基昌企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
基昌企業有限公司
地址
台北巿敦化北路112號4樓 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
94023047 
適應症
劑型
硬式透氣隱形眼鏡保存用產品、軟式隱形眼鏡保存用產品之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2023-02-15
有效日期
2028-02-15
許可證字號
96002153 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-10
有效日期
2024-06-10
許可證字號
56026042 
適應症
劑型
Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-04-07
有效日期
2029-04-07
許可證字號
56025417 
適應症
劑型
ONDAMED Therapy System
包裝
發證日期
2013-09-16
有效日期
2018-09-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第024218號 
適應症
劑型
20×0.4ml/盒。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2012-12-04
有效日期
2022-12-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023150號 
適應症
劑型
Ever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Ever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets以下空白
包裝
發證日期
2012-01-02
有效日期
2027-01-02
許可證字號
衛部藥製字第017538號 
適應症
劑型
1. Ever Clean Hydrogen Peroxide Solution: 60-350 ml2. Ever Clean Tablet: 8,30,45 tablets
包裝
發證日期
2006-09-27
有效日期
2011-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第016738號 
適應症
劑型
MC 611 MI,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2011-06-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第011041號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-02-04
有效日期
2010-02-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第010593號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-03-24
有效日期
2009-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第010262號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-03
有效日期
2008-04-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第010109號 
適應症
劑型
5-30ML
包裝
發證日期
2002-10-09
有效日期
2007-10-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第010052號 
適應症
劑型
60、250AND 360ML以下空白
包裝
60,250,360ML 01
發證日期
2002-08-30
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第010015號 
適應症
劑型
8,30 AND 45 TABLET PER PACK
包裝
發證日期
2002-08-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第009922號 
適應症
劑型
8,30AND 45 TABLETS PER PACK
包裝
發證日期
2002-05-17
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第009923號 
適應症
劑型
60、250AND 360ML以下空白
包裝
發證日期
2002-05-17
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第009338號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-11-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第009033號 
適應症
劑型
360ML以下。
包裝
發證日期
1999-02-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007784號 
適應症
劑型
8,30AND 45 TABLETS PER PACK
包裝
發證日期
1996-05-08
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第007668號 
適應症
劑型
60、250AND 360ML以下空白
包裝
發證日期
1995-11-09
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第006570號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-02-15
有效日期
1997-02-15
註銷狀態
已註銷 (1997-12-30)
許可證字號
衛部藥製字第006028號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-08-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006029號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-08-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005815號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-02-13
有效日期
1995-02-13
註銷狀態
已註銷 (1995-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第004807號 
適應症
劑型
10ML,50ML,100ML.
包裝
發證日期
1987-08-29
有效日期
1992-08-29
註銷狀態
已註銷 (1993-07-01)
許可證字號
衛部藥製字第004808號 
適應症
劑型
50ML,100ML.
包裝
發證日期
1987-08-29
有效日期
1992-08-29
註銷狀態
已註銷 (1993-07-01)
許可證字號
衛部藥製字第003300號 
適應症
劑型
50ML,100ML,250ML,500ML
包裝
發證日期
1984-09-20
有效日期
1989-09-20
註銷狀態
已註銷 (1990-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第003297號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-09-17
有效日期
1989-09-17
註銷狀態
已註銷 (1990-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第000862號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1990-07-26
註銷狀態
已註銷 (1991-06-11)