INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

廠商資訊

廠商名稱
INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
地址
1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第024616號 
適應症
血管造影劑。
劑型
包裝
5毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2007-02-07
有效日期
2017-02-07
註銷狀態
已註銷 (2019-03-22)
許可證字號
衛署藥輸字第019413號 
適應症
過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型
包裝
13, 39
發證日期
1992-08-11
有效日期
2003-05-16
註銷狀態
已註銷 (2004-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第019185號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
39
發證日期
1992-04-23
有效日期
1999-10-14
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019182號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
39
發證日期
1992-04-20
有效日期
1999-10-03
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016570號 
適應症
過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型
包裝
39
發證日期
1988-05-16
有效日期
1993-05-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-07)
許可證字號
衛署藥輸字第016371號 
適應症
手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或BETA—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型
包裝
39
發證日期
1988-03-07
有效日期
1993-03-07
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016157號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
39
發證日期
1987-11-10
有效日期
1999-11-10
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016137號 
適應症
麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛
劑型
包裝
13
發證日期
1987-11-09
有效日期
1999-11-09
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第016117號 
適應症
代謝性酸中毒                            ?附件:MIN-I-JET注射器18G*1 1?2〝NEEDLE?
劑型
包裝
39
發證日期
1987-10-29
有效日期
1999-10-29
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016071號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
13
發證日期
1987-10-14
有效日期
1992-10-14
註銷狀態
已註銷 (1992-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第016054號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
13
發證日期
1987-10-03
有效日期
1992-10-03
註銷狀態
已註銷 (1992-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第016003號 
適應症
血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ECG之影響、當EPINEPHRINE不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦
劑型
包裝
13
發證日期
1987-09-04
有效日期
1999-09-04
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第004085號 
適應症
外傷、皮膚潰爛、火傷、燙傷
劑型
包裝
01
發證日期
1976-03-10
有效日期
1985-06-25
註銷狀態
已註銷 (1986-07-11)
許可證字號
衛署藥輸字第004087號 
適應症
尿道、膀胱感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1976-03-10
有效日期
1985-06-23
註銷狀態
已註銷 (1986-06-20)
許可證字號
衛署藥輸字第003696號 
適應症
中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型
包裝
01
發證日期
1975-09-11
有效日期
1986-09-11
註銷狀態
已註銷 (1987-08-08)
許可證字號
衛署藥輸字第003697號 
適應症
中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型
包裝
01
發證日期
1975-09-11
有效日期
1986-09-11
註銷狀態
已註銷 (1987-08-08)