SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

廠商資訊

廠商名稱
SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
地址
2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN 
藥證數量
49

藥證列表

共有 49 個藥證

許可證字號
52028623 
適應症
治療隅角開放性青光眼以及高眼壓症
劑型
包裝
0.3毫升單一劑量LDPE塑膠瓶裝,30支以下鋁箔袋 03
發證日期
2023-12-05
有效日期
2028-12-05
許可證字號
衛署藥輸字第022107號 
適應症
高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型
包裝
100mLPE塑膠瓶裝 BD
發證日期
2022-12-06
有效日期
2028-03-25
許可證字號
52028400 
適應症
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2022-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
衛署藥輸字第021628號 
適應症
初期老人性白內障。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
2021-12-20
有效日期
2027-04-09
許可證字號
衛署藥輸字第021545號 
適應症
高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型
包裝
100 mL以下 BD
發證日期
2021-09-15
有效日期
2027-02-14
許可證字號
衛署藥輸字第021354號 
適應症
外眼部細菌性感染症
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-09-02
許可證字號
52027929 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2020-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
52027906 
適應症
治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2020-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
52027852 
適應症
治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2020-04-09
有效日期
2030-04-09
許可證字號
52027589 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
2019-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
52027587 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2019-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
52027567 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2018-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
52027549 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2018-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
衛署藥輸字第006005號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎
劑型
包裝
100毫升以下 01
發證日期
2016-12-20
有效日期
2028-10-17
許可證字號
52026970 
適應症
眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
52026908 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下PET A3
發證日期
2016-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
52026904 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
52026852 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
52026773 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
52026615 
適應症
隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 10瓶以下 73
發證日期
2015-09-03
有效日期
2030-09-03
許可證字號
衛署藥輸字第019259號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
2014-01-14
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥輸字第006006號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症
劑型
包裝
100 mL以下 01
發證日期
2013-09-06
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥輸字第025777號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-07-27
有效日期
2017-07-27
註銷狀態
已註銷 (2015-09-15)
許可證字號
衛署藥輸字第025769號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛署藥輸字第025377號 
適應症
隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝
100mL以下 A3
發證日期
2011-06-09
有效日期
2026-06-09
許可證字號
衛署藥輸字第025410號 
適應症
高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型
包裝
每小瓶0.2毫升 A3
發證日期
2011-05-09
有效日期
2026-05-09
許可證字號
衛署藥輸字第001973號 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2008-10-27
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥輸字第024398號 
適應症
外眼部細菌性感染症。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛署藥輸字第023521號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2002-08-19
有效日期
2027-08-19
許可證字號
衛署藥輸字第023337號 
適應症
高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型
包裝
睛美滴(OCUMETER PLUS)點眼 01
發證日期
2001-12-24
有效日期
2026-12-24
許可證字號
衛署藥輸字第022283號 
適應症
成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1998-08-31
有效日期
2023-08-31
註銷狀態
已註銷 (2025-03-21)
許可證字號
衛署藥輸字第007634號 
適應症
結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎
劑型
包裝
01
發證日期
1987-11-20
有效日期
1992-04-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛署藥輸字第012048號 
適應症
綠內障、診斷或治療為目的之縮瞳
劑型
包裝
01
發證日期
1983-12-20
有效日期
1999-12-20
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第012049號 
適應症
綠內障診斷或治療為目的之縮瞳
劑型
包裝
01
發證日期
1983-12-20
有效日期
1999-12-20
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第011504號 
適應症
縮瞳劑用於控制青光眼之眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-05
有效日期
2009-07-05
註銷狀態
已註銷 (2013-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第011481號 
適應症
縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-04
有效日期
1999-07-04
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第011472號 
適應症
縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-02
有效日期
2004-07-02
註銷狀態
已註銷 (2013-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第011327號 
適應症
口腔、咽喉、食道、胃等檢查、手術時之表面麻醉
劑型
包裝
01
發證日期
1983-05-20
有效日期
1999-05-20
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第007650號 
適應症
急性、慢性及疑似沙眼、急性慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫新生兒眼炎、淚囊炎、角膜炎、角膜潰瘍
劑型
包裝
26
發證日期
1980-10-01
有效日期
1992-06-01
註銷狀態
已註銷 (1993-08-12)
許可證字號
衛署藥輸字第004405號 
適應症
分泌性流淚症
劑型
包裝
單支及拾支 03, 100公撮以下 01
發證日期
1976-07-13
有效日期
2028-07-13
許可證字號
衛署藥輸字第003057號 
適應症
由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1974-10-08
有效日期
2003-02-14
註銷狀態
已註銷 (2013-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第001976號 
適應症
胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍引起之疼痛
劑型
包裝
14
發證日期
1973-02-28
有效日期
1987-04-06
註銷狀態
已註銷 (1988-11-08)
許可證字號
衛署藥輸字第001977號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛
劑型
包裝
01
發證日期
1973-02-28
有效日期
1985-04-25
註銷狀態
已註銷 (1990-11-08)
許可證字號
衛署藥輸字第001979號 
適應症
胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1973-02-28
有效日期
1985-10-14
註銷狀態
已註銷 (1988-11-08)
許可證字號
衛署藥輸字第001981號 
適應症
胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量
劑型
包裝
01
發證日期
1973-02-28
有效日期
1986-03-13
註銷狀態
已註銷 (1988-11-08)
許可證字號
衛署藥輸字第001982號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、膽石痛
劑型
包裝
01
發證日期
1973-02-28
有效日期
1985-04-25
註銷狀態
已註銷 (1988-11-08)
許可證字號
衛署藥輸字第001988號 
適應症
急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑
劑型
包裝
14
發證日期
1973-02-28
有效日期
1991-07-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛署藥輸字第001989號 
適應症
腦循環、末梢循環改善
劑型
包裝
03
發證日期
1973-02-28
有效日期
1984-03-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛署藥輸字第001990號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛
劑型
包裝
01
發證日期
1973-02-28
有效日期
1985-03-02
註銷狀態
已註銷 (1988-11-08)