SYNERGY HEALTH DANIKEN AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- SYNERGY HEALTH DANIKEN AG
- 地址
- HOGENWEIDSTRASSE 6, CH-4658 DANIKEN, SWITZERLAND
- 藥證數量
- 8
藥證列表
共有 8 個藥證
- 許可證字號
- 52027635
- 適應症
- 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受手術未能治療的庫欣氏病病人。
- 劑型
- 包裝
- 10毫克玻璃小瓶裝，附2毫升溶劑之預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭。100支以下 03
- 發證日期
- 2019-06-04
- 有效日期
- 2029-06-04
- 許可證字號
- 52027636
- 適應症
- 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受手術未能治療的庫欣氏病病人。
- 劑型
- 包裝
- 30毫克玻璃小瓶裝，附2毫升溶劑之預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭。100支以下 03
- 發證日期
- 2019-06-04
- 有效日期
- 2029-06-04
- 許可證字號
- 52026704
- 適應症
- 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。 3. 用於子宮內膜異位症之治療。 4. 女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 5. 與tamoxifen或芳香環酶抑制劑併用，做為完成化療後有高復發風險且荷爾蒙受體陽性早期乳癌的停經前婦女之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 13
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 52026705
- 適應症
- 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。
- 劑型
- 包裝
- 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 52026706
- 適應症
- 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲前(女孩)或9歲前(男孩)之兒童。 3. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。
- 劑型
- 包裝
- 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 52026618
- 適應症
- 對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人患者
- 劑型
- 包裝
- 3Q, 60毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 52026619
- 適應症
- (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 3Q, 20毫克 L2
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 52026620
- 適應症
- (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 3Q, 40毫克 L2
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24