康揚股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 康揚股份有限公司
- 地址
- 嘉義縣民雄鄉豐收村大學路2段2363號
- 藥證數量
- 59
藥證列表
共有 59 個藥證
- 許可證字號
- 94023392
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 83006713
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 83006713
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 83008626
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83008626
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84016646
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 93008626
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96003970
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-26
- 有效日期
- 2024-09-26
- 許可證字號
- 96003909
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-07
- 有效日期
- 2024-08-07
- 許可證字號
- 96003910
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-07
- 有效日期
- 2024-08-07
- 許可證字號
- 94020711
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-01
- 有效日期
- 2024-08-01
- 許可證字號
- 94018994
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 94017874
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-23
- 有效日期
- 2022-05-23
- 許可證字號
- 94017821
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-12
- 有效日期
- 2027-05-12
- 許可證字號
- 93006713
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-09
- 有效日期
- 2022-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93006713
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-09
- 有效日期
- 2022-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016646
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93006191
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-19
- 有效日期
- 2021-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 55004899
- 適應症
- 劑型
- WT-T4G9 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-02
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 94014452
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2019-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 96001944
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-05
- 有效日期
- 2018-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 46001752
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-24
- 有效日期
- 2017-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 44011361
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-10
- 有效日期
- 2022-02-10
- 許可證字號
- 46001563
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-11
- 有效日期
- 2027-01-11
- 許可證字號
- 46001357
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-29
- 有效日期
- 2021-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002882號
- 適應症
- 劑型
- SMFE, SME以下空白。增加規格:KP-80。以下空白。 申請變更事項: (一)增加規格:易立站KP-80-A。 (二) SME及KP-80規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年9月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 型號兜風站KP-80之規格變更:詳如核定之中文說明書(型號KP-80系列於原110年10月4日核定之標籤、說明書或包裝所核內容予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2025-02-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002882號
- 適應症
- 劑型
- SMFE, SME以下空白。增加規格:KP-80。以下空白。 申請變更事項: (一)增加規格:易立站KP-80-A。 (二) SME及KP-80規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年9月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 型號兜風站KP-80之規格變更:詳如核定之中文說明書(型號KP-80系列於原110年10月4日核定之標籤、說明書或包裝所核內容予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2025-02-04
- 許可證字號
- 46000623
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-13
- 有效日期
- 2014-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002475號
- 適應症
- 劑型
- KM-5000.2系列, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-09
- 有效日期
- 2018-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002475號
- 適應症
- 劑型
- KM-5000.2系列, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-09
- 有效日期
- 2018-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 46000514
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-06
- 有效日期
- 2013-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 46000515
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-06
- 有效日期
- 2013-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 46000516
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-06
- 有效日期
- 2013-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 46000408
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-17
- 有效日期
- 2012-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-09)
- 許可證字號
- 43001527
- 適應症
- 劑型
- 免核定。註:其中「擺變袋鼠(Flexx Adapt)」符合ISO7176-19之正面衝擊測試。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 許可證字號
- 43001527
- 適應症
- 劑型
- 免核定。註:其中「擺變袋鼠(Flexx Adapt)」符合ISO7176-19之正面衝擊測試。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 許可證字號
- 44004939
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2021-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001835號
- 適應症
- 劑型
- SM-352,KM1520,以下空白。註銷規格:KM-1520。規格變更:詳如核定 之中文說明書(原95年7月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001835號
- 適應症
- 劑型
- SM-352,KM1520,以下空白。註銷規格:KM-1520。規格變更:詳如核定 之中文說明書(原95年7月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 44003623
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 43001036
- 適應症
- 劑型
- KM-3520,KM-1500.3,KM-1020.3T,KM-TV20.2,KM-1510.3T,KM-AT60,KM-1010.3T,KM-1000.3,KM-1520.3T,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 43001036
- 適應症
- 劑型
- KM-3520,KM-1500.3,KM-1020.3T,KM-TV20.2,KM-1510.3T,KM-AT60,KM-1010.3T,KM-1000.3,KM-1520.3T,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 43000810
- 適應症
- 劑型
- KM-1000系列(KM-1000、KM-1005、KM-1500、KM-1502、KM-1505)KM-2500系列(KM-2500、KM-2500L)KM-3000系列(KM—3520F14、KM-3520Q14、KM-3520F24、KM-3520Q24、KM-3530F14、KM-3530Q14、KM-3530F24、KM-3530Q24、KM-3520.2F14、KM-3520.2Q14、KM-3520.2F24、KM-3520.2Q24)KM-5000系列(KM-5000F14、KM-50000F24、KM-5000Q24)KM-7000系列(KM-7520、KM-7520RECLINER)Km-8000系列(KM-8020F12、KM-8020F24、KM-8020Q24、KM-8020X、KM-8520F12、KM-8520F24、KM-8520Q24、KM-8520X)KM-TV系列(KM-TV10、KM-TV20)KM-AT系列(KM-AT10、KM-AT20、KM-AT60)KM-BK20、KM-TN10、KM-TT20KM-AA2、KM-DC10M、KM-DC10PSM-100、SM-100P、SM-150、SM-500、SM-802、SM-852,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2010-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 43000810
- 適應症
- 劑型
- KM-1000系列(KM-1000、KM-1005、KM-1500、KM-1502、KM-1505)KM-2500系列(KM-2500、KM-2500L)KM-3000系列(KM—3520F14、KM-3520Q14、KM-3520F24、KM-3520Q24、KM-3530F14、KM-3530Q14、KM-3530F24、KM-3530Q24、KM-3520.2F14、KM-3520.2Q14、KM-3520.2F24、KM-3520.2Q24)KM-5000系列(KM-5000F14、KM-50000F24、KM-5000Q24)KM-7000系列(KM-7520、KM-7520RECLINER)Km-8000系列(KM-8020F12、KM-8020F24、KM-8020Q24、KM-8020X、KM-8520F12、KM-8520F24、KM-8520Q24、KM-8520X)KM-TV系列(KM-TV10、KM-TV20)KM-AT系列(KM-AT10、KM-AT20、KM-AT60)KM-BK20、KM-TN10、KM-TT20KM-AA2、KM-DC10M、KM-DC10PSM-100、SM-100P、SM-150、SM-500、SM-802、SM-852,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2010-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44001909
- 適應症
- 劑型
- KM-1000系列 (KM-1000、KM-1005、KM-1500、KM-1502、KM-1505);KM-2500系列(KM-2500、KM-2500L);KM-AT系列(KM-AT10、KM-AT20);KM-TV系列(KM-TV10、KM-TV20);SM-100系列(SM-100、SM-100P、SM-150);SM-500;KM-5000;KM-8520;KM-3530,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2010-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001407號
- 適應症
- 劑型
- KP-25,KP-40系列(KP-40、45、45.3),KP-60系列(KP-65、65T、65R、65TR),KP-70系列(KP-70F、KP-70R)。KP-25系列(25.2),KP-10系列(KP-10、10.2)。KP-45.3系列(KP-45.3、45.3T、45.3TR)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.09.04核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。KP-10系列(KP-12、KP-12T)。KP-10.3、KP-30T。增加規格:KP-31系列(KP-31、KP-31T)。以下空白。增加規格:炫風馬(Morgan)及天王獅(Leon)。以下空白。增加規格:KP-45.5系列 (KP-45.5、45.5T、45.5TR)。增加規格:eFlexx。增加規格:EVO。增加規格:追風輪AT(Cross Wind)、追風金剛(iFlexx)。增加規格:劍齒虎GT系列(KP-45.6、KP-45.6T、KP-45.6TR)。 增加規格:EVO Altus。增加規格:易遊金剛eFlexx。增加規格:MID Lectus。 註銷規格:KP-31系列(KP-31、KP-31T)(原102年3月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:霹靂馬Blazer(KP-31)系列(KP-31、KP-31T)。 型號KP-25.2、型號KP-40之規格變更:詳如中文仿單核定本。 型號KP-45.5系列 (KP-45.5、45.5T、45.5TR)之規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號EVO之規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號EVO Altus、型號MID Lectus之規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號易遊金剛eFlexx之規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號劍齒虎GT系列(KP-45.6、KP-45.6T、KP-45.6TR)之規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格: 霹靂馬Blazer (KP-31)系列(KP-31.2、KP-31.2T、KP-31.2CPT)及變色龍 Kameleon。 型號KP-40系列(KP-40)及劍齒虎GT系列(KP-45.6、KP-45.6T、KP-45.6TR)之規格變更:詳如中文仿單核定本(僅上述兩型號之原108年10月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 (一)KP-25.2規格變更:詳如核定之中文說明書(該型號之原111年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)KP-10.3系列名稱變更為:小遊俠KP-10.3系列。 (三)小遊俠KP-10.3系列新增規格:KP-10.3S:詳如核定之中文說明書。 以下空白。 (一)霹靂馬Blazer(KP-31.2)系列規格變更:詳如核定之中文說 明書(原109年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (二)KP-45.5系列規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年10 月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (三)易遊金剛eFlexx規格變更:詳如核定之中文說明書(原111 年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 易遊金剛eFlexx規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 變色龍Kameleon規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 炫風馬Morgan及天王獅Leon規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001407號
- 適應症
- 劑型
- KP-25,KP-40系列(KP-40、45、45.3),KP-60系列(KP-65、65T、65R、65TR),KP-70系列(KP-70F、KP-70R)。KP-25系列(25.2),KP-10系列(KP-10、10.2)。KP-45.3系列(KP-45.3、45.3T、45.3TR)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.09.04核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。KP-10系列(KP-12、KP-12T)。KP-10.3、KP-30T。增加規格:KP-31系列(KP-31、KP-31T)。以下空白。增加規格:炫風馬(Morgan)及天王獅(Leon)。以下空白。增加規格:KP-45.5系列 (KP-45.5、45.5T、45.5TR)。增加規格:eFlexx。增加規格:EVO。增加規格:追風輪AT(Cross Wind)、追風金剛(iFlexx)。增加規格:劍齒虎GT系列(KP-45.6、KP-45.6T、KP-45.6TR)。 增加規格:EVO Altus。增加規格:易遊金剛eFlexx。增加規格:MID Lectus。 註銷規格:KP-31系列(KP-31、KP-31T)(原102年3月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:霹靂馬Blazer(KP-31)系列(KP-31、KP-31T)。 型號KP-25.2、型號KP-40之規格變更:詳如中文仿單核定本。 型號KP-45.5系列 (KP-45.5、45.5T、45.5TR)之規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號EVO之規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號EVO Altus、型號MID Lectus之規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號易遊金剛eFlexx之規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號劍齒虎GT系列(KP-45.6、KP-45.6T、KP-45.6TR)之規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格: 霹靂馬Blazer (KP-31)系列(KP-31.2、KP-31.2T、KP-31.2CPT)及變色龍 Kameleon。 型號KP-40系列(KP-40)及劍齒虎GT系列(KP-45.6、KP-45.6T、KP-45.6TR)之規格變更:詳如中文仿單核定本(僅上述兩型號之原108年10月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 (一)KP-25.2規格變更:詳如核定之中文說明書(該型號之原111年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)KP-10.3系列名稱變更為:小遊俠KP-10.3系列。 (三)小遊俠KP-10.3系列新增規格:KP-10.3S:詳如核定之中文說明書。 以下空白。 (一)霹靂馬Blazer(KP-31.2)系列規格變更:詳如核定之中文說 明書(原109年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (二)KP-45.5系列規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年10 月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (三)易遊金剛eFlexx規格變更:詳如核定之中文說明書(原111 年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 易遊金剛eFlexx規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 變色龍Kameleon規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 炫風馬Morgan及天王獅Leon規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 43000105
- 適應症
- 劑型
- KM-TV10, KM-TV20, SM-100, SM-100P, SM-150, SM-500, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-21
- 有效日期
- 2010-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 43000105
- 適應症
- 劑型
- KM-TV10, KM-TV20, SM-100, SM-100P, SM-150, SM-500, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-21
- 有效日期
- 2010-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 43000082
- 適應症
- 劑型
- KM-1000系列(KM-1000, KM-1005, KM1500, KM-1502, KM-1505);KM2500系列(KM-2500, KM-2500L);KM-AT系列(KM-AT10, KM-AT20);KM-TV系列(KM-TV10, KM-TV20);SM-100系列(SM-100, SM-100P, SM-150);SM-500, KM-5000, KM-8520, KM-3530, KM-3520.2, KM-TT20, KM-AA20, KM-BK20, KM-TN10, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2010-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 43000082
- 適應症
- 劑型
- KM-1000系列(KM-1000, KM-1005, KM1500, KM-1502, KM-1505);KM2500系列(KM-2500, KM-2500L);KM-AT系列(KM-AT10, KM-AT20);KM-TV系列(KM-TV10, KM-TV20);SM-100系列(SM-100, SM-100P, SM-150);SM-500, KM-5000, KM-8520, KM-3530, KM-3520.2, KM-TT20, KM-AA20, KM-BK20, KM-TN10, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2010-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001379號
- 適應症
- 劑型
- KS-242TW,KS343TW,KS-545.2TW,KS-646TW,KS-646.2TW,KS-747TW,KS-747.2TW,KS-737.2TW,KS-848TW,以下空白增加規格:KS741。註銷規格:KS-545.2TW、KS-747TW。KS-646TW、KS-646.2TW、KS-737.2TW、KS-747.2TW標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書。 (一)增加規格:KS-343.2(mars)。 (二)型號KS-646TW/KS-646.2TW/ KS-737.2TW/KS-747.2TW名稱變更為KS-646/KS-646.2/KS-737.2/KS-747.2。 (三)型號KS-646/KS-646.2/KS-737.2/ KS-747.2之規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001379號
- 適應症
- 劑型
- KS-242TW,KS343TW,KS-545.2TW,KS-646TW,KS-646.2TW,KS-747TW,KS-747.2TW,KS-737.2TW,KS-848TW,以下空白增加規格:KS741。註銷規格:KS-545.2TW、KS-747TW。KS-646TW、KS-646.2TW、KS-737.2TW、KS-747.2TW標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書。 (一)增加規格:KS-343.2(mars)。 (二)型號KS-646TW/KS-646.2TW/ KS-737.2TW/KS-747.2TW名稱變更為KS-646/KS-646.2/KS-737.2/KS-747.2。 (三)型號KS-646/KS-646.2/KS-737.2/ KS-747.2之規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001342號
- 適應症
- 劑型
- KP-25 KP-40系統(KP-40、KP-45)KP-60系統(KP-65、KP-65T、KP-65TR),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2010-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001342號
- 適應症
- 劑型
- KP-25 KP-40系統(KP-40、KP-45)KP-60系統(KP-65、KP-65T、KP-65TR),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2010-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001386號
- 適應症
- 劑型
- KM-5000 KM-8520 KM-CP30系統(CP-31、32、33),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2025-05-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001386號
- 適應症
- 劑型
- KM-5000 KM-8520 KM-CP30系統(CP-31、32、33),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2025-05-26
- 許可證字號
- 43000002
- 適應症
- 劑型
- (KM-1000, 1005, 1500, 1502, 1505),(KM-2500,2500L),KM-3530,(KM-AT10, KM-AT20), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-24
- 有效日期
- 2010-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 43000002
- 適應症
- 劑型
- (KM-1000, 1005, 1500, 1502, 1505),(KM-2500,2500L),KM-3530,(KM-AT10, KM-AT20), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-24
- 有效日期
- 2010-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)