥製字第022141號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2016-01-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第021857號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021858號 
適應症
劑型
628941, 632729以下空白
包裝
發證日期
2010-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2018-02-23)
許可證字號
44009026 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-30
有效日期
2015-07-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第021001號 
適應症
劑型
532888以下空白
包裝
發證日期
2010-05-07
有效日期
2020-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-28)
許可證字號
衛部藥製字第020614號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2020-02-26
註銷狀態
已註銷 (2018-03-15)
許可證字號
44008468 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-15
有效日期
2020-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020322號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-13
有效日期
2019-11-13
註銷狀態
已註銷 (2019-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第020307號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2014-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-07)
許可證字號
44008184 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2019-10-06
註銷狀態
已註銷 (2019-03-25)
許可證字號
44007905 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-13
有效日期
2014-07-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第018532號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-01-02
有效日期
2013-01-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44006317 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-23
有效日期
2017-11-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44006282 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-08
有效日期
2017-11-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44005996 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2017-07-10
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44005969 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-02
有效日期
2017-07-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44005335 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-14
有效日期
2021-11-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44004811 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2011-06-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第016618號 
適應症
劑型
ASTRALIS 3,ASTRALIS 7,ASTRALIS 10,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2011-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014505號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014473號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2011-05-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004504 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-17
有效日期
2021-05-17
註銷狀態
已註銷 (2020-06-22)
許可證字號
44003680 
適應症
劑型
Unik Air Motor, Unik Contra Angle, Unik Straight Handpiece, Unik Turbine, Student set Unik 1, Student set Unik 2, Student set Unik 3, Student set Unik 4。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44003435 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2021-04-04
註銷狀態
已註銷 (2020-06-12)
許可證字號
44003413 
適應症
劑型
詳如附冊共15頁。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
許可證字號
44002876 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44002753 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-01
有效日期
2016-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44002637 
適應症
劑型
FRC Postec, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013908號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2021-01-27
註銷狀態
已註銷 (2019-02-14)
許可證字號
衛部藥製字第013909號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2021-01-27
註銷狀態
已註銷 (2018-02-23)
許可證字號
44001915 
適應症
劑型
Astrobrush、Astropol、Politip F、Politip P。OptraPol。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012941號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012958號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2010-11-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012960號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2010-11-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001646 
適應症
劑型
OptraMatrix、OptraGate。OptraGate Junior、OptraDam。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2010-11-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001511 
適應症
劑型
OptraContact、OptraSculpt, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001344 
適應症
劑型
Silamat S5
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第012849號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2020-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-02-27)
許可證字號
衛部藥製字第012850號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第012696號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012697號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012698號 
適應症
劑型
HELIOMOLAR,HELIOMOLAR FLOW,HELIOMOLAR HB,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012577號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2019-02-13)
許可證字號
衛部藥製字第012578號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第012579號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-02-27)
許可證字號
衛部藥製字第012576號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012048號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011108號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-29
有效日期
2010-03-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010999號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-01-07
有效日期
2010-01-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010685號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2009-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)